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氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進(jìn)展性缺血性腦卒中臨床效果觀察

2020-12-14 07:54:26焦珍馬亞勤
醫(yī)藥前沿 2020年23期

焦珍 馬亞勤

(1 杭州市下城區(qū)長(zhǎng)慶潮鳴街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心 杭州 下城 310003)

(2 河南省鹿邑縣真源醫(yī)院 河南 周口 477200)

就目前的臨床調(diào)查結(jié)果來(lái)看,腦卒中屬于老年患者中一種較為常見的慢性疾病。腦卒中,具有復(fù)發(fā)率高、發(fā)病率高及致殘、致死率高的特點(diǎn),會(huì)對(duì)患者的身體造成較大的損害[1]。目前的臨床理論中,常將其分為缺血性腦卒中與出血性腦卒中。有相關(guān)研究也顯示[2],我國(guó)的腦卒中發(fā)病率也有年輕化的發(fā)展趨勢(shì)。而進(jìn)展性缺血性腦卒中則屬于難治性腦血管病的一種,患者常存在原有神經(jīng)功能缺損的加重等指征,也嚴(yán)重威脅患者的生命質(zhì)量。

1.資料與方法

1.1 一般資料

隨機(jī)于我科2018 年3 月—2020 年3 月間收治的進(jìn)展性缺血性腦卒中患者中選取60 例為研究對(duì)象,按照患者病歷登記日期的單雙分為兩組,即對(duì)照組(n=30)與聯(lián)合用藥組(n=30)。對(duì)照組中男14 例、女16 例。年齡42 ~75 歲,平均年齡為(56.84±6.91)歲。聯(lián)合用藥組中男19 例、女11 例。年齡40~77 歲,平均年齡為(55.63±7.12)歲。對(duì)比兩組患者的病歷資料,P>0.05,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,有可比性。

1.2 方法

對(duì)照組患者單獨(dú)予以低分子肝素鈣治療,治療方式:皮下注射。用藥劑量:5000U,患者每天接受2 次治療,連續(xù)用藥7~10d。聯(lián)合用藥組患者予以低分子肝素鈣+氯吡格雷聯(lián)合治療,低分子肝素鈣的應(yīng)用方式、劑量與對(duì)照組一致。氯吡格雷治療:每天口服1 次,劑量為75mg。連續(xù)用藥7 ~10d。

1.3 觀察指標(biāo)

(1)統(tǒng)計(jì)兩組患者用藥后的神經(jīng)功能缺損評(píng)分、腦卒中評(píng)分與血小板凝聚率,采用DNS 量表評(píng)價(jià)患者的神經(jīng)功能缺損評(píng)分。最高為45 分,患者的得分越低,表明神經(jīng)功能缺損程度越小。采用NIHSS 量表來(lái)統(tǒng)計(jì)患者的卒中評(píng)分,患者的評(píng)分越低,表明神經(jīng)功能越優(yōu)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

數(shù)據(jù)采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,行t檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 統(tǒng)計(jì)兩組患者用藥后的神經(jīng)功能缺損評(píng)分、腦卒中評(píng)分與血小板凝聚率

與對(duì)照組患者相比,聯(lián)合用藥組中用藥后的神經(jīng)功能缺損評(píng)分、腦卒中評(píng)分、血小板凝聚率均顯著更低(P<0.05)。詳細(xì)數(shù)據(jù)見表1。

表1 兩組患者用藥后的觀察指標(biāo)對(duì)比(±s,分)

表1 兩組患者用藥后的觀察指標(biāo)對(duì)比(±s,分)

組別 例數(shù) 神經(jīng)功能缺損評(píng)分 腦卒中評(píng)分 血小板凝聚率(%)聯(lián)合用藥組 30 9.03±1.65 9.54±1.80 31.05±2.27對(duì)照組 30 13.90±1.96 12.38±2.05 53.14±2.94 t 6.32 6.51 4.98 P<0.05 <0.05 <0.05

3.討論

臨床上,也可將進(jìn)展性缺血性腦卒中簡(jiǎn)稱為進(jìn)展性腦卒中,英文名稱為SIP。就目前的醫(yī)學(xué)研究來(lái)看,關(guān)于SIP 的研究理論較為豐富。目前的SIP 發(fā)病率較高,發(fā)病原因受多種因素的影響,發(fā)展過(guò)程也較為復(fù)雜[3]。當(dāng)患者的疾病出現(xiàn)加重現(xiàn)象時(shí),也需予以針對(duì)性治療,起到限制腦損害發(fā)展的目的。在使用氯吡格雷治療該病時(shí),能夠抑制血小板的相互聚集,避免中腦部出現(xiàn)血栓。其也是一類抗血小板藥物,是ADP 受體阻滯劑。在具體的應(yīng)用過(guò)程中,也不會(huì)對(duì)其他類型的凝血因子、凝血酶造成影響,具有較好的用藥安全性[4-5]。

患者此時(shí)的DNS、NIHSS 評(píng)分的下降程度均明顯更高,為患者的治療效果提供一定保障。并且與對(duì)照照患者用藥后的血小板凝聚率相比,聯(lián)合用藥組患者的血小板凝聚率顯著更低(P<0.05)。這一結(jié)果表明,聯(lián)合用藥的治療方式,可以起到抗血栓與抑制出血的雙重療效,進(jìn)而更好的改善患者的臨床指標(biāo)。

綜上所述,對(duì)于進(jìn)展性缺血性腦卒中患者來(lái)說(shuō),通過(guò)藥物氯吡格雷與低分子肝素鈣的聯(lián)合使用,可以更有效的改善患者的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)。同時(shí)患者的神經(jīng)功能也得到有效優(yōu)化.

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