薛笠 宮婷 潘哲

摘要:介紹低溫甲醇洗與NHD,在操作條件、溶劑性質、設備數量、工藝成熟度等方面的分析,對低溫甲醇洗工藝和NHD工藝進行比較。
關鍵詞:氣體凈化;低溫甲醇洗;NM;工藝對比
一、低溫甲醇洗與NHD的工藝技術比較
(一)吸收能力和溶劑循環量比較
NHD溶液的吸收操作溫度為-5℃~0℃,而低溫甲醇洗的吸收操作溫度為-20~-60℃,酸性氣體在甲醇中的溶解度要高于在NM溶液中的溶解度。因此,吸收等量的酸性氣體時甲醇溶劑的循環量較小。
工業上變換氣中的酸性氣體(HS、COS、CO)含量較高,由于氣量大,兩種工藝溶劑的循環量差距就更為明顯。甲醇對CO2的吸收能力是NHD的四倍多,吸收能力的差異導致NHD凈化裝置的溶液輸送能耗要增加很多。即使NHD工藝采用能量回收透平,NHD工藝溶液的輸送功耗仍遠遠高于低溫甲醇洗,而再生熱耗方面,NHD工藝也比低溫甲醇洗工藝高得多。
(二)再生溫度比較
NHD脫硫所需溶劑再生溫度較高,需要較高溫度的再生蒸汽,較大的溶劑循環量也使得再生蒸汽消耗量較大。為了降低再生蒸汽能耗,目前通常在NHD溶劑再生時向溶劑中加入3~5%的水或水蒸氣,以形成混合蒸汽。但即使采取了這一措施,NHD溶劑再生消耗的蒸汽量仍大大高于低溫甲醇洗工藝的蒸汽消耗量。兩種方法的蒸汽消耗見表1:
(三)有效氣體損失和凈化度比較
由于溶劑循環量、氣體選擇性、操作條件不同,兩種工藝的有效氣體損失度也不同。低溫甲醇洗工藝損失H大約為總H量的0.12%,NHD工藝損失H大約為總H量的0.39%。NHD凈化工藝損失H大于低溫甲醇洗工藝。
低溫甲醇洗工藝有較高的凈化能力,凈化后的氣體中HS<0.1ppm。NHD工藝凈化后的氣體中HS<1ppm。因此,在NHD工藝后需增加精脫硫裝置(例如ZnO脫硫槽)。
在巴陵公司洞庭氮肥廣煤代油工程中,采用低溫甲醇洗可回收CO 42864m/h(標態)以上,能滿足尿素生產的需要,且質量較高(CO純度大于99%)。采用NHD工藝時,CO產量也可滿足生產需要,但質量較低,CO純度為98.5%,其中H含量較高(0.9%),對尿素裝置的安全生產不利。[3]
(四)溶劑熱穩定性及化學穩定性比較
NHD溶劑的熱穩定性及化學穩定性一般較好,但是由于該溶劑是一種多組分混合物,較高溫度對NHD溶劑的穩定性是不利的,因此為了降低溶劑再生溫度,一般可在溶劑中加入水或水蒸氣。
低溫甲醇洗工藝所使用的甲醇溶劑有良好的化學穩定性和熱穩定性。在操作溫度下長期使用,甲醇的化學、物理性質無任何變化。
(五)溶荊起泡情況比較
甲醇和NHD自身都不起泡,在長期操作中,由于雜質積累等原因,溶劑的起泡情況會有所變化。在生產實踐中NHD裝置出現過起泡,為了阻止起泡,防止溶劑被污染,一般采取的措施是在NHD溶劑中加入消泡劑。甲醇本身就是一種消泡劑,不會有起泡現象。
(六)設備數量比較
國外對相同規模大型氨廠低溫甲醇洗法與NHD法比較表明,用低溫甲醇洗脫硫脫碳時需主要設備48臺,而NHD則只需30臺。
20世紀70年代末我國南京某煉廠想引進重油制氫,當時請英國福斯特惠勒公司對低溫甲醇洗和NHD工藝作了比較,低溫甲醇脫硫脫碳時需主要設備44臺,而NHD需主要設備54臺(含水力透平等)。[3]
目前,NHD凈化工藝主要應用于中小合成氨或制合成氣裝置中,己經建成的工業裝置,最大為年產18萬噸合成氨裝置。還沒有更大能力合成氨裝置的業績。
二、結語
對低溫甲醇洗工藝和NHD工藝的比較見表2:
綜上所述,低溫甲醇洗在工藝技術方面要略優于NHD工藝,但兩種方法各有特色,在選擇時必須根據整體工藝流程、對合成氣凈化的要求、各配合單元裝置情況以及項目建設經濟實力等諸多因素綜合考慮。
參考文獻:
[1]秦旭東,李正西,宋洪強,吳錫章.低溫甲醇洗和聚乙二醇二甲醚工藝的技術經濟對比[J].化工技術經濟,2007.25(1):44-52.
[2].朱世勇.環境與工業氣體凈化技術[M].北京:化學工業出版社,2001:256-257
[3].亢萬忠.低溫甲醇洗工藝與NHD苯菲爾組合工藝技術經濟比較[J].化肥工業,1999,26(3):2-7.