曾春燕
摘要:本文對(duì)鋅精礦氧壓浸出工藝過(guò)程展開(kāi)了簡(jiǎn)單說(shuō)明,并以一段氧壓浸出后的礦漿作為樣本,對(duì)鋅精礦粒度對(duì)氧壓浸出工藝的具體影響進(jìn)行了探究。結(jié)果表明:當(dāng)物料粒度下降時(shí),浸出效率呈現(xiàn)出逐漸提升的趨勢(shì);經(jīng)過(guò)砂磨機(jī)處理物料后,浸出率增大了2%-3%,浸出渣中包含的鋅元素下降。
關(guān)鍵詞:氧壓浸出;物料粒度;鋅精礦
引言:對(duì)于常規(guī)的浸出工藝而言,其難以實(shí)現(xiàn)鋅精礦的直接浸出。基于這樣的情況,部分工廠會(huì)對(duì)鋅精礦展開(kāi)焙燒處理,依托產(chǎn)生的二氧化硫氣體制備工業(yè)硫酸,并對(duì)這些工業(yè)硫酸展開(kāi)常溫浸出。但是,這樣的工藝容易引發(fā)嚴(yán)重的環(huán)境污染問(wèn)題。而氧壓浸出工藝就能夠避免上述問(wèn)題的發(fā)生,促使鋅精礦中的鋅直接轉(zhuǎn)化為硫酸鋅,相應(yīng)工藝值得重點(diǎn)探究。
一、鋅精礦氧壓浸出工藝過(guò)程分析
氧壓浸出工藝的主要步驟包括物料準(zhǔn)備環(huán)節(jié)、壓浸環(huán)節(jié)、閃蒸及冷卻環(huán)節(jié)、硫回收環(huán)節(jié)等。
其中,在物料準(zhǔn)備環(huán)節(jié)中,主要利用砂磨機(jī)對(duì)破碎、篩分、加水?dāng)嚢韬蟮匿\精礦礦漿展開(kāi)研磨操作,促使其粒度降低,礦漿含固量穩(wěn)定在70%左右,為后續(xù)浸出的展開(kāi)提供更好條件。
在氧壓浸出環(huán)節(jié)中,主要將完成研磨的礦漿、廢電解液添加到壓力釜(反應(yīng)釜)中,將壓力釜溫度控制在145-155℃,氧壓維持在1-1.1Mpa,反應(yīng)時(shí)間普遍在1-2小時(shí)的范圍內(nèi)。依托該環(huán)節(jié)操作,硫化鋅中所包含的硫元素被氧化為S6+,鋅元素被還原為Zn2+,硫化鋅轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇芰蛩徜\。為了提升氧壓浸出速度,可以添加FeSO4[1],同時(shí)加入添加劑,防止鋅精礦顆粒被融硫所包裹,避免對(duì)鋅的有效浸出造成負(fù)面影響。經(jīng)過(guò)氧壓浸出的礦漿隨后進(jìn)行閃蒸、冷卻、濃密操作。
在閃蒸及冷卻環(huán)節(jié)中,主要將經(jīng)過(guò)壓力釜浸出后的礦漿轉(zhuǎn)移至閃蒸槽、調(diào)節(jié)(冷卻)槽。一般來(lái)說(shuō),經(jīng)過(guò)上述處理后,存在于壓力釜中的硫元素保持在熔融狀態(tài)下,當(dāng)?shù)V漿泵至閃蒸槽之后,為了促使硫元素始終穩(wěn)定在熔融狀態(tài)下,需要將溫度控制在120℃。隨后,將礦漿泵至調(diào)節(jié)槽展開(kāi)冷卻操作,溫度穩(wěn)定在80-90℃,壓強(qiáng)降為常壓。
在硫回收環(huán)節(jié)中,主要對(duì)二段壓浸濃密機(jī)底流展開(kāi)浮選回收硫精礦的操作,并將完成浮選后的尾礦展開(kāi)水洗處理,最終轉(zhuǎn)移至送渣場(chǎng)進(jìn)行堆存,或者進(jìn)行鉛銀的回收。相對(duì)應(yīng)的,浮選出的硫精礦傳遞至粗硫池中展開(kāi)熔融,在加熱、過(guò)濾處理的支持下,促使未浸出的硫化物中所包含的硫元素實(shí)現(xiàn)熔融。此后,要將處于熔融狀態(tài)的硫元素轉(zhuǎn)移至精硫池內(nèi),完成硫元素的產(chǎn)出,最終轉(zhuǎn)變?yōu)榱蚧恰?/p>
相比于傳統(tǒng)的焙燒制酸等工藝而言,依托氧壓浸出工藝,存在于精礦中的硫能夠以硫元素的形式完成回收,更有利于后續(xù)的儲(chǔ)存與銷售。同時(shí),該工藝的鋅回收率更高,成本也相對(duì)較低、工藝過(guò)程更為簡(jiǎn)單,自動(dòng)化程度高,因此有著極高的應(yīng)用、推廣與研究?jī)r(jià)值。
二、鋅精礦粒度對(duì)氧壓浸出工藝的具體影響探究
(一)礦樣與設(shè)備
