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腎嗜酸細胞腺瘤的超聲診斷

2020-10-22 04:27:40劉磊磊姚涵文
中國醫藥科學 2020年15期

劉磊磊 曹 斌 游 濤 許 榮 林 晴 肖 凡 姚涵文

福建中醫藥大學附屬第二人民醫院超聲科,福建福州 350003

腎嗜酸細胞腺瘤(renal oncocytoma,RO)是一種少見的腎良性腫瘤,發病率低,約占腎臟原發實性腫瘤的3%~7%[1],起病隱匿,常無明顯臨床癥狀,術前各類影像學檢查容易誤診為腎癌。超聲檢查因無輻射污染、操作簡便、實時動態、可反復多次檢查等優勢,在臨床工作中發揮出越來越大的優勢。本研究回顧性分析2010年10月~2018年8月經病理檢查確診的24例RO患者的超聲影像學資料,旨在總結其聲像圖特征、加深對本病的認識,提高術前超聲診斷率。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析2010年10月~2018年8月在我院外科手術并經病理檢查證實的RO 24例患者,其中男9例,女15例,年齡32~75歲,平均(56.0±10.9)歲,所有患者均于術前行彩色多普勒超聲檢查。4例患者因腰部酸脹感、1例因尿路感染就診發現,其余均為例行體檢時偶然發現。

1.2 儀器與方法

采用百勝DU8、Philips EPIQ 5、Philips EPIQ 7等超聲診斷儀,探頭頻率3.5MHz,患者取仰臥位、側臥位或俯臥位,對腎臟行縱、橫多切面掃查。二維超聲觀察腫塊的部位、大小、形態、邊界、內部回聲、后方回聲及腫塊對周圍組織有無擠壓、有無侵犯累及等,彩色多普勒超聲觀察腫瘤內部及周邊的血流分布情況,并觀察腎靜脈和下腔靜脈內有無栓子,周圍有無腫大淋巴結。采用Adler半定量法[2]評價病灶的血流分布:0級病灶內未見血流信號;Ⅰ級可見1~2處點狀或短棒狀血流信號;Ⅱ級可見3~4處點狀、短棒狀血流或1條管壁清晰的血管; Ⅲ級可見4處以上點狀、短棒狀血流或2條以上管壁清晰的血管。收集所有患者資料,并將病理檢查結果與超聲檢查結果進行對照分析。

2 結果

2.1 病理檢查結果

24例腫瘤病理均診斷為RO,所有患者腎靜脈和(或)下腔靜脈內均未見瘤栓,腹膜后均未見腫大淋巴結。

2.2 超聲檢查結果

24例RO均為單側腎臟單發病例,位于右側腎臟者14例(58.33%),位于左側腎臟者10例(41.67%)。術前超聲檢查發現病灶24個,其中位于上部6個(25.00%),中部3個(12.50%),下部10個(41.67%),中上部4個(16.67%),中下部1個(4.16%);病灶最大徑范圍為1.8~11.1cm,平 均 (4.69±2.14)cm;最 小 徑/最 大 徑 平 均(0.86±0.09)cm。所有病灶均邊界清晰,2個(2/24,8.33%)病灶形態不規則,余為形態規則的類圓形或橢圓形結節;14個(14/24,58.33%)表現為高或稍高回聲結節,7個(7/24,29.17%)為低回聲,3個(3/24,12.50%)為近等回聲結節;16個(16/24,66.67%)結節內部回聲均勻,8個(8/24,33.33%)結節內部回聲不均勻,其中5個(5/24,20.83%)結節內見不規則低回聲區(見圖1),3個(3/24,12.50%)結節內可見液性區;7個(7/24,29.17%)結節為I級血流信號,12個(12/24,50.00%)結節為Ⅱ~Ⅲ級血流信號(見圖2),余5個(5/24,20.83%)結節未見明顯血流信號。所有病例均未發現周圍淋巴結腫大,亦未見腎靜脈和(或)下腔靜脈內瘤栓。

圖1 右腎中上部實質內高回聲不均結節,結節邊界清楚,形態規則,內部見不規則低回聲區,周邊見豐富血流信號

圖2 左腎中部實質內低回聲結節,結節向腎外突起,邊界清楚,形態規則,內部回聲均勻,周邊見豐富血流信號

24例RO中,1例術前超聲診斷為錯構瘤,余23例超聲均提示為腎癌。

3 討論

嗜酸細胞腺瘤可發生于多種器官,常見于唾液腺,亦可見于胸腺、甲狀腺、甲狀旁腺等組織器官內[3-4],較少見于腎臟,有文獻報道,RO約占腎臟原發實性腫瘤的3%~7%,多數患者無明顯的癥狀或體征,于健康體檢時偶然發現[5]。文獻報道[6],RO多發于中老年,男女比例約為2:1,本組平均年齡56歲,女性略多于男性,男女發病比例為1:1.67,與文獻報道不一致,可能與本組樣本量較少存在統計誤差有關。RO多為單側單發病灶,左右側腎臟發病率無明顯差異。雙側發病率占4%~5%,13%為多發病灶[7],本組所有病例均為單側腎臟單發病灶,兩側腎臟發病例數相當,58.33%(14/24)位于右腎,41.67%(10/24)位于左腎。

