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鹽酸利托君在晚期先兆流產(chǎn)保胎治療中的應(yīng)用價(jià)值體會(huì)

2020-10-23 07:45:54李玉玲陳慶鳳莫明慧鐘小朋廣東省廉江市婦幼保健院婦產(chǎn)科廉江524400
北方藥學(xué) 2020年7期

李玉玲 陳慶鳳 莫明慧 鐘小朋 劉 婷(廣東省廉江市婦幼保健院婦產(chǎn)科 廉江 524400)

若是孕婦在第12~28孕周期間出現(xiàn)下腹疼痛或墜脹、陰道少量流血、妊娠物未排出等現(xiàn)象,即可認(rèn)為是晚期先兆流產(chǎn)。先兆流產(chǎn)的原因有許多,如免疫因素、環(huán)境因素、孕產(chǎn)婦內(nèi)分泌疾病、遺傳因素,等等,若是不及時(shí)針對(duì)病因進(jìn)行治療,有可能出現(xiàn)流產(chǎn)等嚴(yán)重結(jié)果。本文選取2018年6月—2019年6月進(jìn)行保胎治療的80例晚期先兆流產(chǎn)患者,分析鹽酸利托君的保胎效果。

1 資料與方法

1.1 臨床資料:選取2018年6月—2019年6月進(jìn)行保胎治療的80例晚期先兆流產(chǎn)患者,以不同治療方法為分組依據(jù),分為采用鹽酸利托君的研究組、采用硫酸鎂的對(duì)照組,每組40例。研究組年齡 23~33 歲,平均年齡(28.87±2.34)歲;孕周 22~28周,平均孕周(25.55±2.19)周;初產(chǎn)婦29例,經(jīng)產(chǎn)婦11例。對(duì)照組年齡24~32歲,平均年齡(28.79±2.46)歲;孕周 23~27周,平均孕周(25.61±2.13)周;初產(chǎn)婦30例,經(jīng)產(chǎn)婦10例。將孕周長(zhǎng)短、平均年齡、生產(chǎn)史等資料納入軟件進(jìn)行計(jì)算,P>0.05,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

納入標(biāo)準(zhǔn):①與《婦產(chǎn)科學(xué)》中晚期先兆流產(chǎn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)相符,孕周在20~28周之間,有少量陰道流血、腰腹脹痛等癥狀表現(xiàn),B超顯示宮口未開(kāi)且胎膜未破;②血尿常規(guī)正常,心、肝、脾、肺、腎功能正常;③研究?jī)?nèi)容已充分告知患者并由其在自愿情況下簽署協(xié)議,醫(yī)院倫理部門通過(guò)此次研究申請(qǐng)[1]。

排除標(biāo)準(zhǔn):①合并有惡性腫瘤;②合并有糖尿病、甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺功能減退等內(nèi)分泌疾病;③合并有急性生殖系統(tǒng)炎癥;④對(duì)研究中涉及藥物有過(guò)敏史[2]。

1.2 治療方法:對(duì)照組采用硫酸鎂進(jìn)行治療,取濃度為25%、劑量為40 mL的硫酸鎂注射液,與濃度為5%、劑量為500 mL的葡萄糖注射液混合,按照每分鐘15~25滴的速度靜脈滴注,在宮縮得到有效抑制后維持滴注12~24 h,待全部癥狀消失再停藥。研究組采用鹽酸利托君進(jìn)行治療,取劑量為100 mg的鹽酸利托君注射液,與濃度為5%、劑量為500 mL的葡萄糖注射液混合,按照初始速度每分鐘5滴、隨后每10 min加5滴、最高達(dá)到每分鐘40滴的速度靜脈滴注。待宮縮消失后繼續(xù)使用12 h,待全部癥狀消失停止靜滴。靜滴停止30 min前,取鹽酸利托君片進(jìn)行口服,每次20 mg,首日4次,次日3次,第三日2次,若24 h后未見(jiàn)宮縮恢復(fù),則可停藥,若見(jiàn)到宮縮恢復(fù),則按照以上方法給藥。

