對豬繁殖與呼吸綜合征病毒易感的Marc-145細胞克隆株的篩選

謝佳芮，寇美玲，陳培富，苗海生*

(1.云南農業大學動物醫學院，云南 昆明 650201；2.云南省畜牧獸醫科學院/云南省熱帶亞熱帶動物病毒病重點實驗室/農業部熱帶亞熱帶動物病毒學重點開放實驗室，云南 昆明 650224)

脫離于動物本體培養的傳代細胞，由于沒有體液調節和免疫系統的參與，失去了動態平衡，隨著時間的增加，細胞本身就會發生變化[1]。人工細胞培養，由于受到化學、物理或生物因素等的影響，例如：血清質量問題、微生物污染、培養條件等，使得細胞發生自發的轉化，核型發生改變，并且這種遺傳特征的變化也會隨著細胞分裂傳遞給子代細胞[1]。因此，細胞系在傳統的應用中存在不少問題，導致其對病毒的易感性發生變化；同時，動物病毒在新的環境下不斷發生變化，對細胞系的易感性下降等造成了培養難度大、病毒滴度低等問題[2]。國外有學者已經篩選出豬圓環病毒2型(porcine circovirus type 2，PCV2)高感染率的細胞株PK15-C1、PKKC細胞。在研究中發現PK15細胞對PCV2的易感性呈多樣化的，包含高感染率和低感染率的細胞。通過單細胞克隆技術，可以從PK15母細胞中挑選高感染率的PK15細胞[3]。鑒于上述實例，通過科學的方法來提高病毒對細胞的感染水平，可有效提高細胞中病毒的增殖效率[4-5]。因此，要獲得性狀穩定，生長狀態一致的單一細胞株，即可將細胞純化培養最后得到適應于病毒增殖的高產細胞株[6]。

目前，關于細胞系進行有限稀釋和細胞克隆的報道較多，如對PCV2高度易感的PK-15細胞系[7-11]，對日本腦炎病毒高度易感的BHK系[12]，對流行性出血熱病毒易感的Vero-E6純化細胞系[1,6]，適應于流感病毒培養的MDCK細胞株和Vero細胞株的克隆[13-15]，對豬瘟病毒高度易感的ST細胞系和PK15細胞系[16-17]，對豬細小病毒易感的ST-5細胞系的克隆[18],對牛病毒性腹瀉/黏膜病毒易感MDBK細胞克隆[19]等。

課題組用Marc-145細胞接種豬繁殖與呼吸綜合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)后，在細胞上不出現明顯的細胞病變(CPE)，提取核酸進行PCR擴增PRRSV基因組，電泳后核酸濃度很低。在排除了支原體、霉菌和酵母菌等污染[20]，以及其他病毒感染后，觀察Marc-145細胞發現大小不一、形態不一致、不均勻的現象，同時使用實驗室保存的其他Marc-145細胞對PRRSV進行培養，發現增殖能力不如初始Marc-145細胞株，重新引種和復蘇低代次細胞效果都無法保證，最后嘗試采用單細胞克隆的方法，篩選獲得了能穩定傳代、對PRRSV易感且病毒滴度高的細胞株。

1 材料與方法

1.1 材料

Marc-145細胞，湖北農科院引入，云南省畜牧獸醫科學院重點實驗室傳代培養保存。PRRSV毒株(YNSN2014)由云南省畜牧獸醫科學院重點實驗室分離得到。DMEM培養基，購自Gibco公司；新生牛血清,購自金源康公司；胰酶，購自JHR公司。核酸提取試劑盒，購自 Invitrogen 公司；RT-PCR相關試劑，購自TaKaRa公司；其余試劑均為國產分析純。

1.2 單細胞克隆

處于對數生長期Marc-145細胞按照一定的試劑用量消化吹散，然后測定該細胞每毫升的細胞密度，將測算好細胞密度的懸液稀釋成<1個/100 μL的濃度，加入2塊96孔板內，放入37 ℃、5% CO2培養箱內培養，出現細胞小群落時，根據情況更換板內的生長液。多次重復以上步驟，并在倒置顯微鏡下觀察記錄只有一個細胞的孔，當孔中細胞密集時，將具有代表性的孔進行標記，然后陸續將細胞擴大培養，此時可獲得Marc-145細胞的單細胞克隆株。

