金櫻根中1個新的烏蘇烷型三萜皂苷

李 斌，彭彩云#，陳鈺妍，段淑莉，彭伊玲，Muhammad Danial，王 煒，李順祥

金櫻根中1個新的烏蘇烷型三萜皂苷

李 斌1，彭彩云1#，陳鈺妍2，段淑莉1，彭伊玲1，Muhammad Danial1，王 煒1*，李順祥2*

1. 湖南中醫藥大學藥學院 中藥民族藥物創新發展國際實驗室，湖南 長沙 410208 2. 湖南中醫藥大學藥學院 中藥活性物質篩選工程中心，湖南 長沙 410208

研究薔薇科植物金櫻子根的化學成分。采用硅膠、Sephadex LH-20、ODS柱色譜、重結晶及半制備液相分離和純化，根據理化性質和波譜數據鑒定化合物的結構，并運用MTT法對所分離化合物對人宮頸癌HeLa、人胃腺癌BGC823、人結腸癌HCT-116及人肝癌HepG-2細胞的細胞毒活性進行檢測。從金櫻根乙醇提取物中分離得到了9個化合物，分別鑒定為2α,3β,11α,19α-四羥基烏蘇-12-烯-28-羧酸-β吡喃葡萄糖基酯（1）、野鴉椿酸（2）、2α,3β,19α-三羥基烏蘇-23-醛-12-烯-28-羧酸-β吡喃葡萄糖基酯（3）、野薔薇苷（4）、苦莓苷F1（5）、2α,3β,19α-三羥基齊墩果-12-烯-28-羧酸-β吡喃葡萄糖基酯（6）、樺木酸（7）、β-谷甾醇（8）和兒茶素（9）；其中化合物7對BGC823及HeLa細胞的半數抑制濃度（IC50）分別為19.0和19.6 μmol/L，化合物8對BGC823及HeLa細胞的IC50分別為16.2和15.8 μmol/L?；衔?為新化合物，命名為金櫻子皂苷，化合物3為首次從該植物中分離到，化合物7和8對BGC823及HeLa細胞顯示出中等強度的細胞毒活性。

金櫻根；薔薇科；烏蘇烷型三萜；金櫻子皂苷；樺木酸；細胞毒活性

金櫻根為薔薇科薔薇屬植物金櫻子Michx. 的根或根皮，性味酸、澀、平，主要分布于江蘇、安徽、湖南等地，有固精、澀腸、止帶等功效，主治遺精、久瀉、帶下等癥[1-2]?，F代藥理學研究表明，其具有抑菌、抗炎、耐缺氧作用[3]。金櫻根的化學成分主要為皂苷、黃酮和鞣質類成分[4]。為了更好的開展對金櫻根的研究開發和利用，本實驗對金櫻根化學成分進行深入研究，從其乙醇提取物中分離得到了9個化合物（圖1），分別鑒定為2α,3β,11α,19α-四羥基烏蘇-12-烯-28-羧酸-β吡喃葡萄糖基酯（2α,3β,11α,19α- tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid-β--glucopyranosyl ester，1）、野鴉椿酸（euscaphic acid，2）、2α,3β-,19α-三羥基烏蘇-23-醛-12-烯-28-羧酸-β吡喃葡萄糖基酯（pinfaensin，3）、野薔薇苷（rosamultin，4）、苦莓苷F1（nigaichigoside F1，5）、2α,3β,19α-三羥基齊墩果-12-烯-28-羧酸-β吡喃葡萄糖基酯（arjunetin，6）、樺木酸（betulic acid，7）、β-谷甾醇（β-sitosterol，8）和兒茶素（catechin，9）。其中，化合物1為新的烏蘇烷型三萜皂苷，命名為金櫻子皂苷，化合物3為首次從該植物中分離得到。化合物7和8對人宮頸癌HeLa及人胃腺癌BGC823細胞顯示出中等強度的細胞毒活性。

圖1 化合物1～9的結構

1 儀器與材料

RE-52AA旋轉蒸發儀（上海亞榮生化儀器廠）；Agilent Series 1100 SL質譜儀（美國安捷倫科技公司）；BRUKER-500超導核磁共振儀（美國Bruker公司）；Agilent 1260高效液相色譜儀；Nicolet-iS5紅外光譜儀（美國賽默飛科技公司）；G1314F型紫外可見光檢測儀（美國安捷倫科技公司）；ZORBAX SB-C18半制備柱（150 mm×9.4 mm，5 μm，安捷倫科技）；薄層色譜硅膠G、GF254（青島海洋化工廠）；柱色譜硅膠（100～200、200～300目，青島海洋化工廠）；SephadexTMLH-20（瑞典GE Healthcare Bio-Sciences AB公司）；石油醚、二氯甲烷、氯仿、醋酸乙酯、乙醇、甲醇（分析純，天津恒興試劑廠）；甲醇、乙腈（色譜純，Tedia）。

