舒利迭在支氣管哮喘患者治療中的運用療效探析

李學忠

(武城縣人民醫院內科，山東 德州 253300)

支氣管哮喘是常見的慢性疾病之一，需實施盡快臨床用藥治療[1-2]。下面對2017年3月～2019年8月我院診治的64例支氣管哮喘患者實施數據值項目評定，探討舒利迭藥物用于支氣管哮喘患者臨床用藥治療中的價值。

1 資料與方法

1.1一般資料：將2017年3月～2019年8月我院診治的64例支氣管哮喘患者開展數據值統計內容評價，憑借入院日期末尾數奇偶性實施分組，將入院日期末尾數為偶數的32例患者作為試驗組，將入院日期末尾數為奇數的32例患者作為參比組。參比組：年齡(53.39±3.12)歲；試驗組：年齡(53.41±3.25)歲。驗證各組以上項目指標資料，差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。本次研究經過我院醫學倫理委員會同意。

1.2方法

1.2.1參比組實行常規治療干預+必可酮吸入治療干預：常規治療干預涵蓋止咳治療、吸氧治療、平喘治療、改善機體酸平衡及堿平衡干預等，必可酮(批準文號：注冊證號X20000354，生產企業：Glaxo Wellcome Australia Ltd)，1吸/次(含藥量是2.5 mg)，2次/d，干預10周。

1.2.2試驗組實行常規治療干預+舒利迭吸入治療干預：常規治療干預方式依據參比組有關內容，舒利迭(批準文號：注冊證號H20140166，生產企業：Glaxo Operations UK Limited)，1吸/次(含藥量是100 μg丙酸氟替卡松及50 μg沙美特羅)，2次/d，干預10周。

1.3觀察指標：記載用藥治療有效整體計算數、用藥不良反應整體計算數，評比用藥治療前、用藥治療10周后用力呼氣高峰流量測量值。

1.4評定標準：顯效：胸部較悶癥狀、喘息表現、咳嗽癥狀、呼吸較難情況均基本消除，用力呼氣高峰流量測量值提升25%～35%；有效：胸部較悶癥狀、喘息表現、咳嗽癥狀、呼吸較難情況得以緩解，用力呼氣高峰流量測量值提升15%～24%；無效：未滿足上述指標[3]。總有效率=(顯效+有效)÷總例數×100%。

2 結果

2.1兩組用藥治療有效整體計算數比較：試驗組用藥治療有效整體計算數比參比組大，差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組無效比較[例(%)]

2.2兩組用藥治療前、用藥治療10周后用力呼氣高峰流量測量值比較：兩組用藥治療前用力呼氣高峰流量測量值實行評比，差異無統計學意義(P>0.05)，兩組用藥治療10周后用力呼氣高峰流量測量值與用藥治療前分析數據比較，差異有統計學意義(P<0.05)，試驗組用藥治療10周后用力呼氣高峰流量測量值比參比組分析數據大，差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組用藥治療前、用藥治療10周后用力呼氣高峰流量測量值比較

2.3兩組用藥不良反應比較：試驗組用藥不良反應整體計算數評比比參比組小，差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組不良反應比較[例(%)]

3 討論

支氣管哮喘為氣道炎性反應疾病之一，容易出現多次重復發病[4]。支氣管哮喘患者多采取藥品治療方式，以吸入型藥物較為多用[5]。不過，僅采取傳統糖皮質激素藥物予以支氣管哮喘患者治療很難得到良好用藥效果[6]。

舒利迭為吸入型的治療藥品之一，在支氣管哮喘患者治療中使用可獲得較好用藥功效[7-8]。該文有關指標結果予以分析，對比常規治療干預+舒利迭吸入治療干預、常規治療干預+必可酮吸入治療干預，前一種干預方式對提升患者用藥治療有效整體計算數、降低用藥不良反應整體計算數情況更優，用藥治療10周后用力呼氣高峰流量測量值更大。舒利迭含有沙美特羅及丙酸氟替卡松，沙美特羅能夠抵抗肺處肥大細胞合成過敏反應相關介質，減少氣道高反應度，丙酸氟替卡松存在良好抗感染效果，藥物不良反應較少。

綜上所述，在支氣管哮喘患者臨床用藥治療中采取舒利迭藥物表明良好的治療效果。