RO常表現為形態規則、邊界清楚的實性結節,內部多為高回聲,亦可為等或低回聲,液化少見。RO由具有單一組織成分的嗜酸性上皮細胞組成,因此聲像圖大多表現為均勻的實性結節,本組66.67%(16/24)結節內部回聲均勻。腫瘤細胞通常排列成巢狀、實性、腺泡、管狀或微囊狀,具有較少的細胞較多的間質成分,聲學界面較多,因此,RO通常表現為等或稍高回聲結節,本組58.33%(14/24)結節呈高或稍高回聲。在一部分RO中心可見星形瘢痕,其病理基礎是腫瘤中心的白色致密纖維帶,向周邊放射狀延伸[8]。早期文獻報道,約54%~63%的RO中央可見星狀瘢痕[9],中央星狀瘢痕曾被認為是RO的特征,隨著認識的不斷加深,逐漸發現少數透明細胞癌和嫌色細胞癌也可以具有這一特征。有報道稱RO病變的大小與瘢痕的存在與否有一定的相關性,病變越大,組織成分越復雜,瘢痕形成的概率就越大[10-11]。在劉紹玲等[12]報告的14例RO患者中,2個病灶中心有放射狀低回聲區,占14.29%,本組20.83%(5/24)結節內見不規則低回聲區,其中12.50%(3/24)呈放射狀,與報道相似。RO很少出現液化壞死和鈣化,本組12.50%(3/24)見少量液化,所有病灶均未見鈣化灶。既往文獻報道,RO病灶內部血流有隨病灶增大而增多的趨勢,在本組24例RO病灶中,彩色多普勒超聲檢測到血流信號者占79.17%(19/24),其中50.00%(12/24)血流較豐富,本研究未涉及病灶大小的問題,血流情況是否與病灶大小有關,有待于將來累積更多病例進一步分析探討。

RO發病率低,人們對其認識不足,術前各種影像學檢查誤診率高。本組術前行超聲檢查的24例RO中,1例診斷為錯構瘤,余23例均誤診為MT,從而行單側腎臟切除手術,由此可見,如何與腎癌進行鑒別,是本病術前準確診斷的關鍵。腎細胞癌是最常見的腎臟腫瘤,文獻報道,90%腎臟腫瘤為惡性。腎細胞癌常見于中老年,男性稍多于女性,部分患者可出現血尿、腰痛和腹部腫塊“三聯征”。腎細胞癌內部出血、壞死及囊變多見,因此,聲像圖多表現為囊實性或囊性腫塊,此外,晚期病灶發生轉移,可有腎靜脈或(和)下腔靜脈瘤栓、周圍淋巴結腫大、腹水、遠處臟器轉移等征象。此外,RO仍需與腎錯構瘤鑒別。腎錯構瘤,又稱為腎血管平滑肌脂肪瘤,是腎臟最常見的良性腫瘤,聲像圖有一定的特征性,二維圖像常表現為圓形或類圓形高回聲結節,邊界清楚,內部回聲均勻,瘤體大者可因內部出血壞死而致回聲欠均勻,彩色多普勒一般檢測不到明顯血流信號。一般對于中老年患者,無明顯臨床癥狀,超聲檢查發現腎臟均質實性腫塊,邊界清晰、形態規則、伴有中央放射狀低回聲區者,應考慮到本病的可能,必要時可借助超聲造影或CT、MR增強等技術[13-17]與腎臟其他腫瘤鑒別。

綜上所述,RO是一種少見的腎臟良性腫瘤,其聲像圖表現雖有一定特征性,但極易與惡性腫瘤相混淆,超聲顯示腎臟單發實性結節,中央見放射狀低回聲區,應高度懷疑本病的可能;檢查者應提高對本病的認識,詳細檢查,綜合分析,以期提高本病的術前超聲診斷符合率;若臨床工作中高度懷疑RO,定性診斷困難,可行超聲引導下腎穿刺活檢協助診斷,以避免不必要的腎臟切除手術。

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