人宮頸癌HeLa、人胃腺癌BGC823、人結腸癌HCT-116、及人肝癌HepG2細胞株購自中南大學湘雅中心實驗室細胞庫。改良型的DMEM高葡萄糖培養基（Hyclone公司），胎牛血清、胰蛋白酶（Gibco公司），四甲基偶氮唑鹽（MTT）和其他化學物質購自中國SolarBio公司。

藥材于2012年2月采自湖南岳陽，經湖南中醫藥大學中藥資源教研室王智講師鑒定為薔薇科薔薇屬植物金櫻子Michx. 的根。

2 提取與分離

金櫻根17 kg，粉碎成粗粉，以95%乙醇冷浸提取3次，醇提液減壓回收溶劑得濃縮液，濃縮液用少量水分散后，分別用二氯甲烷、醋酸乙酯、正丁醇進行萃取。二氯甲烷萃取部位（75 g）經過膠柱色譜，以石油醚-醋酸乙酯（1∶0～1∶1～0∶1）梯度洗脫，得到7個流分（Fr. 1～7），Fr. 3經氯仿反復重結晶，得白色針狀結晶，為化合物8（20 mg）。Fr. 5經反復硅膠柱色譜，石油醚-醋酸乙酯（20∶1～5∶1）梯度洗脫得到化合物7（13 mg）。Fr. 7經硅膠柱色譜，氯仿-甲醇（60∶1～10∶1）梯度洗脫，再經Sephadex LH-20柱色譜，氯仿-甲醇（1∶1）洗脫及制備薄層色譜，得到化合物2（8 mg）。醋酸乙酯浸膏（200 g），經硅膠柱色譜，石油醚-醋酸乙酯（10∶1～0∶1）～醋酸乙酯-甲醇（1∶0～0∶1）梯度洗脫，得到10個流分（Fr. 8～17）。Fr. 13經Sephadex LH-20柱色譜，甲醇-水（8∶2）洗脫和甲醇反復重結晶后，得化合物9（42 mg）。Fr. 14經ODS柱色譜，甲醇-水（4∶6～1∶0）梯度洗脫，再經Sephadex LH-20柱色譜，甲醇-水（1∶1）洗脫，半制備高效液相色譜以37%乙腈洗脫，得到化合物1（1 mg）、3（1 mg）、6（3 mg）和4（2 mg）。Fr. 16經反相硅膠柱色譜，甲醇-水（1∶1～1∶0）梯度洗脫，再經Sephadex LH-20柱色譜，以甲醇-水（1∶1）洗脫，半制備高效液相色譜以70%甲醇洗脫，得到化合物5（5 mg）。

3 結構鑒定

表1 化合物1的核磁共振氫譜和碳譜數據

化合物1的平面結構進一步通過1H-1H COSY和HMBC譜的解析得到確認：1H-1H COSY譜中觀察到H-1/H-2/H-3、H-5/H-6/H-7、H-9/H-11/ H-12、H-15/H-16、H-20/H-21/H-22之間的相關（圖2）。HMBC譜中觀察到H5.32 (H-1′) 與C-28 (C178.4)相關，表明β-吡喃葡萄糖基與28-羧基成酯苷，HMBC譜中還觀察到CH3-23、CH3-24與C-3、C-4、C-5分別相關；CH3-25與C-1、C-5、C-9、C-10相關；CH3-26與C-7、C-8、C-9、C-14相關；CH3-27與C-8、C-13、C-14、C-15相關；CH3-29與C-18、C-19、C-20相關；CH3-30與C-19、C-20、C-21相關，這些相關峰證實了各甲基的連接位置；HMBC譜中H-1、H-3與C-2，H-3與C-2、C-4、C-23、C-24，H-11與C-9、C-12、C-13，H-18、H-29、H-30與C-19的相關分別證實了有4個羥基分別連在C-2、C-3、C-11及C-19上（圖2）；此外，H-12與C-13、C-14、C-18之間的HMBC相關證實了雙鍵位于C-12、C-13之間。

