999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

動態心電圖檢測的房室傳導阻滯與心率變異性的相關性分析

2020-12-14 07:54:14盧景華馬淑媗祁琛虹
醫藥前沿 2020年23期

盧景華 馬淑媗 祁琛虹

(青海省心腦血管病專科醫院 青海 西寧 810003)

動態心電圖是通過動態心電圖儀在患者處于日常生活狀況的情況下連續的長時間記錄患者心電活動的全部過程,并使用計算機對所得數據進行分析處理,從而發現患者在常規體表的心電圖檢查中不容易被發現的心肌缺血和心率失常癥狀等[1]。房室傳導阻滯,是心臟電激動傳導過程當中,在心房和心室間發生的一種電激動傳導異常病癥,會使得患者發生心律失常與心臟無法進行正常的收縮和泵血工作[2]。心率異變性是指心跳周期差異變化的狀況,它有神經體液因素對人體心血管系統調節的詳細信息,從而使得患者能夠對心血管疾病進行預防。本研究將在我院治療的房室傳導阻滯患者320 例為本次研究的對象,探討這些患者在動態心電圖檢測方式下其房室傳導阻滯與心率變異性的相關關系。

1.資料與方法

1.1 一般資料

從我院選取2017 年1 月—2020 年1 月房室傳導阻滯患者320 例為研究對象。均分為對照組、觀察組,每組各160 例,對照組男性76 例,女性84 例,年齡6 ~19 歲;觀察組男性75 例,女性85 例,年齡6 ~18 歲。兩組患者的年齡、性別對比,有可比性(P>0.05)。

1.2 納入和排除標準

納入標準:①經醫院審核確為房室傳導阻滯;②所有的患者參加本次實驗都是出于自愿,且愿意在實驗過程中積極合作的,并簽署知情同意書。排除標準:①合并惡性腫瘤和嚴重肝腎疾病還有免疫系統疾病;②合并認知障礙、糖尿病或對實驗無法積極配合的患者;③參加其他實驗的患者;④有凝血功能方面的障礙及血液系統疾病。

1.3 方法

使用計算機自動識別竇性心律不齊,將異位心博、干擾去除。通過人機對話式半自動方式做分析,檢測、編輯波群范圍后,使用心率變異性軟件對數據做后續處理,得到心率變異性時域指標數據。

1.4 觀察指標

觀察對比所有患者HRV 時域指標(SDNN、PNN50、RMSSD、三角指數)變化及晝夜規律。

2.結果

2.1 HRV 時域指標

觀察組與對照組HRV 時域指標數據除RMSSD 外(P<0.05),差異有統計學意義,見表1。

表1 HRV 時域指標(±s)

表1 HRV 時域指標(±s)

分組 例數 SDNN RMSSD(%) PNN50(ms) 三角指數(ms)觀察組 160 162.1±16.1 0.00±0.00 29.1±2.6 48.8±10.9對照組 160 113.6±8.4 0.00±0.00 12.8±2.2 37.0±11.2 t- 33.774 0.000 20.595 9.547 P- 0.000 1.000 0.000 0.000

2.2 晝夜規律對比

觀察組呈現晝夜規律變化160 例,對照組規律變化87 例,無規律變化73 例,兩組患者間晝夜規律變化差異存在統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 晝夜規律對比[n(%)]

3.討論

動態心電圖能夠連續24h不間斷的為患者記錄其心電信號,還可以發現常規方式的心電圖檢查所無法記錄到的心律失常表現。多數的生理性心率與器質性損壞導致的心律失常較相似,不好區分,易發生錯診,使用不必要藥物[3]。房室傳導阻滯就在現今社會上十分多見的由患者心律失常而導致的病癥,其中包含了間歇性、持久性還有一過性。而持久性的房屋傳導阻滯就是由于患者的心臟發生了質性病變或是因損傷而導致的結果。可隨活動改變,日間活動時房室傳導阻滯減輕、消失。部分輕型心肌炎患者未受到臨床重視,發生漏診,無法及時接受有效治療[4]。心率變異性就是分析人體心率快慢變化時應有的一定程度上的差異性的變化規律以及其大小,通過這些心動周期間的時間變異數來判斷其對人體心血管的影響,可作為分析機體自主神經功能活性的有效指標[5-6]。

