油茶桃蛀螟生物學特性及燈光誘殺技術研究

王 芳，付紅梅，胡松余，溫從育，張乃芳，張 威

（1.浙江省遂昌縣生態林業發展中心，浙江 遂昌 323300；2.中國林科院 亞熱帶林業研究所，浙江 杭州 311400）

糧油安全是關乎國計民生的重大戰略問題，發展木本油料產業是緩解我國糧油供需矛盾、實現山區林農增收的重要途徑。油茶Camellia oleifera是世界上四大木本食用油料樹種之一，為我國特有的油料樹種，由其種籽所產的山茶油不飽和脂肪酸含量高達90%以上，被稱為“東方橄欖油”，具有極高的營養價值和保健功能[1-3]。隨著人們生活水平的提高，綠色、生態、健康必將成為一種時尚和生活追求，山茶油因其獨特的營養價值和保健功能備受青睞。浙江省是我國木本油料樹種的核心種植區，油茶種植面積有16.7 萬hm2，油茶產業年產值超30 億元，從業人員達80 余萬人，是典型的三產高度融合產業，在實現“精準扶貧”和“鄉村振興”過程中發揮著重要作用[4-5]。隨著油茶純林的大面積種植和高強度經營，病蟲害發生日趨頻繁，其中，桃蛀螟Conogethespunctiferalis是造成油茶落果的重要害蟲之一，其有效防治對于油茶產業的健康發展有著重要意義。

桃蛀螟隸屬于鱗翅目Lepidoptera 草螟科Crambidae 蛀野螟屬Dichocrocis，是我國廣為分布的重要蛀果害蟲，食性雜，可危害栗Castanea mollissima，桃Amygdalus persica，李Prunus salicina及玉蜀黍Zea mays等100 余種農、林經濟植物[6]。自上世紀60 年代以來，國內外學者對桃蛀螟及其在不同寄主上的生物學、生態學特性和防治技術開展了大量的研究，獲得了一系列成果[7-9]。近年來，又對該蟲的生態型和系統發育進行了研究[10-11]，但截至目前，對桃蛀螟為害山茶科植物的報道較少。為此，本文對浙江省麗水、衢州和金華三個油茶主要產地油茶桃蛀螟的危害特征、發生情況進行了系統調查，并開展了燈光誘殺技術的研究，以期為油茶桃蛀螟的高效監測及防治提供理論依據。

1 研究方法

1.1 油茶桃蛀螟危害程度調查

1.1.1 調查地區概況 選擇浙江麗水（包括蓮都區、松陽縣、青田縣和遂昌縣4 地）、衢州（包括衢江區、常山縣及開化縣3 地）和金華（東方紅林場1 地）三個浙江油茶主要產地的12 塊樣地進行了桃蛀螟發生情況調查（表1）。所選調查樣地均屬亞熱帶季風氣候區，夏季高溫多雨，冬季溫暖干燥，年均溫17℃左右。老油茶林油茶品種主要為‘霜降籽’，基本未進行林地管理，每年采果，未開展過病蟲害防治。新造油茶林品種為長林53 號，每年施肥、除草和采果，未進行病蟲害防治。

1.1.2 調查方法 于2016－2017 年每年10 月油茶果采收期進行調查，試驗地面積不少于20 hm2，每塊樣地20 m×20 m，調查時在每個樣地內隨機選擇8～ 10 棵樣株，采摘全部油茶果，同時收集樣株上掉落的油茶果，依據桃蛀螟危害特征確認油茶果是否受害，統計危害率。

1.2 油茶桃蛀螟生物學特性研究

2016－2017 年每年10 月上旬，在浙江省衢州、麗水等地油茶種植區采集油茶果內的桃蛀螟幼蟲帶回中國林科院亞熱帶林業研究所養蟲實驗室，置于透明的尼龍網養蟲籠（30 cm×30 cm×50 cm）中常溫飼養，以觀察其取食、羽化及補充營養等生物學特征和習性。選擇長勢良好的移栽油茶樹，將透明的尼龍網養蟲籠套在有結果的枝條上固定，將上述采集回的部分幼蟲接入籠中的油茶果上，每籠5 頭。記錄桃蛀螟幼蟲的狀態，計算幼蟲歷期。待其化蛹時記錄化蛹數量，并將蛹轉移至另外的養蟲籠中，每天觀察蛹的狀態，記錄蛹的羽化時間，計算蛹的歷期。成蟲羽化后，供給新鮮的帶枝成熟桃果實（寄主）觀察其產卵，統計成蟲壽命。同期結合林間調查，依據各齡幼蟲、各蟲態出現的時間確定桃蛀螟的年生活史。同期，在遂昌金竹試驗點調查野外桃蛀螟發生危害情況和進行生物學特性觀察。

