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三七花藥材質(zhì)量控制方法的建立*

2021-01-05 11:16:16朱曉青劉春花龍慶德王愛民李勇軍王永林陸苑
關(guān)鍵詞:實驗

朱曉青,劉春花,龍慶德,王愛民,李勇軍,王永林,陸苑**

(1.貴州醫(yī)科大學(xué) 貴州省藥物制劑重點實驗室 & 省部共建藥用植物功效與利用國家重點實驗室,貴州 貴陽 550004; 2.貴州醫(yī)科大學(xué) 藥學(xué)院,貴州 貴陽 550004; 3.貴州醫(yī)科大學(xué) 民族藥與中藥開發(fā)應(yīng)用教育部工程研究中心,貴州 貴陽 550004)

三七花為五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥花序,分布于云南、四川、廣西、湖北、廣東、江西及貴州等地,主產(chǎn)于云南、四川,野生者少見,多為栽培[1]。《中華本草》記載三七花又名田七花,三七花曬干后可直接入藥,味甘、性涼,具有清熱生津、平肝降壓的功效,主治津傷口渴、咽痛喑啞、高血壓病[1]。現(xiàn)代臨床研究表明,三七花開水泡服,當(dāng)茶飲,可治療高血壓[2]。現(xiàn)代藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)三七花對中樞系統(tǒng)具有抑制作用、鎮(zhèn)痛作用、降壓作用及抗炎作用等[3-5]。三七花中含有四環(huán)三萜皂苷,主要有人參皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd及F2等,苷元為人參二醇和達瑪烷三醇、四醇[1, 5-6]。三七花具有良好的藥用價值,雖然《貴州省中藥材、民族藥材質(zhì)量標準》2003年版[7]、《廣西省中藥材標準》(1990年版)[8]、《廣西壯藥質(zhì)量標準》[9]和《四川省中藥材標準》(2010版)[10]均收載了三七花,但控制的項目都比較簡單,目前關(guān)于三七花含量測定研究較多[11-13]。故本實驗中主要對三七花的薄層色譜鑒別實驗進行了系統(tǒng)考察,同時對三七花的性狀和粉末進行顯微鑒別,對其水分、總灰分、醇溶性浸出物進行測定,為進一步規(guī)范和提高三七花的質(zhì)量方法提供實驗依據(jù),從而建立更可靠的質(zhì)量控制標準。

1 材料與方法

1.1 儀器與試藥

1.1.1儀器 50i顯微鏡及DS-Fi2顯微成像系統(tǒng)(日本尼康公司),REPROSTAR3薄層數(shù)碼成像系統(tǒng)(瑞士CAMAG),WP-ΜP-II-20實驗室超純水機(四川沃特爾水處理設(shè)備有限公司),EL204電子天平(瑞士METTLER),DK-98-Ⅱ型水浴鍋(天津泰斯特有限公司)。

1.1.2試藥 硫酸、無水乙醇、甲醇、乙醇、正丁醇、乙醚、乙酸乙酯、石油醚、乙酸丁酯及三氯甲烷均購自國藥集團化學(xué)試劑有限公司、均為分析純,青島海洋硅膠G板(青島海洋化工廠分廠),煙臺黃海江友硅膠G板(煙臺黃海江友化工廠),青島鼎康硅膠G板(青島鼎康化工廠)。三七花樣品5批(表1),并以其中任一批為對照品,均經(jīng)貴州醫(yī)科大學(xué)中藥標本館龍慶德副教授鑒定為三七花。

表1 三七花樣品信息Tab.1 The sample information of flower buds of panax notoginseng

1.2 方法

1.2.1性狀鑒定 采用標尺對三七花的大小進行測量,用看、摸、聞、嘗等直觀的方法對樣品形狀、色澤、表面、質(zhì)地和氣味等進行鑒定。

1.2.2粉末顯微鑒別 取三七花粉末(過4號篩)少許置載玻片上,滴加蒸餾水、水合氯醛試液或稀甘油試液等(必要時,加熱透化),蓋上蓋玻片,置顯微鏡下觀察、測量和拍照。

1.2.3薄層色譜鑒別 取三七花粉末1 g,加石油醚(60~90 ℃)20 mL超聲處理20 min、濾過,收集殘渣、揮干溶劑,加入70%乙醇20 mL,超聲處理30 min、濾過,濾液蒸干,殘渣加水5 mL溶解,加水飽和正丁醇15 mL(萃取3次)收集正丁醇層(上層)、用氨試液洗滌至下層溶液無色收集正丁醇層(上層),正丁醇飽和的水溶液洗滌至中性,收集正丁醇層,蒸干,殘渣用甲醇定容至10 mL,混勻即可。按照薄層色譜法(《中國藥典》2015年版四部 通則0502)實驗,吸取上述溶液5 μL于硅膠G板上,使成條點狀,以正丁醇-乙酸丁酯-水(4 ∶1 ∶5,上層)為展開劑、展開,取出晾干,噴以10%硫酸乙醇容液,在105 ℃下加熱至斑點顯色清晰。

