程海濤,申獻雙
1. 衡水學院化工學院(衡水 053000);2. 衡水學院美術學院(衡水 053000)
超聲空化是頻率高于20 000 Hz的聲波[1],能夠破壞細泡組織、物質結構間相互作用力,使物質結構發生變化,促使細泡組織中具有特定結構的物質分子變為游離態,從而提高其提取效率。
機械研磨通過研磨材料之間摩擦、碰撞,產生強大的機械剪切力,對細胞組織間的相互作用產生破壞作用[2],使得原花青素分子結構的分子間作用力束縛被解放,從而使原花青素的羥基更多地被暴露,更有利于原花青素的提取。
榴蓮是一種熱帶水果,營養價值極高,含有多種礦物質,同時味道很鮮,對人體有多項保健功能,在我國進口量每年超過30萬 t,同時每年都在增加。目前,榴蓮的利用主要集中在榴蓮肉方面,榴蓮其余的果皮等大部分的利用價值被忽視,作為生活垃圾被丟棄。占榴蓮質量60%的榴蓮皮如何被綜合利用成為具有極大研究價值的方向[3-5]。
原花青素是抗氧化最強的天然物質,結構當中含有多個與雙鍵共軛的酚羥基,使得電子分布得更加均勻,分子結構更加穩定,抗氧化能力是天然維生素E的50倍,主要提取方法原理是根據原花青素在不同溶劑中溶解度不同,選擇合適溶劑進行提取,外加能量、微波等條件進行原花青素提取,然后通過樹脂吸附性的差異進行吸附分離,得到原花青素[6-11]。以往提取工藝中一般會把溫度作為主要影響因素進行研究,高溫有利于原花青素分子動能增加,但是高溫同時會引起原花青素與氧氣的化學反應。試驗利用超聲空化-機械研磨方法,探究真空、低溫、機械外力對于原花青素提取的影響趨勢,優化最優工藝,為榴蓮皮的綜合利用提供可行性理論依據。
榴蓮(市售);無水乙醇(分析純,天津市大茂化學試劑廠);甲醇(分析純,天津市大茂化學試劑廠);硫酸(分析純,天津市大茂化學試劑廠);香草醛(分析純,天津市大茂化學試劑廠);原花青素標準品(純度99.9%,天津市大茂化學試劑廠)。
SFJ-400砂磨、分散、攪拌機(550 W,上海現代環境工程技術有限公司);RE-52A旋轉蒸發儀(日本東京理化公司);JYD-650型超聲波發生器(上海之信儀器有限公司);WD900G型格蘭仕家用微波爐(佛山市順德區格蘭仕微波爐電器有限公司);T6新型紫外-可見分光光度計(北京普析通用儀器有限責任公司);HH-S4型恒溫水浴鍋(北京市長風儀器儀表公司);FW80型高速萬能粉碎機(天津市泰斯特儀器有限公司);600Y型多功能粉碎機(永康市鉑歐五金制品有限公司);TP-A100型電子天平(金壇市國旺實驗儀器廠);AR1140型離心機(上海安亭科學儀器廠)。
1.2.1 超聲空化-機械研磨協同設備設計
超聲空化-機械研磨協同設備如圖1所示。設備主要由可移動超聲空化發生器(4)以及機械研磨裝置(10)組成,機械研磨裝置中由研磨材料研磨攪拌器組成。機械研磨裝置下部槳式攪拌器起到分散作用。恒溫水槽(3)主要功能在于把超聲空化-機械研磨過程中產生的熱量及時移走,保證體系恒溫、低溫。真空抽氣口7作用在于把體系抽成真空,減少原花青素與氧氣作用的機會。
圖1 水力空化強化反應設備
1.2.2 標準曲線的確定
稱取0.1,0.09,0.08,0.07,0.06和0.05 g原花青素標準品,用甲醇溶解于容量瓶中,定容至100 mL。配置一系列原花青素標準品溶液,根據香草醛-鹽酸法[12]測定500 nm處溶液的吸光度,繪制濃度-吸光度標準品曲線。經過回歸擬合得到標準方程:y=0.451 4x-0.035 6,R2=0.999 6。
1.2.3 超聲空化-機械研磨提取榴蓮皮中原花青素的工藝流程
把新鮮榴蓮的皮烘干粉碎成小塊,利用多功能粉碎機達成細粉(過60目篩子),利用真空袋低溫保存,待用。按照試驗中確定的液料比值、研磨-超聲時間、提取溫度、超聲功率、乙醇體積分數、研磨粒徑、研磨轉速等因素水平進行提取試驗,利用紫外-可見分光光度計測定溶液在波長500 nm處的吸光度,根據標準曲線,計算原花青素得率。
