人體小腸潘氏細胞顆粒顯色的研究

中山大學中山醫學院形態學實驗室技師 廣東 廣州 510089

一、實驗技術簡介

多年以來,人體小腸潘氏細胞(Panrth cell)顆粒的顯色記載及圖片如蓬萊仙閣,少有陳跡。書本上只提及,網絡上罕見。本校的教學庫因多為動物標本,顆粒不清。較其原因,抑或所取非源?又或染色方法有異?對醫學教學造成很大影響。

潘氏細胞(Paneth cell)乃小腸腺內一種特征性細胞,位于腺之底部,細胞呈錐體形,頂部胞質充滿粗大嗜酸性的分泌顆粒。其功能類似于中性粒細胞,在細菌或細菌抗原侵犯機體時,潘氏細胞分泌抗菌分子,如防御素到小腸管腔的絨毛,以助于維持胃腸道屏障,防衛微生物的侵犯而感染。

為探討細胞形態,印證史實。本實驗室經年解剖小鼠,麻醉貓豬,均只得輪廓。一次偶然機會,本校法醫系接到某衛生局報案。稱某人因為滴注死亡。故取得材料,以HE染色方法增補程序,開展探索。結果讓人驚訝。神秘之潘氏細胞形態顆粒顯露無遺,層次分明。填補了本校《組織與胚胎學》教學玻片得空白。

二、實驗技術詳述

本次實驗取材于新死亡之人體空腸段(死者年輕,因藥物過敏身亡)。實驗步驟分取材、固定、固定后實驗室修塊、脫水、包埋、切片、烤片,然后染色。

取材：用手術刀片按橫切面切取空腸,厚度為1cm,分多段切取。置于固定液中固定。

固定：新鮮組織必須經過固定,保持細胞與生活時的形態,防止自溶與腐敗。才可清晰顯示組織結構形態。常用固定劑為10%福爾馬林液(甲醛HCHO)。甲醛可通過蛋白質分子發生交聯而產生固定作用。溶液配制：1份甲醛加9份水。固定時間為24小時。24小時后按實驗包埋要求進行修塊。切取小腸組織橫切面,厚度0.5cm,置于包埋盒中。組織再固定24小時后開始組織脫水。

組織脫水：脫水的目的利用脫水劑能與水無限度相混合的原理,把組織內水分逐步置換出來,使組織處于無水狀態。然后經過透明劑,把石蠟引進組織內,支撐起組織結構,以便后續的切片。脫水劑要求既能與水無限度相混合,又要和透明劑完全相混溶。透明劑又必須能與石蠟混溶。故選擇酒精做脫水劑、二甲苯作透明劑。這是前人的智慧結晶。

組織脫水流程：

組織包埋：組織經脫水浸蠟后進入包埋程序。包埋機具有冷凍和溶蠟功能。使用前提前2小時開機,石蠟完全融化后開始包埋。將脫水后組織合置于蠟缸內,使浸有石蠟組織融化。包埋模置于蠟嘴下,添蠟,組織塊平放于模內,切面潮下擺正壓平,移開置冷凍區穩固組織。將模再移至蠟嘴,加包埋合蓋,添蠟至滿,再移至冷卻,使蠟液凝固。包埋模因冷凍石蠟收縮脫離。

組織切片：修整組織蠟塊邊緣。將組織蠟塊置于冰塊上冷凍。此時蠟塊變硬。將蠟塊嵌入切片機夾內,先粗切,削平組織塊面。調節切片厚度,在3～5微米之內,然后切片,移切片于攤片機內,修整組織片。載玻片撈片。置于48度烤箱,烤片12小時以上。

組織染色：根據HE染色原理,蘇木素能使細胞核藍染,伊紅讓細胞漿紅染,可清晰反映細胞的結構。編排組織染色程序時,再次利用二甲苯與酒精互溶的原理及其特性。用二甲苯去除石蠟,再用酒精去除二甲苯,讓組織再次回到水環境開展染色。本次染色改良了HE染色步驟。增加了氨水復染。清晰反映了潘氏細胞及其顆粒結構。

染色步驟如下：

1.組織經3缸二甲苯脫蠟,再經兩缸無水酒精、95%、90%、80%、70%酒精脫二甲苯。過水。

2.Harris蘇木精染色8分鐘。蒸餾水水洗。

3.1%鹽酸酒精分化3秒鐘。

4.流水沖洗半小時,組織呈淺藍時終止。

5.0.5%氨水組織復染1分鐘。

6.伊紅染色5分鐘。水洗3秒。

7.按70%,80%,90%,95%乙醇脫水,每缸10秒。

8.100%,100%酒精脫水。各20秒。

9.石碳酸二甲苯處理5秒。

10.二甲苯1,二甲苯2,二甲苯3各透明1分鐘。

11.中性樹膠固封。

三、結果(如下圖)

潘氏細胞呈錐體形,分布于小腸腺底部,頂部胞質充滿粗大嗜酸性分泌顆粒。

四、特色與創新

本次實驗組織來源于人體。采用改良HE染色方法,把控各步驟染色時間。取得可喜成果。成功顯示Paneth細胞及其分泌的顆粒,完善教學資料。實驗采用改良傳統HE染色方法,染色穩定,可長久保存。

五、技術應用領域

本次實驗以人體組織為標本,顯示空腸小腸腺Panrth細胞形態及其分泌的顆粒。改變了以前只有書本圖示的困固。本實驗成果可用于《人體解剖學》、《組織學與胚胎學》及《病理學》、《法醫學》的教學,協助科研人員對人體小腸功能的各項研究。