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醫(yī)院檢驗科生化室質(zhì)量管理

2020-12-13 14:28:05趙晴杜秀芳周麗娜
臨床檢驗雜志(電子版) 2020年2期
關(guān)鍵詞:檢測

趙晴,杜秀芳,周麗娜

(昆明市東川區(qū)人民醫(yī)院,云南 昆明 654100)

生化檢驗在臨床診斷中發(fā)揮著重要的協(xié)助作用,是常規(guī)檢查項目之一,并指導(dǎo)治療方案的制訂,故最大限度地避免誤差和降低檢驗結(jié)果的誤差率是日常檢驗工作的重點[1]。本文從生化室試劑、定標(biāo)、室內(nèi)質(zhì)控、人員等環(huán)節(jié)對生化檢測進行質(zhì)量控制,從而保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確,減少儀器故障及工作差錯,高效運轉(zhuǎn)工作流程。發(fā)揮全自動生化分析儀的操作自動化,結(jié)果更準(zhǔn)確等優(yōu)勢,本科使用的生化儀是貝克曼AU5800,使用的定標(biāo)液為試劑廠家隨試劑盒配送的單個項目定標(biāo)液,質(zhì)控品為伯樂未定值質(zhì)控品。

1 試劑

生化室因開展項目較多,其試劑盒的庫存量為上百盒,試劑出入庫需做好詳細(xì)登記,每月合理購買。采用劃線法先買先用,后買后用。劃線法即每次新試劑到前將所有庫存試劑盒劃條線,劃線越多的試劑盒表示該盒試劑在冰箱放置時間越長,需優(yōu)先使用并注意是否已臨近有效期。該方法比在試劑盒上標(biāo)注有效日期更為一目了然,不容易造成試劑過期浪費。本科生化試劑為開放試劑,開放試劑雖有試劑廠家可選擇、價格低廉、可控載機量等優(yōu)點。但開放試劑使用時因反復(fù)將試劑倒入同一試劑瓶中使用,易造成試劑污染而室內(nèi)質(zhì)控失控。避免試劑污染的措施:(1)對極易污染的生化檢測項目如HDL-C、LDL-C試劑,采用雙瓶雙位,即同一項目的試劑R1、R2在儀器上設(shè)置兩個位置同時放兩瓶,這樣可避免試劑反復(fù)倒入,試劑用完舊瓶丟棄,放入新瓶使用。(2)對于測試項目較少的項目,如FMN、HbA1c、免疫球蛋白等。每一次倒取試劑僅限于一周使用量,并且試劑接近用完時,其剩余的少量試劑倒棄并清洗試劑瓶后方可倒入新試劑。(3)對于測試數(shù)較多的項目,在倒取試劑時需注意換瓶,不可一直使用儀器上的舊試劑瓶,會導(dǎo)致細(xì)菌滋生而造成試劑污染。

2 定標(biāo)

本科室使用的定標(biāo)液為試劑廠家隨試劑盒配送的單個項目定標(biāo)液。生化室項目定標(biāo)需明確規(guī)定每個項目的定標(biāo)頻率,這樣可避免工作人員忙于檢測樣本,長時間未定標(biāo)而忽略不易覺察的結(jié)果漂移,可減少室內(nèi)質(zhì)控失控。(1)速率法項目如ALT、AST、CK等項目大多用水空白定標(biāo),水空白定標(biāo)易操作,每天定一次;(2)室內(nèi)質(zhì)控較穩(wěn)定的的項目如TP、ALB、GLU等項目每周定一次分天進行。如周一定標(biāo)TP、ALB、UREA、CREA、UA;周二定標(biāo)GLU、Fe、Ca、P、CO2;因上述項目需加定標(biāo)液才可定標(biāo),有些定標(biāo)液還需倍比稀釋,如采取每天所有項目定標(biāo)會導(dǎo)致每天開機后準(zhǔn)備時間過長,不能及時檢測樣本。(3)室內(nèi)質(zhì)控不穩(wěn)定的項目,如HCY,采取隔天定標(biāo)一次,以保證室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果在控。(4)室內(nèi)質(zhì)控失控項目排除儀器,試劑等原因外,追加該項目定標(biāo)。(5)試劑換新批號需追加該項目定標(biāo)。(6)定標(biāo)液開封兩周后不宜再用,防止細(xì)菌滋生而影響定標(biāo)液準(zhǔn)確性。(7)在實際工作中會遇到個別項目反復(fù)定標(biāo)室內(nèi)質(zhì)控仍失控,排除儀器試劑等因素外,可采取系數(shù)校正、對定標(biāo)液重新賦值等措施糾正為在控。

