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一株豬藍(lán)耳病毒分離及初步鑒定

2020-08-03 08:03:42潘建波
中國(guó)畜禽種業(yè) 2020年7期
關(guān)鍵詞:檢測(cè)

潘建波

(廣西柳州市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心 545001)

豬藍(lán)耳病毒可導(dǎo)致妊娠母豬繁殖障礙及呼吸道癥狀,是一種高傳染性、高死亡率的動(dòng)物疾病。該病最早發(fā)生在美國(guó),荷蘭于1991 年分離出該病毒,1996 年在我國(guó)首次報(bào)道,給我國(guó)養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失[1]。該病的臨床癥狀一般以食欲下降,耳部、腹部皮膚發(fā)紺、高熱、喘氣為主要癥狀,經(jīng)常會(huì)伴有其他疾病混合感染。本研究從臨床送檢的病料中分離鑒定了一株豬藍(lán)耳病毒,旨在為后續(xù)豬藍(lán)耳病毒病的流行病學(xué)調(diào)查及新型防控技術(shù)的研究奠定物質(zhì)基礎(chǔ)。

1 材料和方法

1.1 材料

Vero 細(xì)胞購(gòu)于上海蓋寧生物科技有限公司;源于參考文獻(xiàn)[2]的豬藍(lán)耳病毒經(jīng)典毒(418bp)、變異病毒(508bp)區(qū)分?jǐn)U增引物PRRSV-F:5’ -TGGGCGACAATGTCCC-3’,PRRSVR:5’ -GCTGAGTATTTTGGGCG-3’ 合成于上海生物工程有限公司;一步法RT-PCR 試劑盒(R055A)、DNA 分子量標(biāo)準(zhǔn)DL2000 購(gòu)于大連寶生物工程有限公司;RNA/DNA 核酸共提取試劑盒購(gòu)于杭州博日工程有限公司;細(xì)胞培養(yǎng)液DMEM、小牛血清、核酸燃料、細(xì)胞培養(yǎng)瓶等均為本單位保存。

1.2 病料樣品的處理

取廣西柳州市某發(fā)病豬場(chǎng)送檢的組織病料加入3~5 倍體積的滅菌生理磷酸鹽緩沖溶液(PBS)充分研磨,凍融2 次,10000rpm 離心5min,取上清液經(jīng)0.45μm 濾膜過(guò)濾,加入青霉素(工作濃度100IU/ml)、鏈霉素(工作終濃度100ug/ml) 于4℃作用6h 后,-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.3 病毒的分離

將1.2 處理的樣品接種于已長(zhǎng)成單層的Vero 細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中,0.5ml/瓶,搖勻后置于37℃吸附1h,然后加入含3%胎牛血清的DMEM 維持液。培養(yǎng)觀察3d,每日觀察,72h 后無(wú)病變的進(jìn)行盲傳。

1.4 RT-PCR 檢測(cè)

取有細(xì)胞病變的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,凍融一次,10000rpm 離心5min,取上清進(jìn)行總核酸提取。以獲得的總核酸為模板進(jìn)行RT-PCR 擴(kuò)增。反應(yīng)體系25μl:2×One-Step 反應(yīng)buffer 12.5μl,酶混合液1μl,上、下游引物各1μl(濃度10uM),核酸模板2μl,用無(wú)菌水補(bǔ)至25μl。擴(kuò)增程序:50℃反轉(zhuǎn)錄15min,94℃變性3min;94℃變性30s,57℃退火30s,72℃延伸30s,30 個(gè)循環(huán);72℃延伸6min。

2 結(jié)果與分析

(1)將病料接種Vero 細(xì)胞后傳至第2 代時(shí),在48h 后出現(xiàn)細(xì)胞折光率增強(qiáng),細(xì)胞圓縮,隨后細(xì)胞溶解脫落等細(xì)胞病變(如圖1 所示),毒價(jià)測(cè)定結(jié)果顯示,該細(xì)胞毒的毒價(jià)為104.5TCID50/0.1ml。

(2)RT-PCR 檢測(cè)結(jié)果

取8uL RT-PCR 產(chǎn)物,經(jīng)過(guò)1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),在約508bp 的位置出現(xiàn)目的條帶(見(jiàn)圖2),表明所檢測(cè)的樣本中含有豬藍(lán)耳病毒變異株的核酸物質(zhì)。

3 討論

隨著我國(guó)養(yǎng)豬模式的不斷改變,規(guī)模化、集約化養(yǎng)殖場(chǎng)不斷增多,呼吸道相關(guān)疾病越來(lái)越受到關(guān)注,豬藍(lán)耳病毒可以造成各年齡段豬群感染發(fā)病,導(dǎo)致免疫力降低,從而導(dǎo)致豬瘟、鏈球菌疾病的發(fā)生,同時(shí)也影響疫苗免疫效果,給我國(guó)養(yǎng)豬業(yè)造成巨大經(jīng)濟(jì)損失[3]。疫苗免疫是預(yù)防疾病發(fā)生的有效手段之一,為了更好地研制適合于流行毒株的新型疫苗,需要不斷對(duì)流行毒株進(jìn)行分離鑒定,本次成功分離鑒定了一株藍(lán)耳病毒,可為后續(xù)新型疫苗研制及流行病學(xué)的調(diào)查提供物質(zhì)基礎(chǔ)和數(shù)據(jù)支持。

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