木霉P3.9菌株對枇杷根際土著細菌數量的影響

魯海菊 李麗莎 謝欣悅

摘要：以枇杷內生木霉P3.9菌株為供試菌株，用稀釋涂布平板法與種群密度法，檢測木霉P3.9菌株對枇杷根際土著細菌數量的影響。結果表明，在5～25 d期間，以5 d為周期處理組細菌數量前10 d呈減增變化，后10 d細菌數量持續減少。對照組細菌數量前5 d減少，10～15 d期間保持穩定，后5 d增加。木霉P3.9菌株施入枇杷根際土壤 20～80 d期間，處理組細菌數量變化趨勢與對照組完全一致，其中在20～50 d期間，處理組細菌數量波動幅度大于對照組。80～90 d期間，處理組細菌數量變化趨勢與對照組相反。將木霉P3.9菌株施入枇杷根際土壤3個月內，處理組細菌數量明顯高于對照，木霉P3.9菌株可促使枇杷根際土壤細菌數量增加。

關鍵詞：枇杷;木霉;根際土著細菌;根際土壤;細菌數量

中圖分類號： S436.67+9 ?文獻標志碼： A ?文章編號：1002-1302（2020）11-0089-03

收稿日期：2019-06-30

基金項目：國家自然科學基金（編號：31660147）;云南省應用基礎研究計劃（編號：2016FB066）;紅河學院應用型科學研究重點項目（編號：XJY15Z06）。

作者簡介：魯海菊（1978—），女，云南大理人，博士，教授，主要從事植物病理學研究。E-mail：luhaiju2011@126.com。 ?枇杷（Eriobotrya japonica）為常綠小喬木，可藥食兩用[1-2]，是云南蒙自地方特色水果之一。由于枇杷種植面積不斷擴大，病害日趨嚴重[3]。據文獻記載，蒙自枇杷有5種常見病害，分別為圓斑病、灰斑病、角斑病、炭疽病、根腐病[4]，其中根腐病作為土傳病害最為嚴重，具體表現為葉片變黃脫落，莖干呈褐色，基部腐爛，嚴重時整株死亡，發病率超過40%，嚴重阻礙了枇杷產業的可持續發展。曾嘗試用農業防治和化學藥劑防治手段控制此病害，但其效果不理想。因此，生物防治成為防治枇杷根腐病的有效方法之一。木霉（Trichoderma spp.）在植物土傳病害防治中已占90%以上，可用于防治植物葉部和根部病害[5]，抑制多種植物病原真菌[6]，曾與化學農藥混配有效控制獼猴桃軟腐病[7]。魯海菊等分離出1株源自枇杷主干的木霉P3.9菌株，發現該菌株抗菌譜廣[8]、對根際土壤真菌[9]及枇杷內生真菌[10]有抑制作用，且其發酵工藝簡單[11]，對枇杷植株有促生作用，能定殖于枇杷根際土壤及其植株各個器官[12]，開發利用前景廣闊。

研究發現，在甜瓜[13]、黃瓜[14-15]、苜蓿[16]、草坪[17]、辣椒[18]根際中引入木霉會引起細菌數量在一定時間內增加或減少，同時木霉對土壤微生態有調節作用甚至能與植物共生。土著細菌作為土著微生物成員之一，直接關系到植株生長，陳立華指出木霉能使土著細菌數量增加，病原菌數量減少[19]。為探明木霉P3.9菌株對枇杷根際土著細菌數量有無類似的影響，本研究用稀釋涂布平板法[20]測定木霉P3.9菌株對枇杷土著真菌數量的影響，以期為其防治枇杷根腐病提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

1.1.1 供試菌株 內生木霉（Trichoderma atroviride）P3.9菌株分離自枇杷主干韌皮部，保存于紅河學院生命科學與技術學院植物病理學標本室。

1.1.2 供試培養基 馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA）培養基：200 g馬鈴薯，20 g葡萄糖，20 g瓊脂，1 000 mL 自來水，pH值自然。

營養瓊脂（NA）培養基：3 g牛肉膏，10 g蛋白胨，20 g瓊脂，1 000 mL蒸餾水，pH值自然。

上述培養基配好后均在121 ℃高壓滅菌 30 min。材料均購自農貿市場及試劑公司，試劑均為分析純。

1.2 試驗方法

1.2.1 木霉菌懸液接種根際土壤的方法 將試管斜面保存的P3.9菌株移入PDA平板上活化，待菌落長滿培養皿后，用打孔器取5 mm的菌餅，接入PDA平板中央。共培養5皿，置溫度為28 ℃條件下培養5～7 d;待菌落長滿培養皿后，收集所有培養物至粉碎機，并加入適量無菌水，充分打勻，制成菌懸液，調整孢子液濃度至1×106 CFU/mL備用。將枇杷嫁接苗種植于營養袋（23 cm×18 cm）中，苗齡為1年時做接種試驗。用上述木霉孢子懸浮液灌根500 mL/株，灌根等量清水作為對照，設10次重復，常規肥水管理。

