劉為東,沈書群,趙 泳,張子煒,杜 輝
(南通江山農藥化工股份有限公司,江蘇 南通 226017)
唑啉草酯(Pinoxaden)是瑞士先正達作物保護有限公司開發的新苯基吡唑啉類除草劑,主要用于大麥田防除1年生禾本科雜草,對野燕麥、黑麥草、狗尾草、硬草、茼草、看麥娘、日本看麥娘、棒頭草等禾本科雜草有良好防效。
唑啉草酯為乙酰輔酶A羧化酶(ACC)抑制類除草劑,藥物可被雜草葉片吸收,造成葉面細胞膜脂肪酸的合成受阻,停止細胞生長、分裂,破壞細胞膜的含脂結構,繼而導致雜草死亡。藥物在土壤中降解快,很少被根部吸收,只有很低的土壤活性,對后茬作物無影響,耐雨水沖刷,施藥后lh遇雨基本不影響除草效果[1],是先正達“最年輕的單項冠軍”產品。
本實驗參照文獻報道[2-5]的方法, 以8-(2,6-二乙基-4-甲基苯)四氫吡唑[1,2-d][1,4,5]-氧雜二氮雜草-7,9-二酮與特戊酰氯反應結束后,水洗、脫溶得到唑啉草酯粗品,對唑啉草酯粗品結晶、提純工藝進行了研究,得到含量≥97.0%的唑啉草酯原藥。

圖1 唑啉草酯合成路線
1.1 主要試劑 8-(2,6-二乙基-4-甲基苯)四氫吡唑[1,2-d][1,4,5]-氧雜二氮雜草-7,9-二酮(自制,自提標樣定量含量92%左右)二氯乙烷、三乙胺、特戊酰氯、4-二甲氨基吡啶、環己烷、乙酸乙酯、甲苯、石油醚(30~60℃)、石油醚(60~90℃)、甲基叔丁基醚等溶劑。溫度計未校正,所用試劑與溶劑均為工業品。
1.2 唑啉草酯的合成 根據文獻報道[2-5]的方法,將8-(2,6-二乙基-4-甲基苯)四氫吡唑[1,2-d][1,4,5]-氧雜二氮雜草-7,9-二酮、三乙胺、4-二甲氨基吡啶、溶劑二氯乙烷于四口燒瓶中,溫度冷卻至0℃后,開始滴加特戊酰氯的二氯乙烷溶液,滴加完畢后繼續保溫反應0.5hr。
反應液加入水洗滌3次,有機相負壓脫溶即得唑啉草酯粗品(含量80%~85%),粗品呈棕褐色粘稠狀液體,需進一步進行提純、結晶處理,本文重點對結晶提純工藝進行了優化研究。
2.1 結晶溶劑篩選 基于唑啉草酯結構分析及溶解度數據,重點對以下溶劑進行了篩選考察:環己烷、乙酸乙酯、甲苯、石油醚(30~60℃)、石油醚(60~90℃)、甲基叔丁基醚。
研究過程發現,環己烷、甲苯僅有少量粘稠固體析出;兩種石油醚結晶出的固體易結塊且略微粘稠;乙酸乙酯與甲基叔丁基醚結晶出產品顆粒度良好,因此重點對此兩種溶劑進行了細化實驗,實驗數據(表1):

表1 結晶溶劑篩選實驗數據
實驗發現甲基叔丁基醚與乙酸乙酯均對產品有一定的溶解度,乙酸乙酯的溶解度更大,使用乙酸乙酯作為溶劑或少量添加均會明顯降低產品收率,且對產品質量無明顯優勢,同時使用單一溶劑更易回收套用。因此優選甲基叔丁基醚作為重結晶溶劑,并優選結晶溶劑與唑啉草酯粗品質量比1:1。
2.2 結晶溫度的優化 主要對不同冷卻結晶溫度進行了考察,分別進行了10、5、0、-10、-15℃ 5個不同溫度進行了對比試驗,實驗數據(表2):

表2 結晶溫度優化實驗數據
(表2)數據看出,結晶溫度對產品的含量、收率均有明顯影響,降低溫度可提高產品收率,但隨著溫度的降低,反應液中的雜質也會逐步隨產品析出,產品的含量有逐步下降趨勢。優選0~-10℃作為結晶冷卻溫度。
2.3 結晶過程優化 實驗過程中發現直接冷卻降溫析出的固體顆粒徑較小,工業生產上易出現分離困難的情況,故對結晶保溫溫度、保溫時間與結晶冷卻溫度、冷卻時間進行了篩選實驗,對比結晶顆粒粒徑大小、產品含量及收率的影響,實驗數據(表3):

表3 結晶過程優化實驗數據(一次結晶)
根據上述實驗數據及結晶顆粒粒徑監測數據,通過“保溫+降溫”組合結晶方式利于結晶顆粒的成長,且對唑啉草酯含量與收率均有一定的提高,優選30℃保溫6h、冷卻至0℃攪拌2h過濾分離,固體粒徑D90 200μm,D50 250μm。
2.4 二次結晶的優化 一次結晶母液中含有10%~15%(定量)唑啉草酯,母液中雜質較多,無法直接利用,進一步對母液進行二次結晶以獲得唑啉草酯產品、提高固體收率,降低生產成本。
一次結晶溶劑篩選時發現甲基叔丁基醚與乙酸乙酯均可使用,因此二次結晶優選上述兩種溶劑進行優化,實驗數據(表4):

表4 二次結晶實驗數據
(表4)實驗結果看,使用甲基叔丁基醚作為二次結晶溶劑,所得產品含量與收率均較低;使用乙酸乙酯作為二次結晶溶劑,二次結晶產品含量可達到97.0%,達到一次結晶水平,固體收率提高 8.1%,優勢明顯,優選乙酸乙酯作為二次結晶溶劑;二次結晶溶劑與一次母液脫溶后質量比優選1:1。
唑啉草酯反應液結晶工藝優化后,經二次結晶、分離,所得唑啉草酯原藥粒徑較大,流動性優秀,易于分離,兩次結晶原藥含量均>97.0%,固體總收率>90%,較文獻[1]報道數據提高了10%。優化后結晶工藝簡單,操作溫和,易于工業化生產。