黃葵膠囊與雷公藤多苷聯(lián)合纈沙坦治療Ⅳ期糖尿病腎病患者的效果

候劍

(項(xiàng)城市衛(wèi)校中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 普通內(nèi)科，河南 周口 466200)

Ⅳ期糖尿病腎病(diabetic nephropathy，DN)是糖尿病中后期常見(jiàn)的并發(fā)癥。隨著近年來(lái)飲食習(xí)慣的變化，糖尿病患病人數(shù)不斷增加，Ⅳ期DN發(fā)病率也呈上升趨勢(shì)。DN主要的臨床表現(xiàn)為血壓升高、持續(xù)蛋白尿、水腫等，可逐漸進(jìn)展至慢性腎衰竭，致殘率、致死率較高[1]。臨床醫(yī)生主要采用藥物治療Ⅳ期DN，其中纈沙坦較常用，在減輕蛋白尿方面發(fā)揮了積極的作用，但具有一定的毒副作用。中醫(yī)藥研究證實(shí)，采用中藥治療DN的效果較好，如雷公藤多苷具有抗炎、抑制免疫、保護(hù)足細(xì)胞等作用，黃葵膠囊可利尿、抗炎且能有效減輕蛋白尿[2]。本研究探討黃葵膠囊與雷公藤多苷聯(lián)合纈沙坦治療Ⅳ期DN患者的效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2018年3月至2019年10月項(xiàng)城市衛(wèi)校中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院收治的91例Ⅳ期DN患者。患者均接受常規(guī)治療。將接受纈沙坦治療的45例患者納入對(duì)照組，將接受黃葵膠囊與雷公藤多苷聯(lián)合纈沙坦治療的46例患者納入觀察組。對(duì)照組女20例，男25例，年齡48～71歲，平均(59.87±5.41)歲，病程4～10 a，平均(7.76±1.07)a。觀察組女19例，男27例，年齡46～72歲，平均(59.28±5.53)歲，病程5～11 a，平均(7.82±1.11)a。兩組性別、年齡、病程比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

1.2 選例標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn)：①符合《糖尿病腎病防治專(zhuān)家共識(shí)》[3]中有關(guān)DN的診斷標(biāo)準(zhǔn)；②Mogensen分期處于Ⅳ期。(2)排除標(biāo)準(zhǔn)：①伴有心腦血管疾病、精神疾病、高脂血癥；②合并其他腎臟疾病，如腎動(dòng)脈狹窄、腎小球腎炎等；③對(duì)本研究所使用藥物成分過(guò)敏。

1.3 治療方法囑患者合理運(yùn)動(dòng)、控制飲食，進(jìn)行降血糖等基礎(chǔ)治療。給予對(duì)照組患者口服纈沙坦[澳美制藥(海南)有限公司，國(guó)藥準(zhǔn)字H20030153]治療，每次80 mg，每日1次。觀察組患者在纈沙坦的基礎(chǔ)上口服黃葵膠囊(江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司，國(guó)藥準(zhǔn)字Z19990040)、雷公藤多苷(遠(yuǎn)大醫(yī)藥黃石飛云制藥有限公司，國(guó)藥準(zhǔn)字Z42021212)治療。黃葵膠囊每次2.5 g，每日3次。雷公藤多苷每次20 mg，每日3次。兩組均治療8周。

1.4 療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)治療8周后評(píng)估療效。臨床癥狀消失或基本消失，尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate，UAER)<200 μg·min-1，相較于治療前降低≥50%為顯效；臨床癥狀顯著緩解，UAER<200 μg·min-1，相較于治療前降低<50%為有效；未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)為無(wú)效。顯效率與有效率之和為總有效率。

1.5 觀察指標(biāo)(1)療效。(2)治療前、治療8周后腎功能[血清肌酐(serum creatinine，SCr)、尿素氮(blood urea nitrogen，BUN)、UAER]、血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)、血清缺氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxia inducible factor-1α，HIF-1α)水平。分別于治療前、治療8周后各取3 mL患者晨起空腹靜脈血，分離血清，以肌氨酸氧化酶法測(cè)定SCr水平，以酶偶聯(lián)速率法測(cè)定BUN水平，以快速免疫比濁法測(cè)定UAER，以酶聯(lián)免疫法檢測(cè)血清VEGF、HIF-1α水平。(3)不良反應(yīng)，包括腹脹、肝功能異常、白細(xì)胞減少等。

2 結(jié)果

2.1 療效治療后，對(duì)照組顯效11例，有效19例，無(wú)效15例；觀察組顯效29例，有效13例，無(wú)效4例。觀察組治療總有效率[91.30%(42/46)]高于對(duì)照組[66.67%(30/45)](P<0.05)。

2.2 腎功能治療前，兩組SCr、BUN、UAER水平比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。治療8周后，兩組SCr、BUN和UAER水平均低于治療前，觀察組SCr、BUN和UAER水平均低于對(duì)照組(均P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組治療前后腎功能比較