3 質(zhì)控

(1)臨床實驗室只要開展的檢驗項目就必須做室內(nèi)質(zhì)控,出現(xiàn)質(zhì)量失控時,應(yīng)當(dāng)做三件事情:查找原因-采取糾正措施-詳細(xì)記錄。失控的原因主要包含2個方面:檢測系統(tǒng)和質(zhì)控品。檢測系統(tǒng)又分為人、機(儀器)、料(試劑、校準(zhǔn)品)、法(SOP)、環(huán)境。失控原因的分析并沒有想象中的復(fù)雜,只要有正確的思路,就可以很快的找到對應(yīng)的原因。另外,實驗室的記錄(試劑、校準(zhǔn)品更換記錄、溫濕度記錄)也是能幫助查找失控原因的重要資料。(2)需積累本實驗室的靶值,而非照搬質(zhì)控品說明書。(3)每月需統(tǒng)計當(dāng)月的x、s、cv%。做月質(zhì)控總結(jié)分析,質(zhì)控圖打印保存,做失控分析,進一步改善工作。(4)質(zhì)控品復(fù)溶后分裝成每500 μL一支冰凍保存,有些項目如TBIL、AMY等。復(fù)溶分裝后冰凍時間過長會影響結(jié)果,每次復(fù)溶后應(yīng)在1個月內(nèi)用完。(5)每年參加國家衛(wèi)計委及省臨檢中心室間質(zhì)評,對不合格項目分析原因并有相應(yīng)糾正措施。

4 工作人員安排

生化室儀器現(xiàn)已普及全自動生化分析儀,檢測效率明顯提高,一般二甲醫(yī)院生化室設(shè)置2-3名工作人員為宜,固定一名生化室組長,生化室組長負(fù)責(zé)生化室質(zhì)量監(jiān)控,督促各項標(biāo)準(zhǔn)操作的落實,每月寫質(zhì)控總結(jié),其余人員半年輪轉(zhuǎn)。工作人員一定要經(jīng)過一定時間的專業(yè)培訓(xùn),包括基礎(chǔ)理論及儀器操作,操作都應(yīng)嚴(yán)格按照生化室作業(yè)指導(dǎo)書進行。這樣可明確工作職責(zé)、減少工作差錯、保證檢驗質(zhì)量。

5 儀器維護

(1)儀器需置于清潔干凈的環(huán)境中,每天在關(guān)機后用濕抹布除塵。(2)每天用去離子水擦拭樣本針、試劑針。(3)ISE模塊每天檢測前點擊一次“清潔”,樣本全部檢測完后再點擊兩次“清潔”,可減少血清等污物附著于K、Na、Cl電極,延長電極使用壽命。(4)每周手動擰緊儀器螺栓一次,可防止螺栓松動,導(dǎo)致移液不準(zhǔn)確。每周清洗攪拌棒一次。

制水機維護:自動化檢測儀器對水質(zhì)有嚴(yán)格的要求,水的質(zhì)量直接影響到實驗結(jié)果和儀器的使用壽命。目前水質(zhì)問題已成為影響生化檢驗質(zhì)量的重要因素之一。

水質(zhì)要求參照國家衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T 574-2018臨床實驗室試劑用純化水要求:(1)電阻率 ≥18 MΩ·cm(25 ℃);(2)TOC<10 ng/g 10(ppb);(3)微生物總數(shù)<10 CFU/mL;(4)直徑 0.22 μm以上的微粒數(shù)量<1個(不可檢出)。

應(yīng)每天執(zhí)行制水機正沖一次、反沖一次。每季度更換一次水機過濾棉芯,當(dāng)電阻率<18 MΩ·cm應(yīng)更換全套制水機耗材。應(yīng)確保使用純水達到規(guī)定質(zhì)量要求,應(yīng)定期檢查水凈化系統(tǒng)的性能以確認(rèn)制備的水滿足檢測要求,并保存此類檢測的記錄。

