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干燥方式對桑葉主要活性成分及抗氧化活性的影響

2020-08-25 08:22:52趙慧玲王佳燕呂慧張立華
食品工業(yè) 2020年8期
關(guān)鍵詞:黃酮

趙慧玲,王佳燕,呂慧,張立華

棗莊學(xué)院食品科學(xué)與制藥工程學(xué)院(棗莊 277160)

桑樹(Morus alba L.)為桑科桑屬落葉喬木,在世界上現(xiàn)存10~14種[1]。我國種植桑樹的歷史悠久,桑園面積達(dá)80.5萬 km2[2],被譽(yù)為最大的桑樹種植國。桑樹為特種經(jīng)濟(jì)樹種,用途廣泛,葉可飼蠶,桑椹為食藥同源的果實(shí)[3]。桑葉除用于養(yǎng)蠶外,還是傳統(tǒng)的中藥,被稱為“鐵扇子”“神仙草”[4],具有抗敏、防痙攣、涼血明目等功效[5],用于治療傷風(fēng)感冒、咽喉腫疼等癥。現(xiàn)代研究表明桑葉中含有黃酮、多糖、多酚、1-脫氧野尻霉素(DNJ)活性物質(zhì)[6],具有降血糖、降血壓、抗衰老等作用。且近代研究發(fā)現(xiàn)DNJ是桑葉降血糖作用的主要功能成分[7-8]。給糖代謝障礙患者服用富含DNJ的桑葉提取物12周,能夠控制患者餐后血糖的升高[9-10]。桑提取物還能夠改善d-半乳糖誘導(dǎo)的衰老小鼠認(rèn)知障礙,有利于抑制衰老進(jìn)程[11]。

有人分析了不同品種和產(chǎn)地的桑葉總黃酮、總酚、粗多糖及γ-氨基丁酸的含量,結(jié)果顯示有較大的差異[12-13];不同季節(jié)的桑葉中活性成分也存在差異[14-15]。環(huán)境溫度影響桑葉干物質(zhì)的積累,32 ℃的環(huán)境溫度有利于桑葉干物質(zhì)積累[16]。而有關(guān)不同干燥方式對桑葉活性成分和抗氧化活性的影響鮮見報道,試驗(yàn)比較分析自然晾干、凍干、烘干及發(fā)酵后烘干這4種不同方式干燥桑葉的活性成分及抗氧化活性,為桑葉資源更有效的利用提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

桑葉(2018年10月采自棗莊市市中區(qū)的九龍山,經(jīng)專家鑒定為魯桑品種的桑樹葉片);乙醇(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)品(天津博迪化工股份有限公司);DNJ、DPPH和蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(上海源葉生物科技有限公司);其他試劑均為國產(chǎn)分析純。

DHG-9053A電熱恒溫干燥箱(揚(yáng)州鴻都電子有限公司);LYO-0.5真空冷凍干燥機(jī)(上海東富龍科技股份有限公司);TDL-40B低速臺式大容量離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠);FA1104B精密電子天平(上海越平科學(xué)儀器有限公司);薄層色譜儀(上海科哲生化科技有限公司);紫外可見分光光度計(jì)(尤尼柯上海儀器有限公司)。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 桑葉樣品的處理

采摘的新鮮桑葉分別進(jìn)行以下處理:自然晾干,在室溫條件下晾曬至干燥;凍干,使用真空冷凍干燥機(jī)在-15 ℃下冷凍直至干燥;烘干,使用鼓風(fēng)干燥箱在65 ℃下烘干;發(fā)酵后烘干,先使用茶葉揉捻機(jī)揉捻處理至汁液滲出,參考紅茶加工工藝中的發(fā)酵處理方法[17]在室溫下發(fā)酵8 h,之后使用鼓風(fēng)干燥箱在65 ℃下烘干。