圖2 化合物1的關鍵1H-1H COSY、HMBC相關(a) 及ROESY相關(b)

化合物1的立體構型由ROESY譜確定，ROESY譜中H-2與CH3-24 (H0.81)?CH3-25 (H1.11) 相關，H-11與CH3-25 (H1.11)、CH3-26 (H0.80) 相關，H-18與CH3-29 (H1.34)（圖2）相關證實了H-2、H-11和CH3-29為β-取向；H-3、H-5與CH3-23 (H1.01) 相關證實H-3為α-取向。因此鑒定化合物1的結構為2α,3β,11α,19α-四羥基烏蘇- 12烯-28-羧酸-β吡喃葡萄糖基酯，為1個新化合物，命名為金櫻子皂苷。

化合物2：白色無定形粉末（甲醇）。1H-NMR (500 MHz, CD3OD): 1.34 (3H, s, CH3-27), 1.19 (3H, s, CH3-29), 0.98 (6H, s, CH3-23, 25), 0.87 (3H, s, CH3-24), 0.78 (3H, s, CH3-26), 0.92 (3H, d,= 6.7 Hz, CH3-30), 5.29 (1H, t,= 3.6 Hz, H-12), 3.93 (1H, m, H-2), 3.32 (1H, m, H-3)；13C-NMR (125 MHz, CD3OD): 42.5 (C-1), 67.2 (C-2), 80.1 (C-3), 41.2 (C-4), 49.3 (C-5), 24.9 (C-6), 34.0 (C-7), 39.4 (C-8), 48.2 (C-9), 39.4 (C-10), 27.3 (C-11), 129.3 (C-12), 140.0 (C-13), 42.7 (C-14), 29.6 (C-15), 26.6 (C-16), 49.0 (C-17), 55.1 (C-18), 73.6 (C-19), 43.1 (C-20), 19.3 (C-21), 39.0 (C-22), 29.2 (C-23), 22.4 (C-24), 17.5 (C-25), 16.6 (C-26), 27.1 (C-27), 182.4 (C-28), 24.7 (C-29), 16.9 (C-30)。以上數據與文獻對照基本一致[5]，故鑒定化合物2為野鴉椿酸。

化合物3：白色無定形粉末（甲醇），1H-NMR (500 MHz, CD3OD): 1.35 (3H, s, CH3-27), 0.93 (3H, d,= 6.7 Hz, CH3-30), 1.20 (3H, s, CH3-29), 1.04 (3H, s, CH3-24), 1.06 (3H, s, CH3-25), 0.77 (3H, s, CH3-26), 9.29 (1H, s, CHO-23), 5.31 (1H, m, overlapped, H-12), 5.32 (1H, d,= 8.1 Hz, H-1′)；13C-NMR (125 MHz, CD3OD): 48.0 (C-1), 68.9 (C-2), 77.6 (C-3), 57.1 (C-4), 49.3 (C-5), 21.4 (C-6), 33.4 (C-7), 41.3 (C-8), 48.5 (C-9), 39.1 (C-10), 24.7 (C-11), 129.2 (C-12), 139.8 (C-13), 42.8 (C-14), 29.6 (C-15), 27.0 (C-16), 49.6 (C-17), 55.0 (C-18), 73.6 (C-19), 42.9 (C-20), 27.2 (C-21), 38.3 (C-22), 207.4 (C-23), 10.4 (C-24), 17.4 (C-25), 17.6 (C-26), 24.8 (C-27), 178.5 (C-28), 26.5 (C-29), 16.6 (C-30), 95.8 (C-1′), 73.6 (C-2′), 78.3 (C-3′), 71.2 (C-4′), 78.6 (C-5′), 62.4 (C-6′)。以上數據與文獻對照基本一致[6]，故鑒定化合物3為2α,3β,19α-三羥基烏蘇-23-醛-12-烯-28-羧酸-β吡喃葡萄糖基酯。