1.3 觀察指標(biāo):組間對(duì)比保胎成功率、宮縮消失時(shí)間、孕期延長(zhǎng)時(shí)間、不良反應(yīng)發(fā)生率。“保胎成功”的判定標(biāo)準(zhǔn)為:B超顯示胚胎存活且可繼續(xù)妊娠、正常發(fā)育,陰道流血等癥狀全部消失[3]。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS21.0軟件分析處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,行 t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用百分率(%)表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 保胎成功率、不良反應(yīng)發(fā)生率:研究組的保胎成功率為95.00%,比對(duì)照組的70.00%高;研究組的不良反應(yīng)發(fā)生率為5.00%,比對(duì)照組的22.50%低,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 保胎成功率、不良反應(yīng)發(fā)生率的組間對(duì)比[n(%)]

2.2 宮縮消失時(shí)間、孕期延長(zhǎng)時(shí)間:研究組的宮縮消失時(shí)間比對(duì)照組短,孕期延長(zhǎng)時(shí)間比對(duì)照組長(zhǎng),差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 宮縮消失時(shí)間、孕期延長(zhǎng)時(shí)間的組間對(duì)比(±s)

表2 宮縮消失時(shí)間、孕期延長(zhǎng)時(shí)間的組間對(duì)比(±s)

組別 宮縮消失時(shí)間 孕期延長(zhǎng)時(shí)間(周)研究組(n=40)對(duì)照組(n=40)tP 6.76±1.65 11.16±2.09 10.451 0.000 5.25±0.15 3.17±0.11 70.722 0.000

3 討論

作為一種高危妊娠狀態(tài),晚期先兆流產(chǎn)需要及時(shí)給予有效的干預(yù),否則會(huì)對(duì)母嬰安全帶來(lái)嚴(yán)重威脅。盡早以藥物抑制宮縮是現(xiàn)階段治療晚期先兆流產(chǎn)的主要方法,本文中對(duì)照組選擇使用硫酸鎂,研究組選擇使用鹽酸利托君,這兩種藥物均可在一定程度上抑制晚期先兆流產(chǎn)患者的宮縮,但硫酸鎂是傳統(tǒng)治療藥物,其含有的鎂離子可以直接對(duì)子宮肌細(xì)胞產(chǎn)生作用,于細(xì)胞膜上與鈣離子競(jìng)爭(zhēng)有限的結(jié)合位點(diǎn),使鈣離子無(wú)法內(nèi)流,受此影響神經(jīng)肌接頭無(wú)法正常傳導(dǎo),肌肉收縮得到有效抑制,達(dá)到抑制宮縮的目的,但硫酸鎂具有較高的鎂離子濃度,臨床很難準(zhǔn)確把握中毒劑量和治療劑量的界限,一旦使用超量便容易導(dǎo)致中毒,若因擔(dān)心毒性而減少用量,便有可能達(dá)不到預(yù)期效果[4]。鹽酸利托君是治療晚期先兆流產(chǎn)的新藥物,本質(zhì)上為擬β交感神經(jīng)藥物,以羥芐羥麻黃堿為主要成分,可以結(jié)合子宮平滑肌細(xì)胞膜上的β2受體,將ATP轉(zhuǎn)變?yōu)閏AMP,使肌球蛋白酶活性減少,從而減少鈣離子的內(nèi)流,使子宮平滑肌收縮得到長(zhǎng)時(shí)間抑制,保胎效果要比硫酸鎂更加顯著,不具備硫酸鎂那樣明顯的毒性作用,因此安全性更高[5]。研究組的保胎成功率比對(duì)照組高(95.00% vs 70.00%)、不良反應(yīng)發(fā)生率比對(duì)照組低(5.00% vs 22.50%)、宮縮消失時(shí)間比對(duì)照組短、孕期延長(zhǎng)時(shí)間比對(duì)照組長(zhǎng)(P<0.05),正是鹽酸利托君保胎治療晚期先兆流產(chǎn)療效顯著、安全性高的直接體現(xiàn)。

鹽酸利托君應(yīng)用于晚期先兆流產(chǎn)患者的保胎治療,不僅可以提高保胎成功率,還能促進(jìn)宮縮的消失,延長(zhǎng)孕期,不良反應(yīng)較少發(fā)生。

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