2.3 VEGF、HIF-1α治療前，兩組VEGF、HIF-1α水平比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。治療8周后，兩組VEGF和HIF-1α水平均低于治療前，觀察組VEGF和HIF-1α水平均低于對(duì)照組(均P<0.05)。見(jiàn)表2。

2.4 不良反應(yīng)治療后，對(duì)照組出現(xiàn)4例腹脹、3例肝功能異常、2例白細(xì)胞減少，觀察組出現(xiàn)2例腹脹。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率[4.35%(2/46)]低于對(duì)照組[20.00%(9/45)](P<0.05)。

表2 兩組治療前后血清VEGF、HIF-1α水平比較

3 討論

纈沙坦作為抗高血壓藥物，在降低患者血壓的同時(shí)，通過(guò)擴(kuò)張腎小球出球動(dòng)脈，降低其毛細(xì)血管壓，減少蛋白質(zhì)滲出，阻止蛋白尿形成，減輕腎臟損傷。但當(dāng)患者出現(xiàn)大量蛋白尿時(shí)，纈沙坦的療效有限。雷公藤多苷含有生物堿、二萜類(lèi)，能抑制系膜細(xì)胞增生，改變腎小球受損狀態(tài)，防止蛋白質(zhì)濾出，減輕腎間質(zhì)纖維化，降低腎組織炎癥程度，其療效顯著且毒副作用較小。黃葵膠囊含有金絲桃苷、梅斗皮素等成分，具有消腫解毒、清熱利濕等功效。現(xiàn)代藥理研究表明，黃葵膠囊能延緩腎小球硬化，阻止腎間質(zhì)纖維化進(jìn)一步發(fā)展，降低尿蛋白定量和血清SCr、BUN[4]。朱華等[5]研究指出，對(duì)于Ⅳ期DN患者，在血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑基礎(chǔ)上使用黃葵膠囊與雷公藤多苷，可降低血清SCr、24小時(shí)尿蛋白定量等水平，不良反應(yīng)發(fā)生率僅為6.7%。本研究發(fā)現(xiàn)，觀察組治療總有效率高于對(duì)照組，提示黃葵膠囊與雷公藤多苷聯(lián)合纈沙坦治療Ⅳ期DN的效果顯著。

DN患者處于持續(xù)蛋白尿、高血糖的狀態(tài)下，易導(dǎo)致腎小管上皮細(xì)胞功能損傷和腎間質(zhì)纖維化，進(jìn)而降低腎小球?yàn)V過(guò)能力，導(dǎo)致SCr、BUN水平升高。UAER可被用來(lái)輔助檢測(cè)DN病程分期，DN晚期尿蛋白逐漸增多，UAER呈上升趨勢(shì)[6]。本研究結(jié)果顯示，治療8周后，兩組SCr、BUN、UAER水平均下降，觀察組SCr、BUN、UAER水平均低于對(duì)照組。這表明采用黃葵膠囊與雷公藤多苷聯(lián)合纈沙坦治療Ⅳ期DN，可改善腎功能。VEGF、HIF-1α為近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的DN標(biāo)記物，兩者水平升高與DN發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系密切，其中VEGF是一種特異性極強(qiáng)的內(nèi)皮生長(zhǎng)因子，能刺激內(nèi)皮細(xì)胞分裂、增殖，提高內(nèi)皮細(xì)胞的通透性，加速細(xì)胞外基質(zhì)積聚、內(nèi)皮細(xì)胞增殖與遷移，參與DN病理過(guò)程[7]。HIF-1α是一種缺氧狀態(tài)下的核轉(zhuǎn)錄因子，能調(diào)控靶基因表達(dá)。相關(guān)研究指出，HIF-1α在DN大鼠腎內(nèi)水平升高，敲除HIF-1α核糖核酸可降低肌酐水平，減少尿蛋白，阻止腎纖維化，改善腎功能[8]。本研究結(jié)果顯示，治療8周后，兩組VEGF、HIF-1α水平均下降，觀察組VEGF、HIF-1α水平低于對(duì)照組，提示采用黃葵膠囊與雷公藤多苷聯(lián)合纈沙坦治療Ⅳ期DN，可有效降低VEGF、HIF-1α水平。本研究還發(fā)現(xiàn)，觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組，提示黃葵膠囊與雷公藤多苷聯(lián)合纈沙坦治療Ⅳ期DN可降低不良反應(yīng)發(fā)生率。這與黃葵膠囊與雷公藤多苷為中藥制劑關(guān)系密切。

綜上所述，采用黃葵膠囊與雷公藤多苷聯(lián)合纈沙坦治療Ⅳ期DN的效果顯著，可有效降低VEGF、HIF-1α水平，改善腎功能，減少不良反應(yīng)。