化合物4：白色無定形粉末（甲醇），1H-NMR (500 MHz, CD3OD): 1.33 (3H, s, CH3-27), 1.20 (3H, s, CH3-29), 1.00 (3H, s, CH3-25), 0.93 (3H, d,= 6.7 Hz, CH3-30), 0.80 (3H, s, CH3-24), 0.77 (3H, s, CH3-26), 5.30 (1H, m, overlapped, H-12), 5.31 (1H, d,= 8.1 Hz, H-1′)；13C-NMR (125 MHz, CD3OD): 48.2 (C-1), 69.5 (C-2), 84.5 (C-3), 39.2 (C-4), 56.7 (C-5), 19.7 (C-6), 34.1 (C-7), 41.3 (C-8), 49.4 (C-9), 40.5 (C-10), 24.7 (C-11), 129.5 (C-12), 139.7 (C-13), 42.9 (C-14), 29.6 (C-15), 26.5 (C-16), 48.6 (C-17), 54.9 (C-18), 73.6 (C-19), 42.7 (C-20), 27.2 (C-21), 38.3 (C-22), 29.3 (C-23), 17.5 (C-24), 17.1 (C-25), 17.1 (C-26), 24.8 (C-27), 178.5 (C-28), 27.1 (C-29), 16.6 (C-30), 95.8 (C-1′), 73.8 (C-2′), 78.3 (C-3′), 71.1 (C-4′), 78.5 (C-5′), 62.4 (C-6′)。以上波譜數據與文獻報道基本一致[5]，故鑒定化合物4為野薔薇苷。

化合物5：白色無定形粉末（甲醇）。1H-NMR (500 MHz, CD3OD): 1.34 (3H, s, CH3-27), 1.20 (3H, s, CH3-29), 1.03 (3H, s, CH3-25), 0.93 (3H, d,= 6.7 Hz, CH3-30), 0.78 (3H, s, CH3-26), 0.70 (3H, s, CH3-24), 5.31 (1H, overlapped, H-12), 5.32 (1H, d,= 8.1 Hz, H-1′)；13C-NMR (125 MHz, CD3OD): 48.8 (C-1), 69.7 (C-2), 76.3 (C-3), 44.1 (C-4), 49.5 (C-5), 19.2 (C-6), 33.5 (C-7), 41.3 (C-8), 48.5 (C-9), 39.0 (C-10), 24.8 (C-11), 129.5 (C-12), 139.7 (C-13), 42.8 (C-14), 29.6 (C-15), 26.5 (C-16), 48.2 (C-17), 55.0 (C-18), 73.6 (C-19), 42.9 (C-20), 27.2 (C-21), 38.3 (C-22), 66.4 (C-23), 13.9 (C-24), 17.7 (C-25), 17.6 (C-26), 24.7 (C-27), 178.5 (C-28), 27.1 (C-29), 16.6 (C-30), 95.8 (C-1′), 73.9 (C-2′), 78.3 (C-3′), 71.1 (C-4′), 78.3 (C-5′), 62.4 (C-6′)。以上波譜數據與文獻報道基本一致[7]，故鑒定化合物5為苦莓苷F1?

化合物6：白色無定形粉末（甲醇）。1H-NMR (500 MHz, CD3OD): 1.29 (3H, s, CH3-27), 1.00 (3H, s, CH3-23), 0.99 (3H, s, CH3-25), 0.94 (3H, s, CH3-30), 0.93 (3H, s, CH3-29), 0.80 (3H, s, CH3-24), 0.74 (3H, s, CH3-26), 5.33 (1H, t,= 3.9 Hz, H-12), 5.37 (1H, d,= 8.1 Hz, H-1′)；13C-NMR (125 MHz, CD3OD): 48.1 (C-1), 69.5 (C-2), 84.5 (C-3), 40.5 (C-4), 56.8 (C-5), 19.7 (C-6), 33.3 (C-7), 40.9 (C-8), 49.2 (C-9), 39.4 (C-10), 25.0 (C-11), 124.8 (C-12), 144.4 (C-13), 42.7 (C-14), 29.4 (C-15), 28.6 (C-16), 47.1 (C-17), 45.1 (C-18), 82.4 (C-19), 36.0 (C-20), 29.5 (C-21), 33.8 (C-22), 28.6 (C-23), 17.8 (C-24), 17.4 (C-25), 17.0 (C-26), 24.9 (C-27), 178.5 (C-28), 29.3 (C-29), 25.2 (C-30), 95.8 (C-1′), 73.9 (C-2′), 78.7 (C-3′), 71.1 (C-4′), 78.3 (C-5′), 62.4 (C-6′)。以上波譜數據與文獻對照基本一致[5]，故鑒定化合物6為2α,3β,19α-三羥基齊墩果-12-烯-28-羧酸-β吡喃葡萄糖基酯。