本研究兩組患者HRV 時域指標數據、晝夜規律變化差異存在統計學意義(P<0.05)。提示房室傳導阻滯與HRV 具有相關性、晝夜規律強。夜間熟睡時加重,表現出心率依賴性。認為與迷走神經活性升高有關。少數房室傳導阻滯可隨原發性心臟病治愈消失,若原發性心臟病治愈房室傳導阻滯未消失,可做阿托品實驗予以糾正,改善房室傳導阻滯。

綜上所述,在臨床方面有效的利用動態心電圖可以提高臨床上對房室傳導阻滯病癥的檢出概率,房室傳導阻滯和心率變異性有一定的相關性,表現出心率依賴性,若是患者能夠及時的發現并進行治療,對疾病做出有效的控制,可以較大程度上減輕其病癥對患者生命安全的威脅,為臨床的治療提供基礎資料。

主站蜘蛛池模板: 欧美色伊人| 亚洲成网777777国产精品| 国产免费羞羞视频| 国产黑丝视频在线观看| 国产免费自拍视频| 成人午夜亚洲影视在线观看| 国产成人高清亚洲一区久久| 亚洲精品天堂在线观看| 91青草视频| 一区二区三区国产| 日韩a级片视频| www.国产福利| 亚洲性影院| 亚洲中文字幕日产无码2021| 国产精品欧美亚洲韩国日本不卡| 99久久精彩视频| 国产无码高清视频不卡| 中文字幕在线免费看| 免费人成黄页在线观看国产| 97精品久久久大香线焦| 黄色网在线| 亚洲AV无码乱码在线观看代蜜桃 | 国产美女一级毛片| 97超碰精品成人国产| 免费在线国产一区二区三区精品| 亚洲人妖在线| 香蕉综合在线视频91| 日韩AV手机在线观看蜜芽| 波多野结衣在线一区二区| 夜夜操狠狠操| a国产精品| 国产香蕉一区二区在线网站| 在线精品欧美日韩| 国产成人久视频免费| 国产成人精品在线1区| 狠狠干欧美| 日韩第一页在线| 自拍偷拍欧美日韩| 亚洲第一色网站| 综合人妻久久一区二区精品 | 无码中文字幕乱码免费2| 国产成人精品日本亚洲77美色| 色婷婷成人网| 国产激爽爽爽大片在线观看| 国产亚洲精品97在线观看| 色首页AV在线| 国产成人精品一区二区| 一本色道久久88亚洲综合| 午夜无码一区二区三区| 国产精品流白浆在线观看| 欧美一级在线播放| 国产熟女一级毛片| 黄色片中文字幕| 午夜一区二区三区| 国产精品亚洲片在线va| 欧美国产菊爆免费观看 | 日韩小视频在线播放| 国产午夜精品一区二区三区软件| 亚洲午夜福利精品无码| 久久99国产综合精品女同| 亚洲成网站| 婷婷六月综合网| 日a本亚洲中文在线观看| 男人天堂伊人网| 欧美区一区二区三| 91久久偷偷做嫩草影院精品| 青草视频免费在线观看| 伊人久久婷婷五月综合97色| 国产精品无码一二三视频| 污视频日本| 国产成人亚洲精品蜜芽影院| 五月丁香伊人啪啪手机免费观看| 黄色网址手机国内免费在线观看| 波多野结衣一区二区三区88| 57pao国产成视频免费播放| 亚洲国产精品无码AV| 亚洲欧美激情小说另类| 天天摸夜夜操| 97国产精品视频自在拍| 天天躁夜夜躁狠狠躁图片| 国产青青操| 日韩精品中文字幕一区三区|