1.3 RT-PCR的檢測

PRRSV的高度特異性保守區域為ORF7基因序列，參照左奕等[21]建立的PRRSV RT-PCR檢測方法。其中上游引物序列為：5′-CAAATAACAACGGCAAGCAG-3′,下游引物序列為：5′-GCGTAGGCAAACTAAACTCCA -3′，擴增片段長度約321 bp，引物由碩擎生物技術有限公司合成。加入2×one step PCR Buffer(with Mg2+)12 μL，RE Mix 1 μL，上游引物(10 μm/μL)1 μL，下游引物(10 μm/μL)1 μL，RNase-free H2O 8 μL，RNA模板2 μL，總量25 μL。反應程序為：50 ℃，30 min；94 ℃，2 min；94 ℃，30 s；55 ℃，30 s；72 ℃，30 s，共28個循環；72 ℃，5 min。反應結束后取5 μL反應體系，12 g/L瓊脂糖凝膠電泳檢測。

1.4 病毒核酸的定量 PCR 比較

在12孔板中培養Marc-145細胞克隆株和原始細胞株，每株細胞設2個重復孔，1孔接毒、1孔為空白對照，接種相同劑量的病毒液后培養72 h,反復凍融3次，收集病毒液。提取樣品 RNA，測其RNA質量濃度，之后進行 RT-PCR 擴增，瓊脂糖凝膠電泳檢測，該試驗重復進行3次。

1.5 測定PRRSV在各克隆株上的增殖情況

克隆的細胞株制成細胞懸液，細胞濃度為 1×105個/100 μL。PRRSV用 DMEM 全生長液稀釋成 10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7，共7個稀釋度。將7個稀釋度的含毒液接到96孔細胞培養板內，每孔接種50 μL 病毒液，將細胞懸液分別加到上述96孔板內，每個孔接種100 μL 細胞懸液。做好標記，放入37 ℃、5% CO2的培養箱內靜置培養，72 h后觀察CPE現象，試驗平行重復3次，根據Reed-Muench法[6]，計算TCID50值，最后得出TCID50平均值。

為得到準確的TCID50檢測結果，96孔板每孔加入30μL 2%甲基藍染液，反應作用30 min，沖洗干凈，晾干后觀察。

1.6 Marc-145細胞各克隆株生長曲線繪制

將篩選到的Marc-145細胞克隆株每5代凍存一次，傳到第60代，對第5，10，20，30，40，50，60代細胞進行形態及生長情況觀察，到第60代時，取細胞1×105/mL，傳到6孔板內，于0，4，8，12，24，36及48 h分別用胰酶消化細胞孔，然后置于細胞計數儀下，測定細胞密度。

2 結果

2.1 細胞克隆

經過21 d培養，96板孔內出現細胞小集落，且細胞有不同形態。倒置顯微鏡觀察，選出細胞克隆株2-D4、2-E6、2-C8、2-G9、2-H11(在第2塊96孔板內，分別位于D行第4列、E行第6列、C行第8列、G行第9列、H行第11列)。每個細胞株形態一致,大小均等，未見異常細胞和不均一的細胞，見圖1。

A.2-D4；B.2-E6；C.2-C8；D.2-G9；E.2-H11圖1 5株克隆細胞(1 000×)

2.2 PRRSV在各克隆株上的增殖情況

PRRSV接毒72 h后2-D4、2-E6、2-C8和2-H11株細胞上出現肉眼可見的CPE，發生細胞破碎、聚集、皺縮變圓、折光性改變、最后脫落。原始細胞和2-G9克隆株未出現細胞病變。RT-PCR檢測結果發現，2-D4、2-E6、2-C8和2-H11細胞培養均可檢測到清晰的目的條帶，而2-G9和原始細胞培養物RT-PCR擴增物條帶較為模糊(圖2)。

