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調節溶液pH在高中化學試題中的體現

2020-11-16 07:51:02上海樊亞軍
教學考試(高考化學) 2020年4期

上海 樊亞軍

工業流程題經??疾槿芤褐须x子的存在形式,涉及溶液pH的調節,即改變溶液中氫離子或氫氧根離子濃度,目的是調節弱電解質的電離程度、控制鹽類水解程度、改變氧化性或還原性強弱,也可能是為了調整濃度積析出沉淀,根據題意或生產實際需要具體分析,以下是幾種常見類型:

一、調節水解程度

【例1】聚合氯化鋁晶體([Al2(OH)nCl(6-n)·xH2O]m)是一種高效無機水處理劑。它的制備原理是調節AlCl3溶液的pH,通過促進其水解而結晶析出。

回答下列問題:

制備聚合氯化鋁晶體,需嚴格控制溶液的pH在4.0~4.5才能使產率達到最大。結合AlCl3水解的離子方程式,用化學平衡移動原理解釋控制pH在4.0~4.5之間的原因:

________________。

【解析】依據題意,Al3+在適當pH條件下可以水解生成聚合氯化鋁晶體,如果溶液酸性太強,氫離子濃度太大,不利于Al3+水解平衡的正向移動,導致得到的晶體偏少,產率偏低;如果溶液堿性太強,氫氧根離子濃度過大,容易導致Al3+直接生成氫氧化鋁沉淀,使晶體的產率下降。

【備考提示】鹽類水解會引起溶液酸堿性的變化,溶液酸堿性的強弱也會影響鹽類水解程度的大小,在通過水解得到產品的生產過程中,需要控制適當的酸堿性,從而控制鹽類水解程度,得到所需要的產品。解決這類問題,需要找準水解反應,依據水解平衡移動來解答。

【例2】輝銅礦石主要含有硫化亞銅(Cu2S)及少量脈石(SiO2)。一種以輝銅礦石為原料制備硝酸銅的工藝流程如下:

X步操作為________________________;要用硝酸調節溶液的pH,其理由是________________。

【答案】蒸發濃縮、冷卻結晶 抑制Cu2+的水解。

【解析】從硝酸銅溶液中獲得硝酸銅晶體需要通過蒸發濃縮、冷卻結晶兩步,用硝酸調節溶液pH的理由是加熱會促進Cu2+會水解,加入硝酸可以抑制Cu2+的水解。

二、調節電離程度

( )

C.為獲得盡可能純的NaHSO3,可將溶液的pH控制在4~5左右

【答案】C

【備考提示】酸和堿的電離影響溶液的酸堿性,溶液的酸堿性也會影響弱酸或弱堿的電離程度,對于多元弱酸,往往涉及多個平衡的移動,情況更為復雜,此時需要根據題目信息,認真分析所涉及平衡的移動方向,綜合判斷。

【例4】常溫下,體積為1 mL、濃度均為0.1 mol/L的XOH和X2CO3溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨lgV的變化情況如圖所示,下列敘述中正確的是

( )

A.XOH是弱堿

B.pH=10的兩種溶液中的c(X+):XOH大于X2CO3

C.已知H2CO3的電離平衡常數Ka1遠遠大于Ka2,則Ka2約為1.0×10-10.2

【答案】C

三、調節離子濃度

【例5】酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式。SnSO4是一種重要的硫酸鹽,廣泛應用于鍍錫工業,其制備路線如下:

回答下列問題:

反應Ⅱ硫酸的作用之一是控制溶液的pH。若溶液中c(Sn2+)=1.0 mol·L-1,則室溫下應控制溶液pH________。(已知:Ksp[Sn(OH)2]=1.0×10-26)

【答案】<1

【解析】反應Ⅱ加入硫酸的目的是調節溶液中OH-濃度,使生成Sn(OH)2沉淀。根據Ksp[Sn(OH)2]=c(OH-)2×c(Sn2+)=1.0×10-26,將c(Sn2+)=1.0 mol/L代入可得c(OH-)=10-13mol/L,則c(H+)=0.1 mol/L,計算可得pH=1,所以pH小于1時,Sn2+開始沉淀。

