蔡環(huán)虹,黃 麗
(中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第九六八醫(yī)院,遼寧 錦州 121000)
外來骨科器械是器械供應(yīng)廠商臨時向醫(yī)院提供的手術(shù)使用器械,植入物則是需要留置在患者體內(nèi)較長時間的可植入性物品[1]。外來器械通常流轉(zhuǎn)于各個醫(yī)院手術(shù)中進行使用,因此對其消毒安全的管理十分重要,植入物需要在患者體內(nèi)留存較長時間,其安全性同樣十分重要[2]。醫(yī)院消毒供應(yīng)中心是對手術(shù)器械進行消毒管理的重要部門,對器械安全的保障起著十分重要的作。本研究就我院實施規(guī)范管理前和實施規(guī)范管理后消毒供應(yīng)室的骨科外來器械及植入物管理情況進行對比分析,報道如下。
將我院2016年5月~2018年5月使用的235個骨科外來器械包及植入物作為研究對象,按照時間和消毒供應(yīng)管理方式分為對照組(2016年5月~2017年5月,常規(guī)管理)和研究組(2017年5月~2018年5月,規(guī)范管理),其中對照組器械包及植入物120包,研究組器械包及植入物115包。本次入組外來器械包及植入物均由同一器械供應(yīng)商提供。兩組器械及植入物種類、材質(zhì)、供應(yīng)廠商等基礎(chǔ)資料具有可比性。
對照組選擇2016年5月~2017年5月使用的120包器械及植入物,對消毒供應(yīng)中心實施常規(guī)管理.
研究組選擇2017年5月~2018年5月使用的115包器械及植入物,對消毒供應(yīng)中心實施規(guī)范管理:對供應(yīng)廠商進行選擇時可通過招標(biāo)進行,并與供應(yīng)廠商簽訂相關(guān)質(zhì)量保障承諾書以達成雙方約束,保證外來器械供應(yīng)質(zhì)量。相關(guān)工作人員都應(yīng)接受器械消毒和規(guī)范管理培訓(xùn),對外來器械包的消毒滅菌、存放管理以及及時回收等過程制定相關(guān)考核標(biāo)準(zhǔn)。在手術(shù)方案制定完成后提前與供應(yīng)廠商溝通準(zhǔn)備所需器械或植入物,院方相關(guān)工作人員在進行器械接收時應(yīng)該仔細核對器械數(shù)量、種類、完好程度,在確保器械提供無誤后方能接收。接收外來器械后消毒供應(yīng)室工作人員應(yīng)該嚴(yán)格按照清洗規(guī)范進行清洗滅菌,確保清洗滅菌質(zhì)量達標(biāo)才能將手術(shù)器械移交給手術(shù)室。手術(shù)室護士在進行器械接收時對器械清洗滅菌情況以及包裝狀態(tài)進行檢查,確認器械數(shù)量、種類無誤后使用清潔運輸箱進行器械運輸。在器械接收、消毒管理、檢測、手術(shù)室接收等過程中都要建立信息檔案,保證信息可追溯。
對兩組外來器械及植入物的提前放行情況和濕包發(fā)生情況進行統(tǒng)計;對兩組外來器械及植入物的消毒不合格情況及損傷發(fā)生情況進行統(tǒng)計。
使用SPSS 21.0數(shù)據(jù)分析軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)數(shù)據(jù)使用(%)表示,使用x2進行檢驗,兩組對比結(jié)果為(P<0.05)時組間對比具有統(tǒng)計學(xué)意義。
研究組所用外來器械及植入物出現(xiàn)提前放行和濕包發(fā)生的幾率均明顯低于對照組(P<0.05),詳見表1。

表1 兩組提前放行率及濕包率情況對比[n(%)]
研究組所用外來器械及植入物出現(xiàn)消毒不合格情況的幾率明顯低于對照組(P<0.05)但損傷率的組間差異不明顯(P>0.05),詳見表2。

表2 兩組損傷率及消毒不合格率對比[n(%)]
外來器械通常在各個醫(yī)院和科室之間流轉(zhuǎn)使用存在較大的感染隱患[3]。植入物需要在患者體內(nèi)留置一段時間,與患者直接產(chǎn)生接觸,保證其消毒工作的高質(zhì)量對提升醫(yī)療安全性,降低感染發(fā)生風(fēng)險具有十分重要的作用[4-5]。本研究中我院在2017年5月起消毒供應(yīng)室對骨科外來器械及植入物進行了規(guī)范管理,對比規(guī)范化管理和常規(guī)管理下器械使用相關(guān)情況,規(guī)范管理實施后所用外來器械及植入物出現(xiàn)提前放行、濕包及消毒不合格的幾率明顯減少,這說明規(guī)范管理能夠有效降低器械感染風(fēng)險,提升手術(shù)安全性。兩組出現(xiàn)器械損傷的差異較小,說明常規(guī)管理下對外來器械及植入物質(zhì)量的把控能夠達到較高水平。
綜上所述,消毒供應(yīng)中心對骨科外來器械和植入物進行規(guī)范管理能夠有效降低手術(shù)器械不合格情況,提升醫(yī)療器械安全性。