祁艷萍
(北京大學第三醫院延慶醫院,北京 102100)
類風濕關節炎在臨床中是一種慢性、系統性疾病,具有炎性滑膜炎特征(足、手等小關節出現對稱性或者侵襲性關節炎癥),且常常伴有關節外器官受累現象等,疾病發生原因上并不是十分明確,慢性以及全身性均屬于其特點,一旦發生,會出現骨侵蝕和骨破壞等現象,進而影響關節,導致畸形毛病降低生活質量。目前常用治療方法有非甾體抗炎藥、小劑量糖皮質激素、抗風濕藥、生物制劑等。科學選擇用藥非常重要,很多聯合用藥會增加不良反應,但對于難治性疾病聯合用藥是必不可少的,如何尋找安全有效的治療方法十分重要。本文就甲氨蝶呤、艾拉莫德藥物聯合治療應用到我院類風濕關節炎患者中進行研究,如下。
選擇2017年2月~2019年8月時段到我院接受治療的類風濕關節炎患者90例,分組方式選擇雙盲法,45例歸為對照組,其余45例歸為觀察組。對照組中:男性18例,女性27例,年齡28~78歲,平均年齡(42.98±2.23)歲;觀察組中:男性17例,女性28例,年齡29~78歲,平均年齡(42.97±2.20)歲。均已經自愿簽署知情同意書;組間各項基礎資料進行統計學軟件對比無明顯差異(P>0.05),可對照研究。
對照組:甲氨蝶呤藥物治療,主要內容:甲氨蝶呤片(上海上藥信誼藥廠,國藥準字H31020644),每次10 mg,每周服用1次。持續治療半年。
觀察組在對照組基礎上聯合艾拉莫德藥物進行治療,主要內容:艾拉莫德片(先聲藥業,國藥準字H20110084),每次25 mg,每日服用2次。持續治療半年。
觀察指標有:①疾病緩解;②C反應蛋白、類風濕因子;③類風濕關節炎活動度(DAS28)。
依照美國風濕病學會標準:未緩解為臨床癥狀、C反應蛋白、血沉、類風濕因子改善<20%;部分緩解為改善20%~70%,完全緩解為改善>70%。
采用SPSS 22.0分析,差異有統計學意義為P<0.05。
對照組完全緩解12例,部分緩解11例,未緩解22例,臨床緩解率為51.11%(23/45),觀察組完全緩解20例,部分緩解12例,未緩解13例,臨床緩解率為71.11%(32/45),組間對比臨床緩解率結果顯示觀察組較對照組高,差異顯著(x2=8.416,P=0.004)。
觀察組類風濕因子、C反應蛋白等指標情況均顯著優于對照組(P<0.05),見表1。
表1 類風濕因子等情況比較(±s,n=45)

表1 類風濕因子等情況比較(±s,n=45)
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導致發生類風濕關節炎的原因同性激素、遺傳因素以及感染等因素有關,多發生于女性,往往伴有體重減輕、低熱或者全身癥狀。在對類風濕關節炎進行治療時,多是予以非甾體抗炎藥物,或者具有改善病情藥物(抗風濕)、植物藥、糖皮質激素等進行干預,因此,探尋到一種有效且可靠的治療方案尤為關鍵。
甲氨蝶呤在臨床中是治療類風濕關節炎的一種常見藥物,給藥之后,對甲酰基轉移酶活性以及二氫葉酸還原酶活性均具有抑制效果,對于DNA合成進行干擾,從而阻礙T淋巴細胞生長,輔助性T淋巴細胞水平可有效降低,從而發揮出抗炎以及免疫抑制效果,最終幫助康復[2],使患者癥狀獲得改善。分析以往臨床經驗,如果僅僅使用甲氨蝶呤開展治療,其療效并不理想。本研究結果顯示,觀察組臨床治療效果以及預后情況均顯著優于對照組,提示將甲氨蝶呤、艾拉莫德兩種藥物進行聯合治療的效果理想。近年來,隨著聯合用藥方案的不斷普及,艾拉莫德聯合甲氨蝶呤治療方式也逐漸普遍應用。給藥之后,艾拉莫德能夠對COX-2進行選擇性抑制,從而降低產生前列腺素(炎癥組織中),阻礙釋放緩激肽,并對白介素等多種炎癥因子的生成進行抑制,刺激骨細胞分化,并促進骨構建;艾拉莫德作為一種新型小分子抗風濕藥物,在緩解炎癥、抑制免疫功能等方面效果理想,但是卻不會對IFN-γ信號通路中所涉及的CXc19或Cxcl10的表達產生抑制作用,甲氨蝶呤能夠抑制這兩個趨化因子;故與甲氨蝶呤聯合用藥之后,則能夠取長補短,協同作用,最大程度發揮藥效,并提升療效、改善預后[3]。
綜上所述,觀察組患者緩解率顯著高于對照組,治療后類風濕因子、血沉、C反應蛋白、類風濕關節炎活動度(DAS28)評分顯著優于對照組(P<0.05)。對于類風濕關節炎疾病,在臨床中予以甲氨蝶呤與艾拉莫德兩種藥物聯合干預后,可有效提升治療效果,提高關節活動度,且預后效果理想,值得進一步推廣。