楊浩,孫玲
(吉林市中心醫院,吉林 吉林)
PCT 治療后出現ISR 幾率較高,嚴重影響到患者預后,當發生此情況后,臨床往往會選用藥物洗脫支架來減少內膜增生情況,進而促使ISR 發生率降低,但由于藥物洗脫支架也會對內皮化再生帶來影響[1-2]。鑒于此,本次研究對ISR和炎癥標志物、組織因子之間的關系展開分析,報告如下。
回顧性分析我院在2018 年1 月至2019 年9 月經皮冠狀動脈介入術治療(PCI)的100 例冠心病患者臨床資料,其中男62 例,女38 例,年齡45~78 歲,平均(63.02±2.15)歲。納入及排除標準:經冠狀動脈造影確診為冠心病,符合PCI術治療指證,同意參與研究且知情,無肝腎功能嚴重不全、惡性腫瘤、感染性疾病及心力衰竭嚴重者。
入選患者均在行PCT 治療后12 個月回院復診冠狀動脈,診斷有無出現ISR,并按照診斷結果劃分為對照組和ISR 組,ISR 評定標準:依據冠狀定量測定法,支架入段狹窄為50%及以上、支架近端和遠端以及支架內距支架邊緣為5 mm 及以下則為ISR。兩組患者均給予磷酸化c-jun、CD40L 及TF檢查,于清晨抽取5 mL 空腹靜脈血液,按照相關標準和具體步驟執行相應的操作。
數據納入SPSS 22.0 軟件分析,計量數據通過t檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
見表1。
表1 兩組患者的磷酸化c-jun、CD40L 及TF 表達水平(±s)

表1 兩組患者的磷酸化c-jun、CD40L 及TF 表達水平(±s)
組別 例數 磷酸化c-jun(A 值) CD40L(a.u) TF(ng/L)對照組 50 1.26(0.92, 1.68) 16.25±3.45 65.26±9.68 ISR 組 50 1.97(1.75, 2.36) 25.01±5.11 25.01±5.23 t 7.368 6.321 4.023 P 0.000 0.000 0.020
ISR 組患者的磷酸化c-jun 水平和血小板CD40L 熒光強度及TF 存在正相關關系(r=0.756/0.475,P<0.05);血小板CD40L 熒光強度和TF 存在正相關關系(r=0.650,P<0.05)。
ISR 會直接對PCT 遠期療效帶來影響,其病理進展與炎癥反應、平滑肌細胞遷移及受損血管重構有關[3-6]。本次研究結果顯示,ISR 組在磷酸化c-jun、CD40L 及TF 表達上更為明顯,其中CD40L 屬于腫瘤壞死因子,具有較高的趨化因子活性,并且在平滑肌細胞、血小板表面、血管內皮細胞等中廣泛存在,當結合CD40 后會加快動脈粥樣硬化病變速度,并且可誘導趨化因子、細胞因子以及生長因子等活性,引起ISR發生[7]。TF 在開啟外源性凝血中尤為關鍵,它會參與到單核細胞轉變為巨噬細胞過程中,促使單核細胞和纖維細胞增多,且發生遷移,可見會作用在冠狀動脈粥樣硬化病變進展中,研究顯示血小板CD40L 熒光強度和TF 存在正相關,可見CD40L 會促使TF 表達水平升高,并直接作用于ISR 發生過程[8]。
綜上所述,在PCT 術后需要格外關注炎癥標志物及組織因子的表達,注意防范ISR 的發生,進而改善患者預后。