尾加壓素Ⅱ與腎臟疾病相關性的研究進展

付兆鑫 劉中柱 鄭奕楠

(1. 佳木斯大學附屬第一醫院腎內科，黑龍江 佳木斯 154000；2. 佳木斯大學 臨床醫學院，黑龍江 佳木斯 154007)

尾加壓素Ⅱ(UII)是已知最有效的血管收縮劑，幾十年前首次在魚類體內發現其具有收縮和利鈉作用[1]。在一些哺乳動物的脊髓中，特別是人類的脊髓中存在著尾神經分泌系統(CNSS)，它產生多種類型的尾加壓素激素，這其中藥理活性最強的是UII[2]，其主要在腎臟合成，也可在非腎組織中合成[3]，常存在于中樞神經系統(CNS)以及腎臟、脾臟、前列腺、胸腺、腎上腺、小腸、血液和尿液中。隨著近幾年對UII的進一步深入研究，發現其與腎臟疾病的發病機制關系密切，本文對其作一綜述。

1 尾加壓素Ⅱ的結構

尾加壓素Ⅱ(UrotensinⅡ，UII)是一種環肽，最初是從魚脊髓中分離出來的，在幾十年前被測序[4]，隨后在不同種類的魚類和兩棲動物中發現了UII的幾種結構形式，變異發生在5～7個N端殘基，隨后是一個C末端保守的、二硫鍵連接的環六肽[5]。后來，在包括人類在內的幾種哺乳動物中成功克隆了urotensin-II[6]。人UII是一種11個氨基酸的肽，保留了魚類UII典型的環狀部分。UII的結構特點[7]為：①環橋狀六肽序列前有一個酸性氨基酸殘基；②分子中存在兩個半胱氨酸構成的二硫鍵，具有穩定肽鏈的作用；③擁有一個疏水性的氨基酸殘基的羧基末端。

2 尾加壓素Ⅱ的理化性質和功能

幾十年前，人們注意到骨骺的蛋白質提取物具有血管收縮和水滲透特性[1]。最近研究發現，UII既能夠引起血管收縮[8]，也具有血管擴張作用[9]。發揮哪一種作用，這取決于種屬、血管類型以及其他條件。……