分析利培酮與阿立哌唑對精神分裂癥的臨床治療效果

唐璞

【關鍵詞】利培酮;阿立哌唑;精神分裂癥

【中圖分類號】R749.3 【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-8714（2020）10-0045-01

精神分裂癥屬于遷延性疾病，其復發率極高，臨床主要癥狀是行為、情感、思維等方面精神活動不協調或障礙，部分疾病患者存在認知功能損害等情況。關于該疾病的治療，多采取藥物治療，常規藥物包括阿立哌唑、利培酮等等，阿立哌唑的療效較優，用藥后復發率低;利培酮多應用于急慢性精神分裂癥，療效較顯著。為了分析精神分裂癥患者應用阿立哌唑與利培酮的療效與應用價值，筆者采取分組試驗，報告如下：

1一般資料與方法

1.1一般資料

本研究抽取于本院進行相關診治的精神分裂癥患者40例作為研究、觀察對象，采取隨機法分組，分為對照組、觀察組，各20例。其中對照組患者的年齡為19～75歲，平均年齡為（65.14±10.13）歲，病程范圍是6～20年，平均病程是（13.21±2.51）年，男性、女性比例是13：7;觀察組患者的年齡為18～76歲，平均年齡為（65.56±9.22）歲，病程范圍是6～19年，平均病程是（14.21±3.11）年，男性、女性比例是12：18。以SPSS22.0軟件進行數據統計分析，對患者的一般資料進行統計分析，數據得到P>0.05顯示統計學顯著性。

1.1.1納入標準

納入標準：（1）患者及其家屬清楚本試驗項目、流程，均簽署研究試驗知情同意書，并獲得院醫學倫理協會審批;（2）患者無失訪，護理依從性高，嚴遵醫囑;（3）所有患者由專業醫師進行臨床癥狀診斷確診為精神分裂癥患者，診斷標準參考《精神病學》（第8版）。

1.1.2排除標準

排除標準：（1）排除智力障礙、溝通困難等重癥患者;（2）排除病情危急且預期壽命低于12個月的患者;（3）排除嚴重肝腎結構或功能異常、心腦血管疾病患者;（4）排除失訪、依從性差的患者;（5）排除慢阻肺疾病患者。

1.2方法

對照組應用利培酮片治療，初始劑量是1mg/d，隨后一周逐步加大劑量至2～4mg/d，第二周可逐步加大劑量至4-6mg/d，之后4周的治療按照該劑量不變，2次/d;觀察組應用阿立哌唑片治療，起始劑量為10mg，1次/d，平均用藥1～2周后可增加到30mg，此后可維持此劑量不變（每日不超過30mg）。

1.3觀察指標

觀察用藥后兩組的療效與不良反應情況。療效評估標準如下：（1）痊愈：患者的PANSS評分下降幅度高于75%;（2）顯效：患者的PANSS評分下降幅度為50%-75%;（3）有效：患者的PANSS評分下降幅度25%-49%;（4）無效：患者的PANSS評分下降幅度低于24%。有效率=100%-無效率。

1.4統計學方法

本次研究采取的統計學標準軟件是SPSS 22.0系統，試驗涉及的計量資料采取（均數±方差）的形式表達，應用T值檢驗;計數資料應用構成比形式表達，采取卡方檢驗。若P<0.05，則顯示差異符合統計學顯著性原則。

2結果

2.1兩組的治療情況對比

如表1。治療后，治療有效率觀察組為90.00%（18/20），對照組患者的為80.00%（16/20），兩組的治療療效相似，差異不符合顯著性原則，P>0.05（X2=1.6187）。

表1 兩組患者的治療有效率對比

2.2兩組患者的不良反應發生情況對比：如表2。觀察組患者的不良反應發生率為15.00%（3/20），對照組患者不良反應發生率是40.00%（8/20），觀察組不良反應發生情況更低，差異符合顯著性原則，P<0.05。（X2=6.2333）。

表2 兩組患者的不良反應發生情況對比

3討論

精神分裂癥（schizophrenia）患者容易自我封閉，且患者對疾病的認知缺乏，容易滋生抑郁、焦躁、焦慮的不良情緒，進而導致行為改變，嚴重影響患者的身心健康。隨著醫學技術的發展，臨床上治療精神分裂癥的藥物類型越來越多，多以阿立哌唑、利培酮為主。

本次試驗結果顯示，兩組的療效相似，差異不符合顯著性原則，P>0.05。（X2=1.6187）;觀察組不良反應發生率顯著更低，差異符合顯著性原則，P<0.05。（X2=6.2333）。究其原因，這是因為利培酮對DA受體和5-HT2受體聯合拮抗的效應，對精神分裂癥陽性、陰性癥狀均有明顯效果，并可緩解并發情感癥狀;阿立哌唑是一種非典型治療精神分裂癥藥物，是DA遞質的穩定劑，通過對D2和5-HT1A受體的部分激動作用及對5-HT2A受體的拮抗作用來產生抗精神病作用，不作用于組胺受體，因此安全性更穩定。兩種藥物的療效相似，阿立哌唑的并發癥及不良反應等發生率更低，應用價值高。

綜上所述，精神分裂癥患者應用阿立哌唑、利培酮的療效相近，但阿立哌唑的不良反應發生率低，安全性高，值得推廣應用。