1.3 油茶桃蛀螟防治

在2016 年桃蛀螟危害程度調查的基礎上，將防治的試驗樣地選擇在危害程度較重的麗水松陽和蓮都兩地，其中，在麗水松陽設置2 塊樣地，2 塊樣地相距2 100 m，兩樣地面積均在0.5 hm2左右，蓮都設1 塊樣地，面積約0.4 hm2，均為上世紀80 年代種植的老油茶林，品種為‘霜降籽’。在各樣地的空曠處距地面1.5 m 裝置高點裝置佳多全自動太陽能殺蟲燈（PS-15VI-2 型，河南佳多公司）2 盞，兩燈間距超過600 m。2017－2018 年每年4 月10 日－10 月30 日的18:00 至次日7:00 開燈誘殺成蟲。于每年臨近油茶果采收時（10 月上中旬）進行危害情況調查，調查方法同1.1，同時清理樣地內所有掉落的油茶果。

1.4 數據分析

油茶果危害率計算公式：

利用軟件SPSS18.0 對不同年份的危害率和蟲口密度進行單因素方差分析（Tukey），百分比數據在分析前進行反正弦轉換。

2 研究結果

2.1 油茶桃蛀螟取食油茶果的危害特征

油茶桃蛀螟通過幼蟲在果內取食種仁造成危害，導致油茶果開裂或落果。桃蛀螟幼蟲多自果柄蛀入果內取食種仁，造成油茶果果柄干枯，油茶果開裂，8－10 月部分受害油茶果會脫落，部分幼蟲也可從油茶果表皮蛀入，蛀果危害癥狀如圖1。受害油茶果果柄處有明顯的蛀食痕跡，大量蟲糞被幼蟲分泌的黏質絲粘附于果表，新鮮和過往的蟲糞交織。幼蟲侵入后，油茶果顏色變化明顯，由原來的綠色或棕紅色變成棕黃色至干枯，危害后期油茶果裂開，果內種仁被取食殆盡，僅留下果皮，蟲絲密布，充滿了蟲糞。桃蛀螟老熟幼蟲體長為16～ 23 mm，頭暗褐，前胸盾片褐色，體背淡紅色，身體各節上有明顯的灰褐色斑，較容易識別。桃蛀螟幼蟲常躲于糞粒及蟲絲附著物中取食與越冬。1 個油茶果內常有1～ 2 頭幼蟲同時危害，個別油茶果中發現4 頭。一個接近成熟的油茶果一般都可滿足蛀入其內的幼蟲取食需要，但幼蟲密度過高或油茶果個頭過小時，幼蟲則轉果危害。

圖1 桃蛀螟危害油茶果Figure 1 Damage of C.punctiferalis to C.oleifera seeds

2.2 不同地區油茶桃蛀螟危害情況

2016－2017 年，麗水、衢州及金華地區桃蛀螟危害油茶情況調查結果見表1。

表1 油茶桃蛀螟危害情況調查Table 1 Field investigation of C.punctiferalis damaging to C.oleifera seeds

在麗水地區桃蛀螟的危害率較高，兩年的平均危害率達28.25%，其中，對老油茶林的危害（32.14%）較對新造油茶林的（13.92%）嚴重；在衢州地區桃蛀螟危害率兩年平均值為11.48%，極顯著低于麗水地區（F=15.836，P<0.01）。另外，由衢州和麗水地區的調查結果表明，桃蛀螟對新造林的危害低于對老油茶林。金華東方紅林場1 為國家油茶種質資源庫所在地，其桃蛀螟危害率較低（4.96%），因此其危害率結果不具有代表性。另外，調查過程中發現桃蛀螟也危害浙江紅花油茶Camellia chekiangoleosa。

2.3 生物學特性

2.3.1 生活史 油茶桃蛀螟在浙江一年發生4 代，以老熟幼蟲在油茶老皮縫隙、樹洞、油茶殼內或貯果場附近草堆等場所越冬（表2）。越冬代幼蟲于4 月上旬開始化蛹，6 月上旬化蛹結束；成蟲自4 月中旬至6 月中旬羽化，盛期為4 月下旬至5 月上旬。越冬代成蟲在桃、李等果實上產卵，第一代幼蟲主要危害桃、李等水果，第一代成蟲6 月上旬出現，高峰在6 月下旬。第二代幼蟲主要危害玉蜀黍、梨Pyrus sorotina及石榴Punica granatum等作物，成蟲7 月中旬開始羽化，高峰期在8 月上旬；第三代幼蟲主要取食油茶果，成蟲8 月下旬羽化，高峰期在9 月下旬。

表2 桃蛀螟在浙江的生活史Table 2 Life history of C. punctiferalis in Zhejiang province

2.3.2 生物學習性

（1）成蟲

油茶桃蛀螟成蟲羽化受環境溫度和濕度的影響，主要集中在20:00－23:00 羽化，此時間段的羽化量約占當日全部羽化量的85.29%（n=34），24:00 后少見羽化。成蟲交尾及產卵也均在夜間進行，白天多在葉背面或枝條隱蔽處靜伏。成蟲有強烈趨光性，對白熾燈及黑光燈很敏感[12]。由表3 可知，桃蛀螟越冬代成蟲雌蛾壽命長于雄蛾，且二者間差異顯著（P<0.05）；雌蛾平均壽命為7.90 d，最長為12 d，最短為5 d；雄蛾平均壽命為6.68 d，最長為10 d，最短為3 d（表3）。

