李羽
妊娠期高血壓屬于妊娠期特有疾病,多發(fā)于妊娠中晚期,常伴有不同程度蛋白尿、水腫等,隨著病情進展可引起早產(chǎn)、胎兒窘迫、胎盤早剝等嚴重并發(fā)癥,威脅母嬰健康[1-2]。臨床降壓藥物種類較多,但因妊娠期較為特殊,考慮降壓效果的同時還應注意安全性問題。硫酸鎂是治療妊娠期高血壓的常用解痙劑,其可釋放大量鎂離子,抑制體內(nèi)乙酰膽堿生成,從而阻止痙攣發(fā)生,舒張全身小血管,降低血壓水平。但長期用藥發(fā)現(xiàn),硫酸鎂單用已難以取得理想降壓效果,需考慮聯(lián)合用藥,以期增強療效,改善母嬰結(jié)局[3]。拉貝洛爾屬于水楊酸氨衍生物,起效快、安全性高,可抑制腎上腺α 與β受體生成,減少血管阻力,進而擴張外周血管,促使患者血壓下降[4]。鑒于此,本研究采用拉貝洛爾聯(lián)合硫酸鎂治療妊娠期高血壓,旨在觀察對患者血壓控制與妊娠結(jié)局的影響。現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2017 年11 月-2019 年11 月于本院就診的86 例妊娠期高血壓患者作為研究對象。納入標準:符合《妊娠期高血壓疾病診治指南(2015)》中相關(guān)診斷[5];單胎妊娠,胎兒發(fā)育正常;無高血壓病史。排除標準:伴隨其他妊娠期嚴重并發(fā)癥;對本研究用藥過敏;近1 個月內(nèi)使用過降壓藥物;精神狀態(tài)異常。按隨機數(shù)字表法分為兩組,各43 例。患者與家屬均知情同意,本研究經(jīng)醫(yī)學倫理委員會審核通過。
1.2 方法 兩組均限制鈉鹽攝入、補充營養(yǎng)、注意休息等。對照組采用硫酸鎂注射液(生產(chǎn)廠家:常州蘭陵制藥有限公司,批準文號:國藥準字H32024949,規(guī)格:10 mL︰1 g)治療,5%葡萄糖溶液500 mL+硫酸鎂注射液60 mL,保持1~2 g/h 速度靜脈滴注,1 次/d。觀察組加用鹽酸拉貝洛爾注射液(生產(chǎn)廠家:江蘇迪賽諾制藥有限公司,批準文號:國藥準字H32026122,規(guī)格:2 mL︰25 mg)治療,5%葡萄糖溶液250 mL+鹽酸拉貝洛爾注射液10 mL,靜脈滴注,1 次/d。靜脈滴注期間嚴密監(jiān)測患者血壓,根據(jù)血壓變化調(diào)整拉貝洛爾滴速,兩組均持續(xù)用藥7 d。
1.3 觀察指標 (1)血壓控制效果:于治療前、治療7 d 后,通過血壓測量儀檢測兩組舒張壓、收縮壓變化。(2)血清因子水平:于上述時間,抽取兩組靜脈血,離心取得上清液后,通過比濁法測定血清C 反應蛋白(CRP)水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清同型半胱氨酸(Hcy)水平,試劑均購自美國BD 公司。(3)不良妊娠結(jié)局情況:胎兒窘迫、新生兒窒息、早產(chǎn)及產(chǎn)后出血的發(fā)生情況。(4)不良反應發(fā)生情況:頭痛、嘔吐、電解質(zhì)紊亂的發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 22.0 軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料以()表示,組間比較采用獨立樣本t 檢驗,組內(nèi)比較采用配對t 檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組一般資料比較 對照組年齡24~39 歲,平均(29.47±3.16)歲;初產(chǎn)婦24 例,經(jīng)產(chǎn)婦19 例;孕周31~40 周,平均(36.21±2.57)周;體質(zhì)量指數(shù)23~29 kg/m2,平均(26.43±1.08)kg/m2。觀察組年齡25~38 歲,平均(29.45±3.19)歲;初產(chǎn)婦23 例,經(jīng)產(chǎn)婦20 例;孕周32~40 周,平均(36.28±2.56)周;體質(zhì)量指數(shù)22~29 kg/m2,平均(26.41±1.07)kg/m2。兩組一般資料對比,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
2.2 兩組血壓控制效果比較 治療前兩組舒張壓、收縮壓比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后兩組舒張壓與收縮壓均降低,且觀察組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組血壓控制效果比較[mm Hg,()]