【備考提示】依據Ksp,可以調節溶液的氫氧根離子濃度,使金屬離子在濃度一定的條件下,產生沉淀。解決具體問題時,要注意觀察題目所提供的Ksp數值,認真分析實驗過程和實驗目的,通過試劑的變化,找到解答問題的切入點。

【例6】以鎳廢料(主要成分為鎳鐵合金,含少量銅)為原料,生產NiO的部分工藝流程如下:

已知:下表列出了幾種金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0 mol/L計算)。

金屬離子Fe3+Fe2+Ni2+開始沉淀的pH1.56.57.7沉淀完全的pH3.39.99.2

“除鐵”時需控制溶液的pH范圍為________。

【答案】3.3≤pH<7.7

【解析】加入氫氧化鈉調節溶液pH除去鐵離子,過濾得到氫氧化鐵濾渣。依據表格提供的數據,若將鐵離子全部除掉,pH≥3.3,保證鎳離子留在溶液中,pH<7.7,所以需控制溶液的pH范圍為3.3≤pH<7.7。

四、調節pH,控制沉淀種類

【例7】氧化鐵黃(化學式為FeOOH)是一種黃色顏料,工業上用廢鐵為主要原料生產氧化鐵黃的一種工藝流程如下:

氧化時應控制pH的合理范圍是3.5~4.0,pH過小導致氧化鐵黃產率較低的可能原因是________________。

【答案】pH過低會導致部分氧化鐵黃溶于酸

【解析】通過流程圖可知,過量的鐵與硫酸反應得到硫酸亞鐵溶液,向硫酸亞鐵溶液中加入氫氧化鈉溶液,并通入空氣,在該條件下發生氧化還原反應生成氧化鐵黃。控制pH在合理范圍內,目的是保證氧化鐵黃產率最高,如果加入過多氫氧化鈉,pH過高,在氧氣存在下,產生氫氧化鐵沉淀,pH過低,氧化鐵黃會溶解于酸導致產率降低,因此應該將pH控制在合理范圍。

【備考提示】對于綜合性較強的實驗題,在同一個體系中,不同的酸堿性條件下可能涉及多個沉淀反應,分析題目時首先應該找到相互競爭的沉淀反應,通過調節溶液的pH來控制所得沉淀的種類。

【例8】在我國的資源儲備中,鉻是重要的戰略金屬資源。如圖是以某鉻渣(主要成分為Cr2O3,雜質主要是FeO、SiO2等)為原料生產Cr2O3的工藝流程(如圖1):

圖1

已知:Ksp[Mg(OH)2]=1.2×10-11,Ksp[Cr(OH)3]=6.4×10-31。

圖2

五、調節氧化性和還原性強弱

(2)進水pH對氨氮去除率和出水pH的影響如圖所示。

①進水pH為1.25~2.75范圍內,氨氮去除率隨pH升高迅速下降的原因是________________。

②進水pH為2.75~6.00范圍內,氨氮去除率隨pH升高而上升的原因是________________。

③進水pH應控制在________左右為宜。

(2)①隨著pH升高,NaClO含量增大,氧化性降低,導致氨氮去除率下降 ②隨著pH升高,氨氮廢水中NH3含量增大,氨氮更易被氧化 ③1.50

【練習】氫氣作為清潔能源有著廣泛的應用前景,含硫天然氣制備氫氣的流程如下:

請回答下列問題:

Ⅰ.轉化脫硫:將天然氣壓入吸收塔,30℃時,在T.F菌作用下,酸性環境中脫硫過程示意圖如圖所示。

(1)過程ⅰ中H2S發生了________(選填“氧化”或“還原”)反應。

(2)過程ⅱ的離子方程式是________________。

(3)已知:①Fe3+在pH=1.9時開始沉淀,pH=3.2時沉淀完全;

②30℃時,在T.F菌作用下,不同pH的FeSO4溶液中Fe2+的氧化速率如下表。

pH0.91.21.51.82.12.42.73.0Fe2+氧化速率/g·L-1·h-14.55.36.26.87.06.66.25.6

請結合以上信息,判斷工業脫硫應選擇的最佳pH范圍并說明原因________________。

【答案】(1)氧化

(3)1.5≤pH<1.9;當pH≥1.9時,Fe3+開始沉淀,導致Fe3+和Fe2+濃度均下降,反應速率降低;pH小于1.5時,T.F菌活性較低,反應速率降低

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