化合物7：無色蠟狀物。1H-NMR (500 MHz, CD3OD): 2.10 (3H, s, CH3-30), 1.53 (3H, s, CH3-24), 1.38 (3H, s, CH3-27), 1.36 (3H, s, CH3-26), 1.31 (3H, s, CH3-23), 1.13 (3H, s, CH3-25), 5.25 (1H, m, H-29a), 5.08 (1H, m, H-29b), 3.83 (1H, m, H-18)；13C-NMR (125 MHz, CD3OD): 38.6 (C-1), 28.6 (C-2), 78.5 (C-3), 39.9 (C-4), 56.3 (C-5), 19.1 (C-6), 35.2 (C-7), 41.5 (C-8), 51.3 (C-9), 37.9 (C-10), 21.6 (C-11), 26.5 (C-12), 39.3 (C-13), 43.2 (C-14), 30.6 (C-15), 33.2 (C-16), 57.0 (C-17), 48.1 (C-18), 50.1 (C-19), 151.6 (C-20), 31.6 (C-21), 37.9 (C-22), 29.0 (C-23), 16.8 (C-24), 16.7 (C-25), 16.8 (C-26), 15.3 (C-27), 179.2 (C-28), 110.3 (C-29), 19.8 (C-30)；以上波譜數據與文獻報道基本一致[8]，故鑒定化合物7為樺木酸。

化合物8：無色針狀結晶（氯仿），10%硫酸-乙醇顯紫紅色，與β-谷甾醇對照品混合熔點不下降，Rf值在多種展開劑系統中與對照品一致，故鑒定化合物8為β-谷甾醇。

化合物9：淡黃色結晶（甲醇）。1H-NMR (500 MHz, CD3OD): 5.93 (1H, d,= 2.3 Hz, H-8), 5.86 (1H, d,= 2.3 Hz, H-6), 6.83 (1H, d,= 2.0 Hz, H-2′), 6.76 (1H, d,= 8.1 Hz, H-5′), 6.71 (1H, d,= 8.1, 2.0 Hz, H-6′), 4.56 (1H, d,= 7.5 Hz, H-2), 3.97 (1H, td,= 7.9, 5.4 Hz, H-3), 2.84 (1H, dd,= 16.1, 5.4 Hz, H-4a), 2.50 (1H, dd,= 16.1, 8.1 Hz, H-4b)；13C-NMR (125 MHz, CD3OD): 81.4 (C-2), 67.4 (C-3), 27.1 (C-4), 156.1 (C-5), 94.1 (C-6), 156.4 (C-7), 94.9 (C-8), 155.5 (C-9), 99.4 (C-10), 130.8 (C-1′), 113.8 (C-2′), 144.8 (C-3′), 144.8 (C-4′), 114.7 (C-5′), 118.6 (C-6′)。以上波譜數據與文獻對照基本一致[9]，故鑒定化合物9為兒茶素。

4 細胞毒活性測試

采用MTT法測試化合物1～9對4種腫瘤細胞（HeLa、BGC823、HCT-116、HepG2細胞）的細胞毒活性。腫瘤細胞培養于含10%胎牛血清的DMEM培養基中，待細胞生長至培養瓶底90%左右，用適量0.25%胰蛋白酶將細胞消化，并按100 μL/孔（6×103個/mL）接種于96孔板中，置于37 ℃、5% CO2培養箱中培養24 h后，向孔里分別加入100 μL化合物1～9（濃度梯度為25、20、15、12.5、10、7.5、5.0、2.5 μmol/L），紫杉醇為陽性對照組，在37 ℃、5% CO2培養箱培養48 h后棄去培養液，每孔加入100 μL含0.5 mg/mL MTT的細胞培養液，置培養箱繼續培養4 h，用酶標儀檢測波長490 nm處的吸光度（），實驗重復3次，計算半數抑制濃度（IC50）。結果表明，化合物7對BGC823及Hela細胞的IC50分別為19.0、19.6 μmol/L，化合物8對BGC823及HeLa細胞的IC50值分別為16.2、15.8 μmol/L，其他化合物在25 μmol/L未檢測出細胞毒活性。

5 討論

本研究通過植物化學方法，從金櫻根中分離到9個化合物，包括1個新的烏蘇烷型三萜皂苷，對所分離成分進行了細胞毒性篩選，化合物7和8對BGC823及HeLa細胞顯示出一定的細胞毒作用，該研究可為金櫻根的質量標準提升、進一步開發和應用提供一定的實驗依據。

利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

[1] 江蘇新醫學院. 中藥大辭典(上冊) [M]. 上海: 上海人民出版社, 2005: 1977.