表1 兩組血壓控制效果比較[mm Hg,()]
*與治療前比較,P<0.05。
2.3 兩組血清因子水平比較 治療前兩組CRP、Hcy 水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組CRP、Hcy 水平均降低,且試驗組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
2.4 兩組不良妊娠結(jié)局情況比較 觀察組不良妊娠結(jié)局發(fā)生率6.98%,低于對照組的23.26%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.441,P=0.035),見表3。
表2 兩組血清因子水平比較()

表2 兩組血清因子水平比較()
*與治療前比較,P<0.05。

表3 兩組不良妊娠結(jié)局情況比較 例(%)
2.5 兩組不良反應發(fā)生情況比較 對照組出現(xiàn)2 例頭痛、2 例嘔吐、1 例電解質(zhì)紊亂,不良反應發(fā)生率為11.63%(5/43);觀察組出現(xiàn)1 例頭痛、3 例嘔吐、2 例電解質(zhì)紊亂,不良反應發(fā)生率為13.95%(6/43)。兩組不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.104,P=0.747)。
妊娠期高血壓可導致患者血液處于高凝狀態(tài),血液流速減慢,引起機體缺血、缺氧,進而影響子宮-胎盤血液循環(huán),誘發(fā)胎盤供血不足,造成不良妊娠結(jié)局[6-7]。硫酸鎂是治療妊娠期高血壓的基礎藥物,進入患者體內(nèi)可釋放大量鎂離子,阻止神經(jīng)末梢分泌乙酰膽堿,從而抑制神經(jīng)信號傳導,解除高血壓引起的骨骼肌痙攣[8-10],但硫酸鎂起效慢,降壓效果欠佳,且大劑量使用易引起鎂蓄積,誘發(fā)鎂中毒。
Hcy 是一種含硫氨基酸,其由蛋氨酸脫甲基代謝產(chǎn)生,可被腎小管重吸收后分解代謝,血清Hcy水平升高,可造成內(nèi)皮細胞損傷,促進血管收縮,誘發(fā)小血管痙攣,增大妊娠期高血壓發(fā)病風險[11-12]。CRP 屬于炎癥反應標志物,患者病發(fā)后在血壓水平升高等因素影響下,致使血管內(nèi)皮損傷,引起炎癥反應,使得血清內(nèi)CRP 呈高表達,加重患者病情,使得血壓進一步上升[13-14]。本研究結(jié)果顯示,兩組治療后舒張壓、收縮壓、CRP、Hcy 水平均降低,觀察組均低于對照組(P<0.05);觀察組不良妊娠結(jié)局發(fā)生率低于對照組(P<0.05),兩組不良反應發(fā)生情況比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。表明拉貝洛爾聯(lián)合硫酸鎂治療妊娠期高血壓效果顯著,可穩(wěn)定患者血壓,降低CRP、Hcy 水平,減少不良妊娠結(jié)局風險,安全可靠。吳海榮等[15]研究顯示,硫酸鎂聯(lián)合拉貝洛爾可降低妊娠期高血壓患者血壓、Hcy 及hs-CRP 水平,減少不良妊娠結(jié)局發(fā)生率;胡艷君等[16]研究亦證實,硫酸鎂聯(lián)合拉貝洛爾可增強妊娠期高血壓患者血壓控制效果,降低不良妊娠結(jié)局發(fā)生率,均與本研究結(jié)果相似。拉貝洛爾具有胃腸道吸收率高、首過效應低等優(yōu)勢,作為α、β 腎上腺素受體阻滯劑,具有較高的選擇性,能夠?qū)⒛I上腺素受體阻斷,舒張血管,從而解除動脈痙攣[17-18]。同時,該藥可在一定程度上增大心肌供血量,減少心肌耗氧量,進而降低心臟負荷,避免心動過速發(fā)生[19-20]。此外,拉貝洛爾兼具抗血小板聚集、加快胎兒肺成熟作用,且對腎臟與胎盤血液供應無明顯影響。兩藥聯(lián)合后可起到協(xié)同作用,增強降壓效果,并減輕部分硫酸鎂引起的藥物不良反應。
綜上所述,拉貝洛爾聯(lián)合硫酸鎂可降低妊娠期高血壓患者CRP、Hcy 水平,從而減輕炎性損傷,阻止血管痙攣,加快血壓穩(wěn)定,減少不良妊娠結(jié)局發(fā)生,且安全性高,具有臨床推廣價值。