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熔融制樣-X射線熒光光譜法同時測定鋁土礦中18種主次量及痕量元素

2020-11-04 03:45:56李志明
中國金屬通報 2020年7期
關鍵詞:標準方法

李志明

(中鐵資源集團中心實驗室,河北 廊坊 065000)

鋁土礦是一種土狀礦物,不僅是制鋁的主要原料,在非金屬方面的用途也十分廣泛,主要用做耐火材料、化學制品及高鋁水泥原料等,是工業生產中極為重要的礦物之一[1]。鋁土礦主要是由 Al2O3、CaO、Fe2O3、K2O、MgO、Na2O、SiO2、TiO2、MnO 和P2O5等組成,另外,還常會含有銅、鉻、鎵、鉛、鋅和鋯等微量組分。傳統化學方法必須先對樣品進行熔融、水提、酸化、沉淀、分離、定容等復雜的前處理,然后采取重量法、容量法、分光光度法、原子吸收光譜法及等離子體原子發射光譜法等[2,3]對不同項目分別進行測試。這些方法普遍都存在周期長、步驟繁瑣、使用儀器多,都需要花費大量的人力、物力等缺點。

現階段利用X射線熒光光譜法對鋁土礦分析雖有報道,其中包括粉末壓片法和熔融法制樣[4-6],但主要是針對Al2O3、CaO、Fe2O3、SiO2等主成分和少數次量元素,但本工作在文獻[7-11]基礎上,采用熔融法制得玻璃樣片,用X射線熒光光譜法可以同時對鋁土礦中的(Al2O3、CaO、Fe2O3、K2O、MgO、Na2O、SiO2、TiO2、MnO和P2O5、Cr、Cu、Pb、Zn和Zr等)18種主次組分及痕量元素進行分析。

1 實驗部分

1.1 儀器、主要試劑及測量條件

紅外鼓風干燥箱:GZX-9070MBE,上海博迅實業有限公司醫療設備廠。

分析天平:CPA124S型,北京賽多利斯科學儀器,感量±0.0001g。

高頻感應熔樣機:Analymate,深圳市神田。

鉑-金坩堝:wPt95%+wAu5%。

混合熔劑:Li2B4O7:LiBO2:LiF=65:25:10。

波長色散X射線熒光光譜儀:Advant’X型,美國熱電公司。端窗銠鈀X射線管,功率4kw,最大電壓60kV,最大電流120mA,49*2自動進樣器。各元素的測定工作條件見表1。

表1 元素的測量條件

1.2 樣品準備

所有標準物質均在105±5℃下烘干2h,干燥器中冷卻至室溫,置于干燥器中備用。

1.3 熔樣片

稱取0.6000g干燥好的標準物質在瓷坩堝中,再加入6.0000g混合熔劑,攪拌均勻,倒入鉑黃金坩堝中,加入飽和LiBr溶液(脫模劑)5d,50%LiNO3溶液(氧化劑)10d,在Analymate高頻熔樣機上模式1(一熱溫度700℃保溫240s,二熱1150℃保溫240s,熔融1150℃450s,自冷150s)條件下熔融得到相應樣片,冷卻至室溫后編號置于干燥器中備用。

1.4 測定

按照表1條件建立標準方法后,優化測試條件,測定漂移校正標樣,采集初始強度,對所有的標準樣品進行測定,繪制曲線后調整保存,對未知樣品進行測定,儀器會根據熒光強度自動計算各元素含量。

2 結果與討論

2.1 稱樣重量

采用熔融法制樣時,一般采用樣品熔劑比為1:10,這樣的稀釋比例比較多用,也比較合適,通常取0.7g樣品和7g熔劑,通過多次試驗發現稱取0.6g樣品和6g熔劑時,樣片成片率依舊較好,但稱取0.5g樣品和5g熔劑時,就會有廢片出現,因樣量少,不易鋪滿地面更易裂開,均無法進行正常測試。從而本法選取0.6g樣品和6g熔劑進行配比,這樣不僅成片率高,而且還節約成本。

2.2 溫度條件

高頻自動熔樣機對鉑黃金坩堝溫度的控制非常精準,而且升溫極快,這兩點馬弗爐都很難達到,而且還可以自動搖擺從而節省人工搖勻的時間,更好的實現自動化。本文采用一熱溫度700℃保溫240s,二熱1150℃保溫240s,熔融1150℃450s,自冷150s。因為1150℃時鋁土礦樣品熔融物流動性較好,搖擺也比較均勻。

2.3 標準曲線建立

本文選擇國家一級標準物質:GBW07177-07182,由于現階段國內鋁土礦標準樣品種類和數目比較少,所以本文這里利用GBW07177-07182按1:1比兩兩混合配制出更多標準樣品,以便有得以更好的擬合曲線。這樣可以更有梯度,覆蓋點更多,代表性更好。測量范圍見表2。

按照表1條件建立標準方法后,優化到最佳測試條件,測定漂移校正標樣,采集初始強度后,按同樣條件測試標準物質GBW07177-07182及自制標準樣品,之后建立校準工作曲線,將Cu、Ga、Pb、Sr、Zn、Zr等元素采用銠鈀Kα線的康普頓散射線作為內標校正基體效應,儀器根據熒光強度自動計算各元素含量。

表2 成分的含量范圍

2.4 方法精密度

方法精密度是在規定條件下,相互獨立的測試結果之間的一致程度。各次測定結果越接近,精密度越高,用相對標準偏差來衡量精密度。按實驗方法選取GBW07181制備12個樣片進行測定,結果見表3。結果顯示:各元素的相對標準偏差(RSD,n=12)均<5%,可見該方法符合規范要求。

表3 方法精密度

2.5 方法準確度

方法準確度是測試結果與被測量真值之間的一致程度。選取GBW07180和GBW07181按文中所述方法進行測定后與標準值進行對比,結果見表4。結果顯示:該方法測得數值與標準值非常接近,準確度較好,基本滿足分析質量要求。

表4 對各個元素的準確度

3 結論

本文采用熔融法制樣同時測定鋁土礦中三氧化二鋁、二氧化硅、氧化鈣、氧化鎂等主次量及痕量元素的含量,通過試驗確立了稱樣0.6g和熔劑6.0g成片率較好,在一熱溫度700℃保溫240s,二熱1150℃保溫240s,熔融1150℃450s,自冷150s條件下制得的樣片穩定性較好,各元素重現性、精密度和準確度都較好,同時該法快速、高效、實用價值高,可用于批量測定鋁土礦樣品中的主次量及痕量元素的含量。

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