實驗室應(yīng)建立完整的儀器設(shè)備檔案,良好的水質(zhì)監(jiān)控記錄以及用水記錄,按時進行維護和更換耗材并記錄,保證純水的質(zhì)量,以確保儀器運行正常,進而保證檢測質(zhì)量,為臨床提供可靠、準(zhǔn)確的結(jié)果。

6 如何減少工作差錯

(1)樣本在上儀器檢測前必需核對姓名。(2)現(xiàn)已普及LIS系統(tǒng),雙條碼或多條碼樣本在接收后需將多余條碼撕下統(tǒng)一粘于一張A4紙上,在條碼旁需清楚注明該樣本編號。如生化樣本還附有免疫項目條碼,需將當(dāng)天免疫條碼統(tǒng)一粘于一張A4紙上,做完生化項目后,血樣和免疫條碼同時送到免疫室,這樣可避免條碼遺失、血樣漏檢。(3)檢測完后需再次核對樣本架血樣放置順序是否正確。(4)血液樣本應(yīng)避免放置時間過長導(dǎo)致血液中各種成分發(fā)生變化。通常情況下,普通樣本室溫放置30-50 min后需分離血清樣本,且放放置時間不能≥3 h[2]。(5)如血樣溶血及時做備注或重抽血樣處理。(6)乳糜血有些項目如ALT、AST因乳糜顆粒影響而檢測不出結(jié)果,建議先用原倍血樣檢測,無法檢測出結(jié)果的項目5倍稀釋后再上機檢測,其結(jié)果乘以5為報告結(jié)果。(7)盡量用原始管進行分析測定,其優(yōu)點是可避免標(biāo)本分離轉(zhuǎn)移時搞錯和防止交叉污染影響測定結(jié)果,但在放置標(biāo)本時要認(rèn)真核對編號,防止位置錯誤。(8)在用血清測定時要仔細(xì)觀察血清層是否有纖維蛋白凝塊以及血清層高度,血凝塊和血清層過少吸入血細(xì)胞會引起加樣不足會導(dǎo)致測定結(jié)果錯誤。(9)認(rèn)真審核測定結(jié)果,生化分析儀的自動化一方面減少了填寫檢驗報告的誤差,另一方面增加了對測定結(jié)果進行審核的要求,認(rèn)真仔細(xì)地對每個測定結(jié)果進行分析和審核是發(fā)出正確檢驗報告的重要環(huán)節(jié)。審核結(jié)果主要是對異常結(jié)果的分析取舍,假性結(jié)果、酶類多項增高個別項目降低接近零值,往往提示酶活力過高導(dǎo)致酶反應(yīng)底物耗盡,應(yīng)檢查反應(yīng)進程曲線加以判斷;葡萄糖、碳酸氫根過低、鉀離子過高、標(biāo)本未經(jīng)分離放置時間過長所致,對上述異常結(jié)果,要認(rèn)真分析復(fù)查,必要時與臨床取得聯(lián)系,重新采血送檢[3]。

隨著社會的不斷發(fā)展,臨床醫(yī)學(xué)對檢驗醫(yī)學(xué)的要求不斷提高[4]。現(xiàn)今,生化檢驗儀器不斷更新?lián)Q代,檢驗醫(yī)學(xué)向信息化、自動化發(fā)展,檢驗所需時間更短,精確度更高。但仍存在一些影響檢驗結(jié)果的因素[5]。質(zhì)量管理是確保生化檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性,滿足生化檢驗質(zhì)量要求的重要保障。近年來,疾病種類明顯增多,公眾對醫(yī)療服務(wù)水平的要求不斷提高,加強臨床生化檢驗測試的質(zhì)量控制是確保疾病治療效果,提高醫(yī)療安全性的保障[6]。本文通過試劑、定標(biāo)、質(zhì)控、人員等環(huán)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)化操作,從而保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確,減少儀器故障及工作差錯,發(fā)揮全自動生化分析儀的操作自動化,結(jié)果更準(zhǔn)確等優(yōu)勢。

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