將這4種不同方式干燥的桑葉樣品使用微型中藥粉碎機(jī)分別粉碎處理,過60目篩,備用。

1.2.2 桑葉水分含量測定

利用快速水分測定儀對鮮桑葉及4種干桑葉樣品進(jìn)行水分含量測定,所得數(shù)據(jù)繪制成圖。

1.2.3 桑葉中多酚、黃酮的含量測定。

1.2.3.1 多酚、黃酮提取液的制備

采用醇提法[18]提取黃酮和多酚類化合物。分別稱取1.00 g 4種樣品桑葉粉,新鮮桑葉也稱取1.00 g使用研缽研碎,在30 mL 80%的乙醇、70 ℃條件下水浴浸提2 h,提取液在4 000 r/min轉(zhuǎn)速下離心10 min,上清液即為多酚和黃酮粗提取液。

1.2.3.2 多酚的含量測定

采用Folin-Denis試劑法[19]測定多酚含量,以沒食子酸對照品溶液(0.02 mg/mL)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算多酚含量,測定時分別取0.50 mL桑葉粗提液,用蒸餾水稀釋至8 mL,得到桑葉稀釋液A,先后加入福林試劑、桑葉稀釋液A、水和20%的Na2CO3溶液至反應(yīng)終體積6 mL,空白不加樣品,振蕩后靜置30 min,在750 nm處測定吸光度。

1.2.3.3 黃酮的含量測定

采用AlCl3法[20]測定黃酮含量,以蘆丁對照品溶液(0.21 mg/mL)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算黃酮含量,測定時分別取2 mL桑葉粗提液用蒸餾水稀釋到15 mL,得到桑葉稀釋液B,先后加入桑葉稀釋液B、乙醇、NaNO2溶液,振蕩后靜置5 min,然后加入Al(NO3)3溶液振蕩后靜置6 min,最后加入NaOH溶液并用乙醇溶液補(bǔ)至終體積10 mL,振蕩后靜置10 min,在510 nm處測定吸光度。

1.2.4 DNJ含量測定

分別稱取20.00 g 4種樣品桑葉粉、20.00 g新鮮桑葉,使用研缽研碎,加入100 mL 70%乙醇,在超聲波清洗機(jī)中超聲輔助提取40 min,提取液在4 000 r/min轉(zhuǎn)速下離心10 min,置旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至10 mL,得到脫氧野尻霉素粗提取液。

將4種桑葉提取液過濾,定量點(diǎn)樣,置于由正丁醇-冰乙酸-水(體積比4∶1∶1)組成的展開體系中展開,以茚三酮為染液進(jìn)行染色,然后取出,在波長334 nm處進(jìn)行掃描,得到圖譜,并對其積分求含量。以DNJ標(biāo)準(zhǔn)品制作工作曲線。

1.2.5 清除DPPH自由基能力的測定

在20 mL試管中依次加入DPPH標(biāo)準(zhǔn)液、超純水和樣品溶液至反應(yīng)終體積5 mL,樣品空白以無水乙醇代替藥品,以抗壞血酸為陽性對照,在黑暗條件下反應(yīng)30 min,并在517 nm處測定光吸光度[21]。

1.2.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

各試驗(yàn)至少重復(fù)3次以上,試驗(yàn)數(shù)據(jù)用Excel進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同方式干燥桑葉樣品中水分含量

4種干燥方式獲得的桑葉及新鮮樣品中水分含量結(jié)果見圖1。同批新鮮桑葉樣品水分含量為64.20%,自然晾干、凍干、烘干和發(fā)酵后烘干樣品含水量分別為5.98%,7.46%,5.95%和5.69%。其中凍干樣品含水量相對較高,比最低的發(fā)酵后烘干高出1.75%,其他三者差別不明顯。