2.3 單克隆細胞病毒滴度檢測

原始株和2-G9克隆株未有明顯CPE，故無法計算TCID50值。針對觀察結果，就出現CPE的2-D4，2-E6，2-C8，2-H11株克隆株計算TCID50值。根據Reed-Muench法，其中，2-D4克隆株TCID50平均值為106.625TCID50/mL，2-E6為105.125TCID50/mL，2-C8為104.17TCID50/mL，2-H11為105.875TCID50/mL，TCID50值測定情況表明，2-D4株克隆株對PRRSV病毒易感性和適應性較其他幾株克隆株較高，見表1。

M.DNA 分子質量標準；1.2-D4克隆株；2.2-D4克隆株對照；3.2-E6克隆株；4.2-E6克隆株對照；5.2-C8克隆株；6.2-C8克隆株對照；7.2-G9克隆株；8.2-G9克隆株對照；9.2-H11克隆株；10.2-H11克隆株對照；11.原始Marc-145；12.原始Marc-145對照；13.病毒原液對照圖2 Marc-145細胞接毒72 h后RT-PCR檢測結果

表1 4株單克隆細胞病毒滴度檢測結果

2.4 Marc-145細胞可用克隆株及原始株生長情況

通過對Marc-145細胞4個克隆株和Marc-145親代細胞不間斷培養至60代后，觀察細胞的生長情況和計數。結果顯示，2-D4株生長狀態較好且生長速度明顯快于其他幾株克隆株，Marc-145克隆株細胞的增殖計數結果見表2。

表2 5個細胞株的增殖計數 個/mL

將上述試驗結果匯總于表3，對比各項指標，通過單細胞克隆技術，從原始親代Marc-145細胞中成功克隆出5株細胞，通過檢測PRRSV在這5株細胞上的增殖情況，測定TCID50值，評判細胞生長情況。根據這些指標，綜合判定2-D4株最適宜用于對PRRSV的培養。

表3 5個克隆株的篩選

3 討論

目前實驗室從病料中分離PRRSV主要使用Marc-145細胞。據研究報告，PRRSV在外界環境中不穩定，對濕度、pH以及溫度變化敏感；在常溫的外界環境中存活時間不長，極端環境可以使病毒對細胞的感染力迅速喪失[22]。因此，對PRRSV的分離就需要易感的細胞株。

有研究報道，PRRSV感染處于G2/M期的細胞上清中的病毒滴度最高，病毒含量最多；G0/G1期次之；S期病毒含量最低[23-25]。這表明病毒在Marc-145細胞的G2/M期增殖較快，而處于S期的Marc-145細胞較不利于PRRSV增殖。在不同的細胞周期內，PRRSV的細胞受體表達水平不同。在Marc-145細胞的G0/G1期內 CD163 表達水平最高，G2/M 期表達水平次之，S期的表達量最低[23]。因此，在常規培養條件下，細胞群中不同細胞周期細胞混雜，細胞形態學和生化特性存在明顯差異，細胞內蛋白質組成成分、表達水平與修飾狀態也不均一，從而導致病毒細胞受體的表達與其功能的發揮也不一致，致使病毒對不同周期細胞感染產生差異[24-25]。

常規的有限稀釋法操作缺點是人為操作誤差大，無法科學精準地保證每個孔只有一個細胞。因此，本試驗將細胞懸液的密度稀釋到<10個/mL，最大化地保證每個孔只有一個細胞的樣本盡可能的多，確保最后得到的克隆株是純化后的單一克隆。為了培育對PRRSV易感的Marc-145細胞，以2個標準進行選育：一是在形態上選擇生長旺盛、大小均等、形態均一、邊緣清晰的Marc-145細胞，通過連續培養不出現細胞脫落、崩解、碎裂以及空泡化現象；二是細胞上的病毒滴度能大幅度提升。本研究結果顯示，最終選育成功的2-D4克隆株符合上述選育標準，且該株細胞現已傳代至70代，至于該細胞株能否無限傳代下去并保持現有的細胞特性，有待進一步的研究。