本次試驗(yàn)的礦樣選定為在生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)提取的一段氧壓浸出后的礦樣。分析礦樣中的元素,確定在粗粒級(jí)礦樣中包含大量鋅元素;在較細(xì)粒級(jí)礦樣中包含大量硫元素。試驗(yàn)使用的設(shè)備反應(yīng)釜以及反應(yīng)釜控制儀、烘箱、高壓氧氣筒等等。將浸出后續(xù)作業(yè)電解的廢液設(shè)為浸出液,其中的硫酸含量為每升160克。
(二)浸出試驗(yàn)操作
提取試劑溶液、浸出礦樣,同時(shí)放置于高壓反應(yīng)釜中,通氧,并將壓力調(diào)節(jié)至十個(gè)大氣壓;進(jìn)行加熱操作直至溫度達(dá)到130℃,展開(kāi)攪拌操作;加熱至150℃后控制恒溫,展開(kāi)浸出,持續(xù)時(shí)間為2 小時(shí),隨后停止加熱與攪拌操作;進(jìn)行降溫處理直至60℃,開(kāi)啟反應(yīng)釜,取出浸出礦漿;實(shí)施過(guò)濾、烘干操作,將浸出渣進(jìn)行制樣,并展開(kāi)分析[2]。
(三)磨礦前后的礦樣粒度變化
使用以鋯珠為磨礦介質(zhì)的砂磨機(jī)進(jìn)行磨礦,以此達(dá)到提升磨礦效果、降低粒徑的目標(biāo)。此時(shí),砂磨機(jī)給礦粒度如下:+0.075毫米粒級(jí)礦中,鋅品位為34.79%,硫品位為40.84%,鋅含量為28.82%;-0.075+0.063毫米粒級(jí)礦中,鋅品位為40.3%,硫品位為37.76%,鋅含量為3.27%;-0.063+0.04毫米粒級(jí)礦中,鋅品位為40.92%,硫品位為38.22%,鋅含量為17.52%;-0.04+0.038毫米粒級(jí)礦中,鋅品位為34.27%,硫品位為40.57%,鋅含量為6.11%;-0.038毫米粒級(jí)礦中,鋅品位為27.51%,硫品位為34.6%,鋅含量為44.28%。
砂磨機(jī)排礦粒度如下:+0.075、-0.075+0.063毫米粒級(jí)礦中,鋅品位為43.49%,硫品位為30.24%,鋅含量為1.82%;-0.063+0.04毫米粒級(jí)礦中,鋅品位為42.81%,硫品位為38.86%,鋅含量為7.78%;-0.04+0.038毫米粒級(jí)礦中,鋅品位為34.72%,硫品位為44.13%,鋅含量為8.54%;-0.038毫米粒級(jí)礦中,鋅品位為35.2%,硫品位為33.67%,鋅含量為81.86%。
能夠看出,在磨礦前后,物料粒度以及不同粒級(jí)中的鋅元素含量均發(fā)生了較大變化,物料粒度與元素分布均影響著浸出效率。
(四)結(jié)果數(shù)據(jù)分析
分別提取給礦與排礦兩種礦樣展開(kāi)分析。此時(shí),礦漿提取量為500毫升,礦漿濃度控制造38%,鋅品位設(shè)為40%。為保證結(jié)果準(zhǔn)確性,展開(kāi)5 組浸出試驗(yàn),得到的結(jié)果如下:
在第一組中,給礦樣本渣率為61.8%,浸渣鋅品位為11.46%,浸出效率為91.01%;排礦樣本渣率為52.2%,浸渣鋅品位為8.76%,浸出效率為93.39%。
在第二組中,給礦樣本渣率為57%,浸渣鋅品位為12.55%,浸出效率為94.21%;排礦樣本渣率為53.8%,浸渣鋅品位為8.08%,浸出效率為96.29%。
在第三組中,給礦樣本渣率為57.5%,浸渣鋅品位為10.91%,浸出效率為94.8%;排礦樣本渣率為53%,浸渣鋅品位為6.89%,浸出效率為96.77%。
在第四組中,給礦樣本渣率為58%,浸渣鋅品位為11.49%,浸出效率為93.94%;排礦樣本渣率為52.7%,浸渣鋅品位為6.64%,浸出效率為96.81%。
在第五組中,給礦樣本渣率為58.1%,浸渣鋅品位為10.37%,浸出效率為93.26%;排礦樣本渣率為52.2%,浸渣鋅品位為6.9%,浸出效率為96.4%。
總體而言,當(dāng)物料粒度下降時(shí),浸出效率呈現(xiàn)出逐漸提升的趨勢(shì);經(jīng)過(guò)砂磨機(jī)處理物料后,浸出率增大了2%-3%,浸出渣中包含的鋅元素下降。可以說(shuō),物料粒度的下降,促使鋅精礦中鋅的回收率提高,有效避免了鋅元素的浪費(fèi)。
總結(jié):綜上所述,相比于傳統(tǒng)的焙燒制酸等工藝而言,氧壓浸出工藝有著極高的應(yīng)用、推廣與研究?jī)r(jià)值。對(duì)該工藝中的物料粒度因素進(jìn)行探究,結(jié)果表明:當(dāng)物料粒度下降時(shí),浸出效率隨之提升,這意味著降低物料粒度能夠達(dá)到提升氧壓浸出工藝效果的目標(biāo)。
參考文獻(xiàn):
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