表3 越冬代桃蛀螟雌、雄成蟲壽命Table 3 Life span of overwintering female and male C. punctiferalis

（2）幼蟲

第三代幼蟲開始主要危害油茶果。桃蛀螟第二代和第三代重疊發生，油茶果會出現2 個危害高峰，第1 個高峰發生在8 月下旬，第2 高峰在10 月上旬，前者多為第二代幼蟲轉移危害，后者為第三代幼蟲危害。油茶果采收后，桃蛀螟幼蟲在蛀果內繼續發育。幼蟲共5 齡，在一個油茶果中幼蟲可連續危害2～ 3 個種子。老熟后在被害果實內或樹下吐絲結白色繭化蛹，有時隨落果一起落地。

2.4 清除蟲害果結合燈光誘殺防治效果

研究表明，通過清除蟲害油茶果結合黑光燈誘殺，能顯著降低油茶果的受害率，防治1 年后，油茶果平均受害率由原來的28.78%降至20.48%，二者間差異顯著[F(1,4)=19.785，P=0.011]，防治2 年后，進一步降至10.72%，防治和未防治油茶果之間差異極顯著[F(1,4)=93.379，P=0.001]。從平均蟲口密度來看，防治1 年后，蟲口密度由原來的8.32 頭·株-1降至5.76 頭·株-1，但二者間差異并不顯著[F(1,4)=2.260，P=0.207]；防治2 年后，蟲口密度降至3.93 頭·株-1（表4），防治和未防治油茶果之間差異顯著[F(1,4)=8.886，P=0.041]。可見，通過清理蟲害油茶果結合燈光誘殺的方式，能夠很好的降低油茶果的危害率，且安全高效，無公害。

表4 燈光誘殺防治桃蛀螟的效果Table 4 Effect of light trap on C. punctiferalis

3 結論與討論

桃蛀螟是我國重要的農、林害蟲，食性極雜，可危害100 余種農作物、林木和果樹，包括松Pinusspp，杉Cunninghamia lanceolata等針葉樹和青茄Solanum melongena等蔬菜[13-14]；在國外還有取食皂莢Gleditsia japonica，橡樹Quercus robur的報道[15-16]。在浙江，已有報道桃蛀螟嚴重危害栗、桃、桃形李、石榴、文旦Citrus maxima‘Wentan’、馬尾松P.massoniana及濕地松P.elliottii等林木和果樹[17-18]，本研究發現，桃蛀螟以幼蟲取食油茶果，造成大量落果，在麗水地區對油茶果的危害率達到近30%，進一步證實了桃蛀螟食性雜，可在不同的寄主植物間自由切換，如監控不力則爆發風險較大。

昆蟲的生長發育與環境，溫、濕度及光照密切相關，同一種昆蟲在不同地區和不同寄主上的發生規律不盡相同[19]。桃蛀螟在我國北方地區1 年發生2～ 3 代，西北地區3～ 5 代，華中地區4～ 5 代，而在華南地區5～ 6代[20-21]。本研究表明，取食油茶果的桃蛀螟在浙江1 年發生4 代，第二、三代重疊嚴重，這與王藕芳等研究結果一致。危害油茶果的為第三代和越冬代幼蟲，這為桃蛀螟的防治時間的選擇提供了參考。

國內外學者針對桃蛀螟的防治開展了大量的研究工作，提出了農業技術防治（包括清理蟲害果、管理越冬場所及寄主、調整耕作模式、種植抗性品種及套種誘集植物等）、行為調控（黑光燈誘殺、糖醋液誘殺及性信息素誘殺等）、生物防治（施用白僵菌Beauveria bassiana或蘇云金桿菌Bacillus thuringiensis等）及化學防治等措施控制桃蛀螟的危害，其中，化學防治在桃蛀螟的綜合防治中仍占有重要地位[16,22]。本研究基于桃蛀螟多在落果中越冬及成蟲強烈趨光的特性，利用蟲害果清理結合燈光誘殺實現了兩年將桃蛀螟危害率控制在10%左右，安全高效且成本低廉，可應用推廣。

在植食性昆蟲和寄主植物長期的協同進化過程中，同一種昆蟲的不同地理種群，由于地理隔離、寄主分化及對各自特異生境的適應，會形成地理種群間的分化[23]。有研究表明，我國桃蛀螟總群體產生了一定程度的遺傳分化，且南方地區大于北方地區[24]。油茶桃蛀螟能取食和適應富含茶皂素等次生代謝物質的油茶種子，是否與取食玉蜀黍、水果等種群發生了種群分化，需要進一步的分子生物學研究數據支撐。

致謝：承蒙麗水市林業局王明月、王林偉，松陽縣林業局呂軍美，衢州市林業局華正媛、金有明在蟲害調查及采集過程中給予的幫助，在此謹表謝忱。