杜偉


【摘 要】目的:探討卵巢癌采用化療+貝伐+PARP抑制劑維持治療效果。方法:選取卵巢癌患者40例,均為我院2018年6月至2019年6月收治,隨機分組,就單用化療方案治療(對照組,n=20)與采用化療+貝伐+RARP方案治療(觀察組,n=20)效果及給藥期間的不良反應率展開對比。結果:觀察組卵巢癌患者總有效率經評定為75.00%,對照組經評定為30.00%,差異具統計學意義(P<0.05)。兩組白細胞減少、腹痛腹瀉等不良反應率經觀察無統計學差異(P>0.05)。結論:卵巢癌在化療基礎上,聯用貝伐+RARP抑制劑維持治療,可使效果進一步增強,且具較高安全性,有較為重要的推廣價值。
【關鍵詞】卵巢癌;化療;貝伐;PARP抑制劑
【中圖分類號】R737.31 【文獻識別碼】B【文章編號】1002-8714(2020)10-0018-02
【Abstract】 Objective: To investigate the effect of chemotherapy + bevacil + PARP inhibitor on the maintenance of ovarian cancer. Methods: 40 patients with ovarian cancer were randomly divided into two groups: the control group (n = 20) and the observation group (n = 20). Results: the total effective rate was 75.00% in the observation group and 30.00% in the control group (P < 0.05). There was no significant difference between the two groups (P > 0.05). Conclusion: on the basis of chemotherapy, combined with bevacil and RARP inhibitor maintenance treatment, the effect of ovarian cancer can be further enhanced, and it has a higher safety, and has a more important promotion value.
【Key words】 ovarian cancer; chemotherapy; bevar; PARP inhibitor
卵巢癌為女性生殖系統多發性惡性腫瘤類型,受目前危險因素增多影響,其發病率呈上升顯示,早期缺乏特異性癥狀,待確診時,多已至中晚期,故病死率居較高水平。本病治療方案目前已趨于成熟,化療為常用手段,藥物包括紫極醇、多柔卡星等,但單用化療作用有限。在化療基礎上,取貝伐+PARP抑制劑方案治療,可有效對腫瘤生長抑制,發揮靶向治療作用[1]。本研究對相關病例予以選取,就化療基礎上聯用貝伐+PARP抑制劑價值展開探討。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取卵巢癌患者40例,均為我院2018年6月至2019年6月收治,隨機分組。觀察組20例,年齡介于34-63歲之間,平均(50.22±1.42)歲。對照組20例,年齡介于36-64歲之間,平均(50.27±1.46)歲。組間基線資料具可比性(P>0.05)。
1.2 方法
對照組:本組行常規化療,以紫杉醇、伊立替康、卡鉑、吉西他濱為常用藥物,使用依據說明書進行。觀察組:本組同時取貝伐和PARP抑制劑加用。即取貝伐單抗7.5mg/kg融入氯化鈉注射液100ml中靜滴,首次給藥時,可取地塞米松10mg靜脈沖入予以預處理。同時,取奧拉帕利口服,300mg,2次/d。兩組均以28d為1療程。
1.3 觀察指標
(1)對比組間治療后效果;(2)對比給藥過程中不良反應情況。
1.4 療效標準
完全緩解(CR):病灶消失或顯著改善,時間≧28d;部分緩解(PR):腫瘤縮小30%;穩定(SD)持續穩定;惡化(PD):腫瘤顯著增大20%。
1.5 統計學方法
測驗數據均在SPSS22.0中錄入,組間計數即總有效率、給藥不良反應率應用(%)予以表示,積極施以卡方檢驗,P<0.05差異具有統計學意義。
2 結果
2.1 組間總有效率對比情況
觀察組卵巢癌患者總有效率經評定為75.00%,對照組經評定為30.00%,差異具統計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 組間不良反應率對比情況
兩組治療過程中不良反應率經觀察無統計學差異(P>0.05)。見表2。
3 討論
卵巢癌為多發性婦科惡性病癥,手術和化療為主要治療手段。在采用化療治療時,雖對腫瘤發揮一定控制作用,但易對患者機體消化系統、免疫系統構成危害,促使患者日常生活水平顯著下降。為使患者治療效果增強,生存質量提升,本研究在化療基礎上,聯用貝伐+RARP抑制劑方案,以最大程度改善預后。
貝伐在藥理性質上,屬人源性重組單克隆抗體,其可結合人血管內皮生長因子,抑制血管內皮細胞增殖,進而抑制新血管生長,發揮對腫瘤長生抑制的作用,并可起到靶向治療成效[2]。另外,此藥還可促進血管正常化,對藥物向腫瘤組織傳遞予以促進,進而控制病情。而PARP屬一種DNA修復酶,可通過對腫瘤DNA損傷修復,來對腫瘤細胞凋亡予以促進,進而使鉑類藥物、烷化劑、放療治療的效療增強。結合本次研究結果示,觀察組總有效率高于對照組,不良反應率經對比無統計學差異。表明在化療基礎上,取貝伐+RARP抑制劑聯用,除可獲得理想的效果外,且未增加藥物毒副作用。
綜上,卵巢癌在化療基礎上,聯用貝伐+RARP抑制劑維持治療,可使效果進一步增強,且具較高安全性,有較為重要的推廣價值。
參考文獻
[1] 馬麗芳,周琦,李蓉.貝伐單抗聯合化療對鉑敏感型復發性卵巢癌的近期療效及安全性研究[J]. 重慶醫學,2017,46(11):1532-1535.
[2] 陳曦,諸一鳴,張平,等.貝伐單抗聯合TP方案治療鉑類化療復發卵巢癌的臨床療效及安全性分析[J].中國生化藥物雜志,2017,37(6):366-368.