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連續(xù)流動(dòng)分析法與直接顯色分光光度法測(cè)定水中硫化物的對(duì)比分析

2020-09-12 01:58:30金夢(mèng)中海殼牌石油化工有限公司廣東惠州516086
化工管理 2020年24期

金夢(mèng)(中海殼牌石油化工有限公司,廣東 惠州 516086)

0 引言

水中硫化物指水中溶解性無機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物的總和。包括溶解性的H2S,HS-,S2-以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。該類物質(zhì)易從水中逸散于空氣,且氣味惡臭,嚴(yán)重污染大氣,危害人體健康。污水中的硫離子會(huì)影響污泥的活性,濃度過高會(huì)引起絲狀硫磺細(xì)菌的過量繁殖,導(dǎo)致絲硫菌污泥膨脹,甚至造成污泥的中毒,對(duì)污水處理造成嚴(yán)重的影響,防止出水水質(zhì)惡化。在污水處理行業(yè)中,硫化物是一項(xiàng)重要的非常規(guī)檢測(cè)指標(biāo)。

目前,我國(guó)測(cè)定水中硫化物的方法主要有碘量法、亞甲基藍(lán)分光光度法、直接顯色分光光度法、氣相分子吸收光譜法以及流動(dòng)注射-亞甲基藍(lán)分光光度法等。而亞甲基藍(lán)分光光度法往往需要通入氮?dú)饨橘|(zhì)將水中硫化物進(jìn)行吹氣分離,操作比較復(fù)雜,往往分離效果不理想,回收率較低,一般為60%~70%,使測(cè)試結(jié)果不準(zhǔn)確;而直接顯色分光光度法由于樣品的復(fù)雜性,吹氣過程中會(huì)有很大的硫化氫氣味,同時(shí)需要根據(jù)樣品量組裝很多玻璃裝置,耗時(shí)耗材量大[1]。而近些年流動(dòng)注射分析技術(shù)發(fā)展應(yīng)用起來,明顯提升了分析全過程效率、可靠性,減輕試樣被污染程度,也減少試樣、試劑等耗用量及廢液產(chǎn)生量。本文利用連續(xù)流動(dòng)分析儀快速分析硫化物標(biāo)準(zhǔn)樣品,并與直接顯色分光光度法進(jìn)行比較,結(jié)果較理想,連續(xù)流動(dòng)分析儀在水中硫化物檢測(cè)中有較高的推廣價(jià)值。

1 實(shí)驗(yàn)原理

1.1 連續(xù)流動(dòng)分析儀

1.1.1 工作原理

通過蠕動(dòng)泵壓縮泵管將試劑和試樣通過自動(dòng)進(jìn)樣器以連續(xù)流動(dòng)的方式按照比例吸入管路系統(tǒng)中,并在一定條件下混勻,分離干擾物,保溫反應(yīng),顯色后流動(dòng)檢測(cè)吸光度,通過數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)分析處理得到結(jié)果。把均勻氣泡添加至處于連續(xù)流動(dòng)狀態(tài)的液體中,確保相互毗鄰的兩個(gè)氣泡液體相為一個(gè)高度完整的反應(yīng)體系。

1.1.2 反應(yīng)原理

酸化條件下,樣品通過加熱池釋放出硫化氫氣體后被吸收液吸收,水中的硫化物與對(duì)氨基二甲基苯胺和三氯化鐵反應(yīng)生成藍(lán)色絡(luò)合物亞甲基藍(lán),在660nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。

1.2 直接顯色分光光度法

在常溫負(fù)壓下,酸性條件中,溶液中的硫化物以氣態(tài)H2S形式進(jìn)入“硫化氫吸收顯色劑”中,并與“硫化氫吸收顯色劑”反應(yīng),生成一種棕黃色物質(zhì),在400nm波長(zhǎng)下進(jìn)行分光光度測(cè)定。

2 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備

2.1 儀器與試劑

2.1.1 儀器

SKALARSAN++連續(xù)流動(dòng)分析儀(荷蘭Skalar公司)、XPE204分析天平(瑞士梅特勒)、超聲波清洗器。

2.1.2 試劑

(1)蒸餾試劑:量取45mL濃鹽酸溶于400mL水中,定容至500mL,搖勻。用前過濾。

(2)顯色劑:量取9mL濃鹽酸溶于150mL水中,加入33.4mg N,N-二甲基-1,4-苯二胺鹽酸鹽,定容至200mL,加入1mL Brij35(濃度為30%,廠家:SKALAR,低溫保存),搖勻。用前過濾。用棕色瓶裝,臨用現(xiàn)配。

(3)三氯化鐵溶液:稱取1.33g三氯化鐵溶于800mL水中,加入44.5mL濃鹽酸,定容至1000mL,搖勻。

(4)吸收液:0.1mol/L氫氧化鈉溶液,稱取4g氫氧化鈉溶于1000mL水中,混勻。

(5)取樣器沖洗液:c(NaOH)= 0.025mol/L。稱取1.0g氫氧化鈉溶于適量水中,溶解后移至1000mL容量瓶中,用水定容至標(biāo)線,混勻。

(6)硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液:環(huán)保保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所,GSB 07-2733-2011,質(zhì)量濃度標(biāo)稱值為100mg/L。