[2] 國家中醫藥管理局《中華本草》編委會. 中華本草[M]. 上海: 上?？茖W技術出版社, 2000: 226.

[3] Yuan J Q, Yang X Z, Miao J H,. New triterpene glucosides from the roots ofMichx [J]., 2008, 13(9): 2229-2237.

[4] 代華年, 馬國需, 鄒節明, 等. 金櫻子根三萜類的化學成分研究 [J]. 中草藥, 2016, 47(3): 374-378.

[5] 吳小鵬, 黃小燕, 張小坡, 等. 小果薔薇中三萜類化學成分研究 [J]. 中草藥, 2014, 45(5): 626-630.

[6] Durham D G, Liu X, Richards R M. A triterpene from[J]., 1994, 36(6): 1469-1472.

[7] Wu Z J, Ouyang M G, Wang C Z,. Anti-tobacco mosaic virus (TMV) triterpenoid saponins from the leaves of[J]., 2007, 55(5): 1712-1717.

[8] 劉書霞, 李振麟, 蘭太進, 等. 石崖茶的化學成分研究 [J]. 中草藥, 2016, 47(14): 2436-2440.

[9] 張思巨, 王怡薇, 劉麗, 等. 鎖陽化學成分研究II [J]. 中國藥學雜志, 2007, 42(13): 975-977.

A ursane type triterpenoid glycoside from roots of

LI Bin1, PENG Cai-yun1, CHEN Yu-yan2, DUAN Shu-li1, PENG Yi-ling1, MUHAMMAD Danial1, WANG Wei1, LI Shun-xiang2

1. TCM and Ethnomedicine Innovation & Development International Laboratory, School of Pharmacy, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410208, China 2. Hunan Engineering Research Center of Bioactive Substance Discovery of Chinese Medicine, School of Pharmacy, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410208, China

To isolate and elucidate the constituents of the roots of.The constituents were isolated by chromatography on silica gel, Sephadex LH-20, ODS, semi-preparation HPLC and recrystallization. The structures were elucidated based on the chemical evidence and spectroscopic data, and all compounds were evaluated for cytotoxic activity on Hela, BGC 823, HCT-116 and HepG-2 cells by MTT assay.Nine compounds were obtained: 2α,3β,11α,19α-tetra hydroxyurs-12-en-28-oic acid-β--glucopyranosyl ester (1), euscaphic acid (2), pinfaensin (3), rosamultin (4), niga-ichigoside F1 (5), arjunetin (6), betulic acid (7), β-sitosterol (8), catechin (9). Compounds 7 and 8 showed cytotoxicities against human gastric cancer cells (BGC 823) with the IC50values of 19.0 and 16.2 μmol/L, respectively, and on human cervical cancer cell lines (Hela) with the IC50value of 19.6 and 15.8 μmol/L, respectively.Compound 1 is a new triterpenoid glycoside and named as rosalaevioside, compound 3 is isolated fromfor the first time, 7 and 8 show moderate cytotoxicities against BGC823 and Hela cells.

Michx.; Rosaceae; ursane-type triterpenoid glycoside; rosalaevioside;betulic acid; cytotoxicity

R284.1

A

0253 - 2670(2021)02 - 0335 - 06

10.7501/j.issn.0253-2670.2021.02.005

2020-08-04

湖南省自然科學基金項目（2016JJ6118）；湖南省中醫藥管理局中醫科研項目（201673）；侗醫藥研究湖南省重點實驗室平臺建設（2017CT5025）；湖南中醫藥大學中藥學開放基金項目（ZY201503）

李 斌，博士，女，副教授，從事中藥民族藥物藥效物質基礎及分析研究。E-mail: libin-hucm@qq.com

李順祥，博士，教授，博士生導師，從事中藥化學與資源研究。E-mail: lishunxiang@hotmail.com

王 煒，博士，教授，博士研究生導師，從事中藥民族藥藥效物質基礎研究。E-mail: wangwei402@hotmail.com

#并列第一作者：彭彩云，碩士，教授，碩士研究生導師，從事中藥民族藥藥效物質基礎研究。E-mail: caiyunpeng-hucm@qq.com

[責任編輯 王文倩]