1.2.4水分測定 取本品粉末(過二號篩)2 g,精密稱定,按照《中國藥典》2015年版通則0832水分測定法(第二法 烘干法)測定。

1.2.5總灰分測定 取本品粉末2 g,置熾灼至恒重的坩堝中,稱定重量(準確0.01 g),按照《中國藥典》2015年版通則2302灰分測定法測定。

1.2.6醇溶性浸出物 取本品粉末(過二號篩)2 g,精密稱定,置100 mL的錐形瓶中,精密加乙醇50 mL,按照《中國藥典》2015年版四部通則2201浸出物測定法中醇溶性浸出物測定法熱浸法測定。

2 結(jié)果

2.1 三七花外觀性狀特征

通過對5批三七花的性狀進行鑒別,該藥材的性狀鑒別特征:呈不規(guī)則的球形或半球形,直徑1~2 cm,一端具直伸或彎曲的總花梗、一端密集眾多花蕾;表面灰綠色,花梗短、纖細,基部具鱗片狀苞片,花萼5齒裂,花瓣5,氣清香,味微苦、甘。如圖1所示。

圖1 三七花(批號20160908)性狀Fig.1 Medicinal herbs of flower buds of Panax notoginseng (lot number 20160908)

2.2 顯微鑒別

5批樣品共有特征如圖2所示,三七花粉末黃綠色,氣孔在表皮細胞中呈不定式;導(dǎo)管有多為螺紋、少見梯紋,直徑5~20 μm;花粉粒呈圓球形,直徑13~30 μm,外壁有疣狀雕紋,3個萌發(fā)孔;非腺毛甚多,單細胞或多細胞,長29~138 μm;表皮細胞呈類圓形,排列緊密;樹脂道呈黃色;花冠頂端表皮細胞呈乳頭狀短絨毛突起。

注:1為氣孔,2為導(dǎo)管,3為花粉粒,4為非腺毛,5為表皮細胞,6為樹脂道,7為花冠頂端碎片。圖2 三七花粉末顯微特征Fig.2 Microscopic characteristics for powder of flower buds of panax notoginseng

2.3 薄層鑒別

2.3.1色譜條件和系統(tǒng)適用性實驗 分別考察了樣品的不同提取方法和不同展開條件,根據(jù)實驗結(jié)果,最終確定了1.3.3的薄層色譜鑒別方法。利用該方法對3批三七花樣品進行分析,結(jié)果如圖3所示。在供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點,且各斑點分離度好。

注:1~3為3批三七花藥材,4為對照藥材。圖3 三七花薄層色譜鑒別系統(tǒng)適用性實驗Fig.3 Applicability test of TLC system of flower buds of panax notoginseng

2.3.2硅膠板對三七花TLC鑒別圖的影響 按照擬定的薄層色譜鑒別方法,分別考察了3個廠家硅膠G板的展開效果。結(jié)果見圖4。從3個品牌的硅膠G板實驗可知,青島海洋與青島鼎康品牌的硅膠G板斑點更清晰,建議用青島海洋與青島鼎康品牌的硅膠G板鑒定三七花。

注:1~3為3批三七花藥材,4為對照藥材;A為青島海洋硅膠G板,B為煙臺江友黃海硅膠G板,C為青島鼎康硅膠G板。圖4 不同廠家硅膠板的三七花TLC鑒別圖Fig.4 TLC of different manufacturers' silicone plates of flower buds of panax notoginseng

2.3.3展開濕度對三七花TLC鑒別圖的影響 為了考察相對濕度對該方法的影響,利用不同濃度硫酸調(diào)整濕度為30%、50%、70%,考察不同濕度條件下的展開效果。結(jié)果如圖5所示,不同濕度下色譜圖的條帶清晰,均能較好的鑒別三七花,說明該方法受濕度的影響不明顯。

注:1~3為三七花樣品,4為對照藥材;A為70%,B為50%,C為30%。圖5 不同展開濕度下三七花TLC鑒別圖Fig.5 TLC of different unfolding humidity of flower buds of panax notoginseng

2.3.4展開溫度對三七花TLC鑒別圖的影響 為了考察不同溫度分別在10 ℃、25 ℃、35 ℃下展開,考察不同溫度對展開的影響。結(jié)果如圖6所示,不同溫度下色譜圖的條帶清晰,均能較好的鑒別三七花,說明該方法受溫度的影響不明顯。

