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紫外分光光度法測定水中石油類分析方法的技術確認試驗

2021-01-12 06:25:54龔任華
科技創新與應用 2021年3期
關鍵詞:標準方法

龔任華

(達州市開江生態環境監測站,四川 達州 636250)

引言

中國經濟發展迅猛,發展過程中必定會消耗大量的能源資源,產生大量的有害物質會嚴重影響環境質量。石油類作為評價水質優劣的一個重要污染物,被列為水污染達標排放指標之中。2018年10月10日,生態環境部部公布了石油類測定新標準:HJ970-2018水質 石油類的測定 紫外分光光度法(試行)[1]。生態環境部要求從2019年1月1日起,要求環境實驗室均執行此標準。實驗室在采用新的標準時,應對新方法進行技術確認,合格后方可申請實驗室資質。因此需要開展技術確認試驗,對質量控制指標逐項分析,用以評判實驗室是否具備該實驗方法的技術條件和能力[2]。

表1 試驗設備使用情況登記表

表2 試驗試劑使用情況登記表

圖1 正己烷的檢驗

1 適用范圍

用于地下水、地表水及海水中的石油類測定。

2 方法原理

水樣在酸性條件下(pH≤2),加入正己烷萃取水中石油類,萃取相分別經過無水硫酸鈉脫水、硅酸鎂吸附除掉動植物油類等極性物質后,置于波長為225nm處測吸光度,石油類含量與吸光度的值符合朗伯-比爾定律[3]。

3 實驗室試驗條件

開展此次試驗,儀器設備及試劑的使用情況分別見表1和表2。

4 方法確認

4.1 正己烷檢驗

在225nm波長處,以水為參比,使用2cm石英比色皿,吸光度為0.013Abs,轉換成透光度為97.05%,大于要求的透光率為90%的要求。如透光率不能滿足要求,需要進行脫芳處理。

4.2 繪制標準曲線

取6個25ml的容量瓶,用移液管準確吸取0.00ml、0.25ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml和 4.00ml的石油類含量為100mg/L的標準使用液,放于6個容量瓶中,在用正己烷定容至刻度,混勻,配置成濃度分別為0.00mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、4.00mg/L、8.00mg/L 和 16.00mg/L,用于繪制標準曲線。把紫外分光光度計的波長設置成225nm,取一對2cm的石英比色皿,一只倒入正己烷作參比,另一只測定標準濃度的吸光度,建立以吸光度值為縱軸,以石油類濃度為橫軸的標準曲線[5],標準曲線數值見表3。

4.3 檢出限及測定下限試驗

本次方法驗證進行了7次空白試驗。用1000mL量筒量取實驗用水500ml代替樣品,加入鹽酸酸化至pH≤2后,將實驗用水全部移至自動萃取器中,取25.0mL正己烷洗滌量筒后,全部轉移至自動萃取器中,充分震蕩2分鐘。水液分層后,將下層水樣引入量筒中,測量并記錄體積。上層萃取液用裝有3g的無水硫酸鈉錐形瓶接住,密封瓶口,搖晃瓶子數次,觀察瓶內無水硫酸鈉有無結塊現象,如有,需要補充無水硫酸鈉至不結塊為止。然后向瓶內加入3g硅酸鎂,將其放于振蕩器以適當振幅振蕩20分鐘,靜置沉淀,用玻璃棉過濾,用2cm石英比色皿于225nm處進行吸光度測量。通過標準曲線計算樣品測試結果。空白計算數據見表4。

表3 標準曲線

表4 空白試驗數據表

表5 有證標準物質標準值測試數據表

表6 石油類實際水樣測試數據

由表4可知:本次試驗方法計算出的檢出限為0.0075mg/L、測定下限為0.0298mg/L,分別低于方法檢出限0.01mg/L和測定下限0.04mg/L的值,符合要求。

4.4 準確度試驗

本次方法驗證實驗對國家海洋環境監測中心標準編號為BW025的質控樣品進行測量,測量結果如表5。

由表5可看出:兩次測量結果為25.48mg/L和25.52mg/L,均在標準樣品濃度25.6±1.536mg/L的保證值范圍內,符合要求。

5 實際樣品測試

5.1 樣品來源

2019年3月5 日,在大石堡平橋斷面用500mL棕色玻璃瓶進行采樣,并對采得的樣品加入鹽酸使其pH≤2,用于石油類的方法驗證的實際樣品測定。

5.2 分析步驟

根據HJ 970-2018標準的要求先將500mL實驗用水25.0mL正己烷萃取,進行空白試樣測定(采用空白7)。

將采集的水樣全部轉移至自動萃取器中,取25.0mL正己烷洗滌量筒后,全部轉移至自動萃取器中,充分震蕩2分鐘。水液分層后,將下層水樣引入量筒中,測量并記錄體積。上層萃取液用裝有3g的無水硫酸鈉錐形瓶接住,密封瓶口,搖晃瓶子數次,觀察瓶內無水硫酸鈉有無結塊現象,如有,需要補充無水硫酸鈉至不結塊為止。然后向瓶內加入3g硅酸鎂,將其放于振蕩器以適當振幅振蕩20分鐘,靜置沉淀,用玻璃棉過濾,用2cm石英比色皿于225nm處進行吸光度測量。通過標準曲線計算樣品測試結果。

5.3 測試結果

空白測定結果為0.01Lmg/L,大石堡平橋樣品測定結果為0.01Lmg/L,測試結果見表6。

6 結論

標準曲線繪制的 a=0.002,b=0.0471,r=0.9999,滿足此方法標準曲線要求;檢出限MDL=0.0075mg/L,滿足MDL≤0.01mg/L的要求;準確度測定的有證標準物質測得值在有證標準物質實際值的范圍內,相對誤差為0.16%-0.47%,符合要求;實際樣品測試的空白值為0.01Lmg/L,符合要求;所以本次驗證結果有效,技術確認試驗完畢,編寫并提交報告,由此判定實驗室具備使用該方法的技術能力和條件,報備發證單位申請資質擴項,并獲得該方法的批準。

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