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青海省密花香薷不同部位揮發油提取及GC-MS分析

2020-11-24 02:28:18杜鵬程林鵬程
湖南師范大學自然科學學報 2020年5期
關鍵詞:質量

杜鵬程 ,楊 揚,林鵬程,2,3*

( 1.青海民族大學藥學院,中國 西寧 810007; 2. 青藏高原植物資源化學研究重點實驗室,中國 西寧 810007; 3.青海省藥物分析重點實驗室,中國 西寧 810007)

密花香薷(ElsholtziadensaBenth.)是唇形科香薷屬植物,在青海、甘肅、四川等地[1]較為常見,入藥選取其地上部分[2],具有化濕和中[3]、清熱解表、利水消腫等[4]功效。本實驗材料于青海省海東市互助北山采集。揮發油多指具有芳香氣味的小分子油狀物質[5],能夠被水蒸氣蒸餾出,多具有抑菌殺菌[6]、抗炎等活性[7]。前人研究中包錦淵等[8]對密花香薷花、葉提取得到揮發油種類分別為27種、30種;劉藝等[9]對全草進行提取得到揮發油種類26種;郭向陽等[10]從全草中提取得到52種揮發油成分。本次實驗,由全草提取的揮發油中共鑒定出53種化合物,其中質量分數最大的揮發性成分為檸檬烯(59.22%),這與郭向陽等所做實驗全草植物中成分最高為檸檬烯吻合;由花提取的揮發油中共鑒定出51種化合物,其中質量分數最大的為枯醇,占17.58%;由葉提取的揮發油中共鑒定出67種化合物,其中大牻牛兒烯D的質量分數最大,為揮發油總質量的25.30%。

1 儀器與材料

1.1 材料

密花香薷(ElsholtziadensaBenth.)于2019年10月采自青海省海東市互助北山,并由青海民族大學林鵬程教授進行鑒定。新鮮樣品經過陰干,粉碎后備用。

1.2 儀器

水蒸氣蒸餾裝置;7890/5975C-GC/MSD氣相色譜-質譜聯用儀(美國Agilent公司); SZ-97 自動三重純水蒸餾器(上海亞榮生化儀器廠); HH-4 數顯恒溫水浴鍋(常州國華電器有限公司)

1.3 試劑

正構烷烴系列化合物(C7-30),購自上海安譜科學儀器有限公司。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱:HP-5 彈性石英毛細管柱(30 m×250 μm×0.25 μm);程序升溫條件:初溫50 ℃后,4 ℃·min-1升溫40 min至210 ℃,以10 ℃·min-1升溫6 min至270 ℃;溶劑延遲:2 min;以99.999%高純氦氣進樣;載氣流量:2 mL·min-1;汽化室溫度:220 ℃;進樣量為0.4 μL;分流比為20∶1。質譜條件:EI離子源;離子源溫度:230 ℃;四級桿溫度:150 ℃;電子能量:70 eV;傳輸線溫度:200 ℃;質量范圍:50~500 amu。進樣方式:頂空進樣。

2.2 揮發油的提取

將新鮮密花香薷全草、葉、花進行粉碎,使用水蒸氣蒸餾裝置進行密花香薷不同部位揮發油成分提取,提取3 h,使用無水Na2SO4干燥后密封,冷藏備用。密花香薷葉、花、全草揮發油均為淺黃色,出油率分別為0.03%,0.03%及0.12%。

2.3 保留指數測定

將正己烷與正構烷烴標準品按一定比例混合,按照2.1中程序升溫條件,對其正構烷烴的保留時間進行測定。并根據保留指數公式計算,得到各組分的Kovats保留指數。

2.4 密花香薷不同部位揮發油化學成分

按“2.1”項下色譜條件對密花香薷葉、花、全草進行分析得總離子流圖如下,見圖1~3。

圖1 密花香薷花揮發油GC-MS總離子流圖Fig. 1 GC-MS total ion chromatograms of volatile oils from the flowers of Elsholtzia densa Benth.

圖2 密花香薷葉揮發油GC-MS總離子流圖Fig. 2 GC-MS total ion chromatograms of volatile oils from the leaves of Elsholtzia densa Benth.

圖3 密花香薷全草揮發油GC-MS總離子流圖 Fig. 3 GC-MS total ion chromatograms of volatile oils from the whole grass of Elsholtzia densa Benth.

通過使用質譜掃描、檢索NIST標準譜庫,結合Kovats保留指數,對總離子流圖進行分析,使用色譜保留指數對各組分定性分析,得到各化合物名稱;使用“面積歸一化”法[11]分別計算不同材料揮發油中各化合物質量分數,結果見表1。

表1 密花香薷揮發油化學成分

續表

3 結論與討論

經過分析,從密花香薷全草中鑒定出的揮發油化合物共53種,占揮發油總量的99.28%,檸檬烯質量分數最大為59.22%,其次為香芹酮占11.24%,反式-β-羅勒烯8.60%,β-蒎烯占2.60%,α-蒎烯為2.34%。從密花香薷花中共鑒定出揮發油化合物51種,占揮發油總量的79.12%,其中枯醇質量分數多達17.58%,其次為大牻牛兒烯D(12.53%),β-欖香酮(5.83%),Ledene(5.23%),吉馬酮(3.04%),檸檬烯(2.36%),γ-萜品烯(2.32%),1-辛烯-3-醇(2.21%)。從密花香薷葉中共鑒定出揮發油化合物67種,占揮發油總量的63.97%,質量分數依次為大牻牛兒烯D(25.30%),1-辛烯-3-醇(8.00%),α-桉葉烯(7.31%),蛇麻烯(3.40%)。

本次實驗測得密花香薷揮發油為多種成分的混合物,成分多為單萜、倍半萜。密花香薷的葉和花中揮發油中,相同成分達到45種之多,但各化合物的含量有很大差異,如大牻牛兒烯D在葉中的含量是花中的2倍,可能為不同部位所進行生化合成途徑不同,故含量不同,大牻牛兒烯D可能在葉中合成并積累。在密花香薷全草中,檸檬烯占總揮發油質量分數高達59.22%,檸檬烯在抗菌抑菌[12]、抗腫瘤[13]、利溶膽石、祛痰平喘等[14]方面展現出較好的活性,具有較大開發前景。密花香薷分布廣,檸檬烯含量較高,從中提取檸檬烯有利于對密花香薷進行深層次開發,實現資源合理利用。此外,有文獻報道,密花香薷揮發油具有較好抑菌活性及抗病毒活性[15],這使密花香薷具有較高研究價值與開發前景。

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