(7)硫化物一級(jí)稀釋母液:濃度約10mg/L,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)水pH=10~12后,取150mL于200mL棕色容量瓶中,加入1~2mL乙酸鋅-乙酸鈉溶液,混勻。量取20mL 100mg/L 硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液邊振蕩滴入上述棕色容量瓶中,再用已調(diào)pH=10~12的水稀釋至刻線,充分搖勻。此溶液放在棕色瓶中室溫下可保存半年。每次使用時(shí),應(yīng)充分搖勻后取用[2]。

(8)實(shí)驗(yàn)用水為新配制的去離子水或蒸餾水。

2.2 儀器工作參數(shù)

儀器參數(shù)見表1。

3 實(shí)驗(yàn)步驟

(1)打開主機(jī)開關(guān)和取樣器開關(guān),放下管路固定器,合上蠕動(dòng)泵泵蓋。

(2)把所有試劑管線放入盛有一級(jí)水的燒杯中,依此打開循環(huán)冷卻水電源開關(guān)、加熱控制器和氮?dú)忾y門。

(3)打開數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換器和軟件,并走一級(jí)水基線,基線走平穩(wěn)后,將相應(yīng)試劑管線放入各反應(yīng)試劑中,走試劑基線。基線走平穩(wěn)后,編輯測(cè)試表格,開始分析試樣。

(4)當(dāng)試樣檢測(cè)結(jié)束后,關(guān)閉加熱器,把全部試劑管放置于去離子水內(nèi),連續(xù)沖刷系統(tǒng)30min左右。當(dāng)確認(rèn)管路清潔度達(dá)標(biāo)后,把全部試劑管路安置在空氣中,蠕動(dòng)泵持續(xù)運(yùn)作至整個(gè)管路系統(tǒng)干燥。

(5)閉合主機(jī)電源開關(guān)和取樣器開關(guān),對(duì)泵管行松動(dòng)處理,松開蠕動(dòng)泵蓋。

(6)關(guān)閉氮?dú)忾y門,關(guān)閉循環(huán)冷卻水電源開關(guān)。

4 結(jié)果與分析

4.1 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

以0.01mol/l的NaOH作為稀釋劑,使用硫化物一級(jí)稀釋母液按照要求配制質(zhì)量濃度為0.00、0.10、0.20、0.50、1.00、2.00mg/L的一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液并進(jìn)行測(cè)定。圖1為峰高與硫化物質(zhì)量濃度(mg/L)之間的線性關(guān)系,圖2為儀器繪制出的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

如圖所示,在0~2.00mg/L范圍內(nèi),儀器的信號(hào)值與硫化物的質(zhì)量濃度呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.9999。

4.2 方法檢出限

為提升水中硫化物檢出結(jié)果的準(zhǔn)確度,以0.01mol/l的NaOH溶液作為空白樣品,進(jìn)行7次平行測(cè)試。測(cè)試結(jié)果分別為0.002、0.002、0.001、0.003、0.001、0.001、0.001,則空白樣品的平均值為0.002mg/L,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.000787,計(jì)算得檢出限是0.002mg/L,滿足HJ 824—2017中設(shè)定的流動(dòng)注射分析法檢出限0.004mg/L的要求。

4.3 精密度與準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)

利用硫化物一級(jí)稀釋母液配制兩種質(zhì)量濃度的標(biāo)樣,分別為0.200±0.050mg/L和1.00±0.10mg/L。分別用直接顯色分光光度法和連續(xù)流動(dòng)分析法平行測(cè)定7次,結(jié)果如表2所示。

表2 精密度與準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)結(jié)果

根據(jù)表2結(jié)果可知,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差:連續(xù)流動(dòng)分析法為0.01%~0.03%,分光光度法為0.067%~0.08%,兩種方法的重復(fù)性好,但前者明顯優(yōu)于后者。相對(duì)誤差:連續(xù)流動(dòng)分析法為0.02%~0.061%,分光光度法為-0.075%~-0.13%,表明連續(xù)流動(dòng)分析法檢測(cè)到的結(jié)果相比直接顯色分光光度法更接近真值,但前者的準(zhǔn)確度更高。

5 結(jié)語

(1)采用連續(xù)流動(dòng)分析法測(cè)定一系列質(zhì)量濃度的硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液,校準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)為0.9999。與直接顯色分光光度法對(duì)比分析結(jié)果顯示,兩種方法結(jié)果吻合較好。與直接顯色分光光度法對(duì)比,連續(xù)流動(dòng)分析法具有更好的準(zhǔn)確度和精密度。

(2)連續(xù)流動(dòng)分析儀分析時(shí)可減少反應(yīng)階段液體擴(kuò)散,降低不同試樣間污染概率,提高分析有效性;同時(shí)可一次性分析20~30個(gè)樣品,大大提高測(cè)試效率[3]。因此推薦實(shí)驗(yàn)人員后續(xù)對(duì)連續(xù)流動(dòng)分析儀進(jìn)行研究應(yīng)用。

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