圖1 不同桑葉樣品中水分含量

2.2 不同方式干燥桑葉中多酚含量比較

4種處理的樣品及新鮮桑葉中多酚含量見圖2。其含量差異顯著(p<0.005),晾干樣品含量最高達(dá)到18.40 mg·g-1,凍干處理樣品最低僅有2.96 mg·g-1,烘干及發(fā)酵后烘干分別為6.03和8.67 mg·g-1,新鮮桑葉中多酚含量為1.11 mg·g-1。因新鮮桑葉含水量高(64.20%),換算成無水材料,多酚含量約為3.24 mg·g-1,與凍干樣品的多酚含量基本一致。分析認(rèn)為自然晾干處理是在室溫環(huán)境下緩慢失水干燥,在較長時間內(nèi)葉肉細(xì)胞是有生命的,而且處于一種脅迫狀態(tài),仍會發(fā)生復(fù)雜的代謝活動,一些中間產(chǎn)物可能會轉(zhuǎn)化成酚類物質(zhì),從而會使酚類物質(zhì)顯著增加;凍干過程溫度較低,采摘后的桑葉細(xì)胞雖然是有生命的,但各種代謝受到抑制,物質(zhì)變化也受到抑制,即桑葉中酚類物質(zhì)沒有較大變化;烘干是在65 ℃高溫環(huán)境下進(jìn)行的,桑葉細(xì)胞很快被殺死,之后代謝活動也會停止,酚類物質(zhì)變化也較小;發(fā)酵后烘干處理有晾青和揉捻的過程,在此過程中會發(fā)生一系列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化,包括酚類物質(zhì)增加,但隨后的烘干會使各種代謝活動終止,所以該種處理中多酚含量相對較高些。

圖2 不同桑葉樣品中多酚含量

2.3 不同方式干燥桑葉中黃酮含量比較

黃酮類化合物常以游離苷原或與糖結(jié)合的苷類等形式存在于植物中[22]。4種處理的桑葉樣品中黃酮含量差異顯著,結(jié)果見圖3。凍干處理樣品中含量最低僅有30.86 mg·g-1,發(fā)酵后烘干樣品中最高達(dá)到70.13 mg·g-1,烘干及自然晾干分別為54.82和57.21 mg·g-1。新鮮桑葉黃酮含量為11.73 mg·g-1,去除高含水量的影響,折算為無水材料,約為32.76 mg·g-1,與凍干樣品基本一致。凍干樣品中黃酮含量較低,其原因可能與上述對多酚的分析是相同的。發(fā)酵后烘干樣品黃酮含量最高,該處理有晾青和揉捻的過程,可能會使黃酮類物質(zhì)增加,微生物參與的發(fā)酵活動也可能會增加黃酮含量;此外,桑葉經(jīng)過揉捻,細(xì)胞結(jié)構(gòu)被充分破壞,在提取時有利于黃酮的溶出,使得所測黃酮含量較高。

2.4 不同方式干燥桑葉中DNJ含量比較

1-脫氧野尻霉素(DNJ)是一種多羥基生物堿,最初是從鏈霉菌中提取并氫化得到,后又從桑的根皮中分離得到[23],研究發(fā)現(xiàn)野柘草、風(fēng)信子等植物和芽孢桿菌等微生物中也含有DNJ[24]。經(jīng)測定幾種桑葉樣品中DNJ含量如圖4所示,鮮桑葉含量最低0.64 mg·g-1,自然晾干、凍干和烘干樣品分別為1.72,1.80和1.83 mg·g-1,三者相差甚微,如去除鮮桑葉中水分的影響,其中DNJ含量與該三者也基本相當(dāng)。發(fā)酵后烘干樣品的DNJ含量最高,可達(dá)2.30 mg·g-1,比前3種處理平均值提高了27.22%。在處理方式上,其他4種樣品缺少發(fā)酵環(huán)節(jié),因此判斷在發(fā)酵過程中一系列酶促反應(yīng)和微生物活動促進(jìn)了DNJ的增加。肖紅等[25]研究發(fā)現(xiàn)30 ℃發(fā)酵6 h的桑葉茶中DNJ含量增加了7.10%,也認(rèn)為發(fā)酵能夠提高桑葉中DNJ含量。