1.2.4 榴蓮皮中原花青素得率的測定
利用原花青素回歸擬合標準曲線測定樣品中原花青素質量濃度。利用吸量管取1 mL提取液,放置于20 mL燒杯中,同時加入1%香草醛-甲醇與30%濃鹽酸-甲醇溶液,體積分別為5 mL,在溫度為30 ℃水浴條件下恒溫30 min,測定500 nm波長處的吸光度,根據原花青素標準曲線,計算濃度。
按式(1)計算榴蓮皮中原花青素得率。
式中:V為提取液體積,mL;C為原花青素質量濃度,mg/mL;n為稀釋倍數;W為榴蓮皮干質量,g。
2.1.1 機械研磨研磨材料體積與乙醇溶液體積比(研溶比mL/mL)對榴蓮皮原花青素得率的影響
在液料比值30 mL/g、超聲空化-機械研磨時間30 min、溫度50 ℃、超聲空化功率350 W、乙醇體積分數40%、機械研磨轉速1 600 r/min條件下進行試驗,對研溶比與榴蓮皮中原花青素得率的相互關系進行研究,結果如圖2所示。當研溶比為1.5∶1(mL/mL)時,榴蓮皮中原花青素得率為2.968 mg/g,當研溶比增大或變小時,原花青素得率均有所下降。研溶比增大,研磨材料與榴蓮皮研磨接觸面積增大,更多地破除束縛原花青素的結構,有利于其析出,得率逐步增大;研溶比過高,會造成研磨材料間空間過小,雖然研磨作用力很大但是榴蓮皮減少,造成得率降低。
圖2 研溶比對得率的影響
2.1.2 液料比值對榴蓮皮原花青素得率的影響
在研溶比1.5∶1(mL/mL)、超聲空化-機械研磨時間30 min、溫度50 ℃、超聲空化功率350 W、乙醇體積分數40%、機械研磨轉速1 600 r/min條件下進行試驗,對液料比值與榴蓮皮中原花青素得率的相互關系進行研究,變化規律如圖3所示。隨著液料比值的增加,榴蓮皮中原花青素得率逐步提高,當液料比值為35(mL/g)時得率最大,液料比值繼續增加得率變化趨于平緩。榴蓮皮中原花青素的含量是一定的,同時超聲空化-機械研磨能夠解放的被束縛的原花青素也是能夠預測的,另外原花青素在溶液中溶解度是確定的,因此得率隨液料比的變化趨勢如圖3所示。
圖3 液料比值對得率的影響
2.1.3 超聲空化-機械研磨時間對榴蓮皮中原花青素得率的影響
在研溶比1.5∶1(mL/mL)、液料比值35(mL/g)、溫度50 ℃、超聲空化功率350 W、乙醇體積分數40%、機械研磨轉速1 600 r/min條件下進行試驗,探究原花青素得率隨超聲空化-機械研磨時間變化的規律,結果如圖4所示。隨著超聲空化-機械研磨時間的增加,原花青素得率先增加后降低,當時間為40 min時得率最大。超聲空化-機械研磨時間越長,原花青素被解放得越多,但是超聲空化-機械研磨能夠破壞的作用力完全破壞后,時間再增加,會造成原花青素結構變化,造成得率降低。
圖4 超聲空化-機械研磨時間對得率的影響
2.1.4 溫度對榴蓮皮中原花青素得率的影響
在研溶比1.5∶1(mL/mL)、液料比值35(mL/g)、超聲空化-機械研磨時間40 min、超聲空化功率350 W、乙醇體積分數40%、機械研磨轉速1 600 r/min條件下進行試驗,探究原花青素得率隨研磨-超聲時間變化的規律,結果如圖5所示。研磨-超聲溫度在45~65 ℃范圍內,榴蓮皮原花青素得率先穩步提升,當溫度達到55 ℃時,得率出現最大值;研磨-超聲溫度繼續增加,得率逐步下降。溫度會使自由原花青素分子動能增加,更多地克服相互作用進入溶液,得率提升較快,但是溫度過高會破壞游離原花青素分子結構,得率開始下降。
圖5 溫度對得率的影響
2.1.5 超聲空化功率對榴蓮皮中原花青素得率的影響
在研溶比1.5∶1(mL/mL)、液料比值35(mL/g)、超聲空化-機械研磨時間40 min、溫度50 ℃、乙醇體積分數40%、機械研磨轉速1 600 r/min條件下進行試驗,探究原花青素得率隨超聲功率變化的規律,結果如圖6所示。超聲功率在300~500 W范圍內,榴蓮皮中原花青素得率隨超聲功率增加而逐步提高;當超聲功率為450 W時,得率最大;繼續增加超聲功率,得率有所下降,但是下降趨勢比較平緩。