注:1~3為三七花樣品,4為對照藥材;A為10 ℃,B為25 ℃,C為35 ℃。圖6 不同展開溫度下三七花TLC鑒別圖Fig.6 TLC of different unfolding temperature of flower buds of panax notoginseng

2.3.5穩(wěn)定性考察 將同一批次的本品粉末于放置當(dāng)日、放置1、2和3 d時,按擬定的方法制備供試品溶液,分別點于同一硅膠G板上,展開、顯色,結(jié)果如圖7所示。各條帶無明顯差異,說明樣品的穩(wěn)定性良好。

注:1為當(dāng)天,2為放置1 d,3為放置2 d,4為放置3 d;5為對照藥材。圖7 供試品溶液穩(wěn)定性考察TLC圖Fig.7 TLC diagram of the stability of the test sample

2.3.6不同批次三七花樣品薄層色譜鑒別 按照擬定的薄層色譜鑒別方法,對5批樣品進行測定,結(jié)果如圖8所示。5批樣品中各條帶無明顯差異,進一步說明本方法專屬性強,可有效鑒別三七花。

注:1~5為批號順序如表1所示,6為對照藥材。圖8 不同批次三七花TLC鑒別圖Fig.8 TLC of different batches of flower buds of panax notoginseng

2.4 不同批次三七花樣品水分、總灰分和醇溶性浸出物的差別

根據(jù)1.3.4項、1.3.5項和1.3.6項下方法,對5批三七花進行水分、總灰分和醇溶性浸出物測定。結(jié)果如表2所示,水分含量范圍是8.41%~10.8%,平均含量為9.63%;總灰分含量范圍是6.96%~7.95%,其平均含量是7.41%;醇溶性浸出物范圍是25.38%~34.12%,平均值含量為30.93%。

表2 不同批次三七花的水分、總灰分、醇溶性提取物測定結(jié)果/%Tab.2 Results of moisture, total ash, and alcohol soluble extracts flower buds of panax notoginseng in different batches/%

3 討論

三七花是一種具有廣泛藥理活性和應(yīng)用價值的名貴中藥,不僅可入藥, 還可用作食品、保健品加工原料, 其對治病和養(yǎng)生都有一定益處。魏莉等[14]使用高效液相色譜法和比色法證明了三七花中某些有效成分受產(chǎn)地、生長年限等因素的影響,使得它的質(zhì)量不一;同時三七花資源有限,價格相對較貴,市場上存在摻假現(xiàn)象導(dǎo)致三七花的質(zhì)量參差不齊,這不僅會造成臨床用藥療效不穩(wěn)定,更給臨床用藥安全帶來潛在危害。目前對于三七花的質(zhì)量控制國家沒有統(tǒng)一的標準,只有少數(shù)省份收納并制定了各自的標準,但它們的檢測項目及其控制的限度各有不同。

本實驗中增加三七花的顯微鑒別,通過對多批三七花樣品進行顯微鑒別實驗,選擇了它們的共有特征作為顯微鑒別的指標;同時使用TLC對樣品進行了鑒別實驗,通過對三七花樣品多種提取處理方法和TLC展開條件的考察,在最終確定實驗條件下發(fā)現(xiàn)TLC得到的斑點明顯、分離度好、色譜帶清晰,并且在TLC耐用實驗中對薄層色譜板廠家、展開濕度、展開溫度、樣品穩(wěn)定性進行了考察,發(fā)現(xiàn)在考察的薄層色譜板廠家中用青島海洋與青島鼎康品牌的硅膠G板鑒定三七花展開效果好,在確定的方法中樣品穩(wěn)定性好,展開效果受溫度、濕度影響小,說明該方法具有較好耐用性和穩(wěn)定性。但目前缺少權(quán)威的三七花對照藥材,所以如何使TLC進行三七花鑒別更科學(xué)、可靠、合理仍然有待深入研究。 雖然三七花的真?zhèn)舞b別很重要,但是其品質(zhì)的優(yōu)劣對于藥效的發(fā)揮也至關(guān)重要,三七花的水分,總灰分及醇溶性浸提物的多少是影響品質(zhì)的主要指標,所以控制好這些指標對于三七花的質(zhì)量控制至關(guān)重要。本實驗中對5批經(jīng)鑒定為三七花的樣品進行了水分,總灰分及醇溶性浸提物的測定,它們?yōu)樘岣呷呋ǖ馁|(zhì)量控制方法提供了實驗依據(jù),可用于建立三七花的質(zhì)量評價標準,對于保證其質(zhì)量具有重要意義。

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