依達拉奉對重癥急性腦梗塞患者血清超敏C-反應蛋白的影響

余娜

【摘要】目的 分析在急性腦梗塞患者中應用依達拉奉治療對血清超敏C-反應蛋白的影響。方法 擇取46例急性腦梗塞患者，并隨機分組研究，對照組（23例）予以常規治療，研究組（23例）基于常規治療加行依達拉奉治療，對照分析兩組臨床效果。結果 對血清超敏C-反應蛋白水平、NIHSS評分、IL-8予以統計學分析，治療前組間無意義（P>0.05），治療后7天、14天組間有意義（P<0.05）。結論 在急性腦梗塞患者中應用依達拉奉治療可以降低血清超敏C-反應蛋白水平，使患者神經功能得到改善，降低炎癥反應，臨床價值顯著。

【關鍵詞】依達拉奉;重癥急性腦梗塞;血清超敏C-反應蛋白

【中圖分類號】R741 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.13..01

腦梗塞屬于神經功能障礙，通常是因局部腦組織缺氧、缺血而導致，根本病因在于動脈粥樣硬化，超敏C-反應蛋白作為炎癥因子之一，其與動脈粥樣硬化之間存在密切聯系[1]。重癥急性腦梗塞會對患者的神經功能產生影響，因此需要予以重視，做好治療研究[2]。本文對此予以研究，詳見下文。

1 資料與方法

1.1 一般資料

擇取46例急性腦梗塞患者，均來自云南新昆華醫院，病例擇取時間段為2017年11月至2019年9月，并隨機分組研究，對照組（23例）中，男性13例，女10例，病例擇取年齡范圍為46-80（56.82±5.46）歲;研究組（23例）中，男性14例，女9例，病例擇取年齡范圍為48-81（56.90±5.51）歲;經統計學分析，一般資料無意義，提示本研究比較有價值。

1.2 方法

對照組（23例）予以常規治療，涉及到抗血小板治療、降糖治療、降脂治療、降壓治療、抗菌素治療、脫水劑治療、改善微循環治療等。研究組（23例）基于常規治療加行依達拉奉治療，選用河北醫科大學生物醫學工程中心生產的依達拉奉（國藥準字H20090353）治療，取30 mg依達拉奉+100 mL生理鹽水靜脈滴注，每天給藥次數為2次，持續用藥時間為14天。

1.3 臨床觀察指標

①血清超敏C-反應蛋白水平;②NIHSS（美國國立衛生研究院卒中量表）評分：評分越高則表示神經功能缺損越嚴重。③IL-8（白細胞介素-8）。

1.4 統計學方法

利用統計學軟件（SPSS 17.0）進行統計分析，計量資料通過（x±s）表達，用t值檢驗，計數資料通過（%）表達，用X2檢驗，若P<0.05確認組間數據有統計學意義。

2 結 果

對血清超敏C-反應蛋白水平予以統計學分析，治療前，對照組為（13.23±2.56）mg/L，研究組為（13.67±2.22）mg/L，組間無意義（P>0.05），治療后7天、14天，對照組分別為（23.34±3.11）mg/L、（20.22±2.01）mg/L，研究組分別為（16.34±2.79）mg/L、（11.67±2.45）mg/L，組間有意義（P<0.05）;對NIHSS評分予以統計學分析，治療前，對照組為（9.46±2.99）分，研究組為（9.12±3.08）分，組間無意義（P>0.05），治療后7天、14天，對照組分別為（7.67±2.70）分、（6.77±2.71）分，研究組分別為（5.13±1.93）分、（4.78±2.22）分，組間有意義（P<0.05）;對IL-8予以統計學分析，治療前，對照組為（29.62±7.39）mg/L，研究組為（30.93±9.75）mg/L，組間無意義（P>0.05），治療后7天、14天，對照組分別為（26.82±8.43）mg/L、（24.55±8.33）mg/L，研究組分別為（20.16±8.46）mg/L、（19.20±9.03）mg/L，組間有意義（P<0.05）。

3 討 論

依達拉奉屬于自由基清除劑，對血管內皮細胞損傷有阻礙作用，同時可以抑制脂質過氧化，對腦梗死、腦水腫進展有阻礙作用，可以使伴隨神經癥狀得到緩解，因此可以在急性腦梗塞患者中的應用[3]。另外依達拉奉可以使患者超敏C-反應蛋白水平降低，使炎癥遞質釋放減少，使腦細胞得到保護。因此依達拉奉在急性腦梗塞患者中的應用的效果確切。

在急性腦梗塞患者中應用依達拉奉治療可以降低血清超敏C-反應蛋白水平，使患者神經功能得到改善，降低炎癥反應，臨床價值顯著。

參考文獻

[1] 姚利民，馬 麗.依達拉奉在急性腦梗塞治療中的臨床價值研究[J].智慧健康，2019，05（22）：179-180.

[2] 王廣強.評價依達拉奉應用在急性腦梗塞患者治療當中所取得的治療效果[J].世界最新醫學信息文摘，2019，19（33）：13-14.

[3] 張 毅.依達拉奉對急性腦梗死患者血漿內皮素-1、一氧化氮和血清超敏C反應蛋白的影響[J].實用臨床醫藥雜志，2016，20（19）：129-130+138.