圖6 超聲空化功率對得率的影響
2.1.6 乙醇體積分數對榴蓮皮中原花青素得率的影響
在研溶比1.5∶1(mL/mL)、液料比值35(mL/g)、超聲空化-機械研磨時間40 min、溫度50 ℃、超聲空化功率450 W、機械研磨轉速1 600 r/min條件下進行試驗,探究原花青素得率隨乙醇體積分數變化的規律,結果如圖7所示。得率在乙醇體積分數45%~65%范圍內,先逐步升高,在55%時得率最高;乙醇體積分數繼續增大,得率不再增大,開始下降。乙醇的體積分數的增大,提高了溶液的極性,有利于原花青素的析出。但是隨著體積分數提高到特定數值,會溶解不同物質,同時會析出一些物質,降低這些物質的溶解度,造成原花青素得率的降低。
圖7 乙醇體積分數對得率的影響
2.1.7 研磨轉速對榴蓮皮中原花青素得率的影響
在研溶比1.5∶1(mL/mL)、液料比值35(mL/g)、超聲空化-機械研磨時間40 min、溫度50 ℃、超聲空化功率450 W、乙醇體積分數55%條件下進行試驗,探究原花青素得率隨研磨轉速變化的規律,結果如圖8所示。機械研磨轉速對原花青素的得率影響不是十分顯著,當轉速在1 200~2 000 r/min范圍內變化時,得率變化范圍較小;當轉速超過1 800 r/min時,得率不再明顯提高。轉速的提高可以縮短原花青素析出時間,但是改變不了得率的大小。
圖8 研磨轉速對得率的影響
2.2.1 響應面試驗
在單因素試驗的基礎上,確定超聲空化功率450 W、研磨轉速1 800 r/min、溫度55 ℃,選取原花青素得率為響應值Y,液料比值(X1)、研溶比(X2)、超聲空化-機械研磨時間(X3)、乙醇體積分數(X4)為變化因素,根據Box-Behnken的試驗設計原理,通過SAS軟件對試驗數據進行回歸分析,確定最佳工藝。響應面優化試驗因素水平見表1。
表1 響應面因素和水平
2.2.2 回歸方程的確定
利用Box-Behnken的響應面試驗設計原理,進行四因素三水平的響應面試驗設計,其結果見表2,回歸分析見表3。通過擬合回歸處理數據得到擬合函數模型:
由表3可以看出,建立的預測模型p<0.000 1<0.05,R2=99.67%,說明該模型能夠精確模擬99.67%的響應面值;失擬項不顯著(p=0.344 4>0.05),說明預測模型和預測情況擬合性充分,可真實反映不同影響因素間的關系。
2.2.3 響應面優化工藝實際驗證試驗
對擬合函數模型進行求解,計算極大值:X1為37(mL/g),X2為1.6∶1(mL/mL),X3為42 min,X4為56%,極大值Y為3.265 mg/g。根據響應面多元二次方程求解以及單因素試驗,得到最佳工藝:超聲空化功率450 W,研磨轉速1 800 r/min,溫度55 ℃,液料比值37(mL/g),研溶比1.6∶1(mL/mL),超聲空化-機械研磨時間42 min,乙醇體積分數56%。在最優工藝條件下進行3次驗證試驗,得率分別為3.272,3.271和3.270 mg/g,平均值為3.271 mg/g,與擬合函數模型最大計算值相比相差很小,相對誤差為0.2%,擬合函數模型是可用的。
表2 響應面試驗方案及試驗結果
表3 回歸分析結果
超聲波-機械研磨協同提取榴蓮皮中原花青素的優化工藝條件為:超聲空化功率450 W,研磨轉速1 800 r/min,溫度55 ℃,液料比值37(mL/g),研溶比1.6∶1(mL/mL),超聲空化-機械研磨時間42 min,乙醇體積分數56%。在優化工藝條件下榴蓮皮中原花青素得率為3.271 mg/g。驗證試驗表明,預測回歸方程模型預測最大得率與驗證試驗得率相對誤差為0.2%,擬合函數模型是可用的。