劉 悅 張雪松
(佳木斯大學 整形外科,黑龍江 佳木斯 154000)
P-PRP由抗凝全血通過離心或過濾獲得,含低濃度白細胞和高濃度血小板,P-PRP凝膠是加入激活劑形成的膠凍狀物,激活后,血小板通過脫顆粒作用釋放多種生長因子,如血管內皮生長因子、血小板衍生生長因子、胰島素樣生長因子、轉化生長因子β1和β2等[1]。本文就P-PRP的制備方案研究進展做一綜述。
2019年Naoya Kikuchi等學者將2名具有制備經驗的骨科醫生作為E組,將只看了3次由BTI生物科技研究所制作的具有教育意義DVD的人設為NE組,比較兩組制備的PRP有無質的差別,結果表明制備PRP的經驗對PRP的質量沒有影響,但作者認為還是應盡量選擇有經驗的人制備[2]。
枸櫞酸鹽抗凝是通過與Ca2+形成難解離的可溶性絡合物枸櫞酸鈣(ACD-A)。ACD-A更接近生理性凝血,有利于保護血小板內信號轉導機制,從而提高血小板的整體反應性,所以ACD-A應用更為廣泛[3, 4]。抗凝1 mL 血液至少需要6 mg的枸櫞酸鹽,值得注意的是超過300 mL可能引起低鈣血癥等中毒反應[5]。
不同的離心參數對制備出的P-PRP有較為明顯的影響[6-9]。P-PRP制備方法包括血液過濾法和密度梯度離心法。Mccarrel TM等學者[10]采用The Purecell Select System for Whole Blood MNC Enrichment,根據制造商說明過濾血液,可得到白細胞減少血,再經Smart Prep 2 system離心,并根據生產商說明重懸,得到白細胞減少PRP。由于其操作復雜,需要特殊設備及耗材,成本較高,所以密度梯度離心法應用更為廣泛。密度梯度離心法基于斯托克斯定律。……