1.2.2 枇杷根際土壤細菌菌懸液的制備 在灌根木霉孢子懸浮液5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90 d時，用高為0.5 m，鉆頭直徑為38 mm的取樣不銹鋼環刀土鉆;處理和對照枇杷苗分別隨機取5株，每株用5點取樣法，采集深度為5～20 cm的根際土樣，用四分法充分混勻土樣備用。處理和對照各稱1 g根際土樣置于裝有 99 mL 無菌水的三角瓶中，在振蕩儀器上以 200 r/min 振蕩20 min，配制成10-1懸液，靜置 2 min，用無菌微量移液器吸取1 mL，加入到9 mL無菌水中即為10-2稀釋液，如此重復，可依次制成10-3～10-8的稀釋液。

1.2.3 枇杷根際細菌測定 取100 μL 10-8土壤稀釋懸浮液，采用傾注法加入平板培養基中，設5次重復。于28 ℃恒溫培養箱中培養，3～5 d后計數平皿上的細菌菌落，計算根際細菌種群密度。

依照以上方法統計施入木霉孢子懸浮液5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90 d時，根際細菌的數量變化情況，計算菌落數，計算公式為種群密度（CFU/g）=每個培養皿中菌落平均值×稀釋倍數×10×水分系數。

1.2.4 數據統計 所得數據用Excel進行匯總，采用平均值計算與作圖，所有試驗數據均采用SPSS 19.0統計軟件Duncans多重比較法進行統計分析，計算處理間的差異顯著性。

2 結果與分析

2.1 木霉P3.9菌株施入枇杷根際土壤5～40 d細菌數量變化

由表1可知，木霉P3.9菌株施入枇杷根際土壤5～40 d期間，處理組細菌數量前5 d減少，其他時間以15 d為周期呈循環增減變化，前5 d增加，后10 d減少。對照組細菌數量前5 d減少，10～15 d數量保持穩定，15～35 d期間以10 d為周期呈循環增減變化， 35～40 d期間細菌數量減少。處理組細

2.2 木霉P3.9菌株施入枇杷根際土壤40～65 d細菌數量變化

由表2可知，木霉P3.9菌株施入枇杷根際土壤40～65 d期間，處理組細菌數量變化規律與對照組一致。前10 d細菌數量先增后減，之后10 d增加，最后5 d減少。除45 d時處理組較其他時期呈現略微的升高外，細菌數量變化趨勢相同。處理組細菌數量明顯高于對照組。

2.3 木霉P3.9菌株施入枇杷根際土壤65～90 d細菌數量變化

由表3可知，木霉P3.9菌株施入枇杷根際土壤65～90 d期間，前15 d處理組與對照組細菌數量變化一致，呈增減增的變化趨勢。后10 d處理組細菌數量呈先增后減的變化趨勢，對照組細菌數量呈先減后增的變化趨勢。處理組細菌數量明顯高于對照組。

2.4 木霉P3.9菌株施入枇杷根際土壤5～90 d細菌數量變化

5～20 d期間，以5 d為周期處理組細菌數量前10 d呈減增變化，15～25 d細菌數量持續減少。對照組細菌數量前5 d減少，10～15 d期間保持穩定，15～20 d增加。處理組細菌數量波動幅度大于對照組。在20～80 d期間，處理組細菌數量變化趨勢與對照組基本一致，其中，在20～50 d期間，處理組細菌數量波動幅度大于對照組。在80～90 d期間，處理組細菌數量變化趨勢與對照組相反。3個月內處理組細菌數量明顯高于對照組。

3 結論與討論

木霉P3.9菌株施入枇杷根際土壤5～90 d期間，能促進枇杷根際細菌數量增加，在15 d達到最大值，為1.14×1010 CFU/g。本研究結果與尹丹韓等報道的結果[14，17，21-22]一致。尹淑麗等報道，黃瓜根圍接種木霉對細菌的數量影響不明顯[23]。尹丹韓研究證明，黃瓜根圍細菌的數量群落變化不受接種木霉菌劑影響[24]。本研究結果與之不一致。王秋君研究發現，土壤肥力高，細菌和真菌數量多[25]。吳凡等也提出，肥沃土壤根際細菌、放線菌的數量多[26]。說明土壤細菌種群的數量和結構與土壤肥力呈正相關。木霉P3.9菌株能導致枇杷根際細菌數量增加，增強土壤肥力，發揮促進枇杷生長的功能[12]，另外，此木霉菌株抗菌譜廣[8]。說明木霉P3.9菌株具有藥肥兩用的功能，應用前景廣闊，應進一步開發。

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