圖3 不同桑葉樣品中黃酮含量

圖4 不同桑葉樣品中DNJ含量

2.5 不同方式干燥桑葉清除DPPH自由基能力

各桑葉樣品粗提液對DPPH自由基的清除能力大小如圖5所示。各樣品之間清除率差異顯著,鮮桑葉的清除力最低僅20.76%,烘干樣品為40.54%,凍干及發(fā)酵后烘干分別為57.99%和71.73%,晾干樣品最高達(dá)到86.40%。考慮到鮮桑葉含水量高的因素,其清除DPPH自由基的能力與凍干樣品是基本相當(dāng)?shù)摹4痔嵋褐泻卸喾印ⅫS酮、DNJ及其它化學(xué)成分,它們都可能是清除自由基的貢獻(xiàn)者,一般認(rèn)為桑葉中多酚的清除自由基能力最強(qiáng)[26],自然晾干處理下多酚含量最高(18.4 mg·g-1),故晾干處理樣品對DPPH清除作用強(qiáng);烘干處理因短期內(nèi)干燥、溫度高,可能對桑葉中其他熱敏性抗氧化活性成分造成破壞,使其清除能力較低;發(fā)酵后烘干樣品黃酮和DNJ含量最高,多酚含量較高(8.67 mg·g-1),綜合作用的結(jié)果,使得發(fā)酵處理的樣品清除DPPH自由基的能力僅次于晾干的樣品。

圖5 不同桑葉樣品對DPPH自由基的清除能力

3 討論與結(jié)論

經(jīng)測定4個處理及鮮桑葉的含水量,鮮桑葉含64.20%的水分,自然晾干、烘干和發(fā)酵后烘干樣品含水量基本一致,分別為5.98%,5.95%和5.69%,凍干樣品含水量較高一些,為7.46%,凍干樣品高出其他3個處理平均值1.58%。對多酚、黃酮、DNJ的含量和DPPH清除能力的分析有一定影響,在具體的分析判斷時考慮其影響因素。

凍干條件溫度低,避免了各類成分的破壞,最大限度地保留了桑葉中的原有物質(zhì)含量,此次結(jié)果顯示凍干樣品中多酚、黃酮、DNJ的含量與鮮葉樣品除去水分的因素后的數(shù)據(jù)基本一致,說明凍干的確最大限度保留了鮮葉樣品的物質(zhì)含量。4種處理中,凍干樣品的多酚、黃酮含量最低,其他3種處理都有不同程度提高,說明在采摘之后多酚和黃酮類物質(zhì)還在變化著,晾曬、加熱及微生物發(fā)酵等條件會提高二者的含量。如前所述,DNJ是桑葉降血糖的主要功能成分,并發(fā)現(xiàn)對α-葡萄糖苷酶的活性有一定的競爭性抑制作用[11],因此DNJ的研究成為了一個熱點(diǎn),桑葉中DNJ含量因不同產(chǎn)地[12]、不同桑樹品種[13]及不同生長季節(jié)[14]會有不同,此次結(jié)果顯示發(fā)酵處理的桑葉DNJ含量提高了27.22%,肖紅等[25]的研究也得到了一致的結(jié)果,至于發(fā)酵能提高DNJ含量的機(jī)制尚不清楚,有待進(jìn)一步研究。

凍干處理除了能最大限度保留桑葉中原有物質(zhì)含量,對物質(zhì)活性保護(hù)也是有利的。雖然4個處理中多酚、黃酮類物質(zhì)含量最低,但對DPPH自由基清除能力卻高于烘干的樣品,可能是低溫條件下較好地保留了多酚、黃酮之外其他類型抗氧化物質(zhì)。而烘干在較高溫度下破壞了一些熱敏性的抗氧化物質(zhì)。

綜上所述,不同干燥處理方式會影響桑葉中多酚、黃酮和DNJ的含量及抗氧化活性。其中,自然晾干有利于提高多酚的含量及抗氧化活性,發(fā)酵后烘干有利于提高DNJ和黃酮物質(zhì)的含量,生產(chǎn)中應(yīng)根據(jù)不同的目的選擇適宜的加工方式。

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