宮頸癌組織miR-769-5p、NUSAP1 mRNA表達(dá)變化及其臨床意義

杜秀鑾，戴欣，趙海峰，郭凌川，顧棟樺

1 南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州科技城醫(yī)院，江蘇蘇州215153；2 蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院

宮頸癌是臨床常見的婦科惡性腫瘤之一，是女性主要的惡性腫瘤相關(guān)死亡原因之一[1]。早期宮頸癌往往不發(fā)生局部浸潤和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，治療效果較好。但宮頸癌早期發(fā)現(xiàn)率較低，大部分患者出現(xiàn)明顯癥狀就診時(shí)已進(jìn)入中晚期，錯(cuò)過了最佳治療時(shí)機(jī)[2]。目前，手術(shù)切除仍然是宮頸癌最主要的治療手段，但中晚期患者往往伴有局部浸潤和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，預(yù)后較差[3]。分子靶向治療是近年新興的一種腫瘤治療手段，能夠高度選擇性地殺滅腫瘤細(xì)胞，安全性和耐受性均較好。但宮頸癌發(fā)病的分子機(jī)制尚不完全清楚，缺少相應(yīng)的分子治療靶點(diǎn)。因此，需要深入探索宮頸癌發(fā)生、發(fā)展的分子機(jī)制，從而尋找其分子治療靶點(diǎn)，以便更好地指導(dǎo)臨床治療。微小RNA(miRNA)是一類非編碼單鏈小分子RNA，長度為18～22個(gè)核苷酸，在真核細(xì)胞中普遍存在。miRNA具有多種生物學(xué)功能，如沉默mRNA與目標(biāo)mRNA互補(bǔ)結(jié)合進(jìn)而抑制蛋白質(zhì)翻譯。近年研究發(fā)現(xiàn)，miRNA在多種惡性腫瘤組織中異常表達(dá)，可參與惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展。miR-769-5p是miRNA家族的重要成員，其基因定位于人染色體19q13.32，編碼蛋白具有調(diào)控細(xì)胞增殖、分化的作用。有研究證實(shí)，miR-769-5p在多種惡性腫瘤細(xì)胞中存在異常表達(dá)現(xiàn)象，如非小細(xì)胞肺癌、肝細(xì)胞癌[4]。核仁紡綞體相關(guān)蛋白1(NUSAP1)基因定位于人染色體15q15.1，其編碼蛋白能夠參與細(xì)胞有絲分裂的紡錘體裝配[5]。近年研究發(fā)現(xiàn)，在非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞中NUSAP1表達(dá)上調(diào)，過表達(dá)NUSAP1能夠加速細(xì)胞周期G2/M期，從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖，導(dǎo)致腫瘤惡性進(jìn)展。……