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不同濃度鹽脅迫對桑樹光合系統(tǒng)的影響1)

2021-02-10 11:16:52張倍寧高世醒車延輝孫廣玉
關(guān)鍵詞:系統(tǒng)

張倍寧 高世醒 車延輝 孫廣玉

(東北林業(yè)大學(xué),哈爾濱,150040)

鹽堿地是指土壤里面含有的鹽分影響到作物正常生長的土地,當(dāng)前根據(jù)聯(lián)合國教科文組織和糧農(nóng)組織不完全統(tǒng)計,全世界鹽堿地面積為9.543 8億hm2,其中我國約為9 913萬hm2[1]。在嚴(yán)重的鹽堿土壤地區(qū)許多植物幾乎不能生存,寶貴的土地資源被浪費,使得生態(tài)經(jīng)濟(jì)與產(chǎn)業(yè)發(fā)展都面臨著巨大挑戰(zhàn)與威脅。深入研究植物耐鹽機(jī)制,高效利用鹽堿地,使鹽堿地對于我國經(jīng)濟(jì)持續(xù)健康發(fā)展、國土治理、生態(tài)環(huán)境保護(hù)等具有極其重要的現(xiàn)實意義。

有研究表明,鹽脅迫會誘發(fā)植物體內(nèi)多種結(jié)構(gòu)和功能的改變,抑制植物的光合作用[2],且鹽濃度越高、時間越長,抑制作用越明顯[3-5]。迄今為止,有許多學(xué)者報道了對于不同植物通過光合作用調(diào)節(jié)植物鹽代謝的機(jī)理,研究發(fā)現(xiàn),鹽脅迫可以抑制高粱幼苗光合系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)原初光能轉(zhuǎn)換效率和 光合系統(tǒng)Ⅱ潛在活性,增加光合系統(tǒng)Ⅱ非輻射能量的耗散[6]。而麻瘋樹幼苗會通過增強(qiáng)類囊體膜等細(xì)胞膜的穩(wěn)定和膜功能等,從而促進(jìn)細(xì)胞光合等生理生化代謝[7]。桑樹作為重要耐鹽植物,已有研究發(fā)現(xiàn),鹽脅迫時Na+的積累會減少對K+、Ca2+、Mg2+的吸收,抑制這些離子的生理功能;桑樹在長期鹽脅迫時,還會導(dǎo)致水勢下降,而形成水分脅迫,限制了水分進(jìn)入細(xì)胞[8];外界CO2濃度的變化,也會影響桑樹幼苗的凈光合速率[9]。環(huán)式電子傳遞在植物逆境脅迫中發(fā)揮重要的作用,有研究表明,環(huán)式電子傳遞在提高桑樹的抗旱性方面發(fā)揮重要作用[10]。但目前關(guān)于不同鹽濃度對桑樹葉片光系統(tǒng)的損傷位點、環(huán)式電子流對不同鹽濃度時桑樹光合系統(tǒng)Ⅱ的保護(hù)機(jī)制,還沒有得到共識。

本研究以黑龍江省蠶業(yè)研究所提供的1年生‘秋雨桑’(MorusalbaL.)實生苗為試驗材料,在東北林業(yè)大學(xué)植物生理實驗室分別用濃度為100、150、200 mmol/L的鹽溶液處理桑樹枝條,以蒸餾水作為對照處理;應(yīng)用脈沖調(diào)制熒光儀(FMS-2)和多功能植物效率分析儀(M-PEA)聯(lián)合的方法,測定葉片還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸脫氫酶復(fù)合物依賴型的環(huán)式電子傳遞、質(zhì)子梯度調(diào)節(jié)(PGR5)依賴型的環(huán)式電子傳遞、快速葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)曲線、葉綠素?zé)晒夂凸夂舷到y(tǒng)Ⅱ反應(yīng)中心吸收光能分配參數(shù);采用單因素方差分析、最小顯著差異法比較不同數(shù)據(jù)組間的差異,分析不同濃度鹽脅迫處理對桑樹葉片光系統(tǒng)的損傷位點。旨在為桑樹光系統(tǒng)抵御鹽脅迫及鹽脅迫地區(qū)其他樹種的栽植提供參考。

1 材料與方法

以黑龍江省蠶業(yè)研究所提供的1年生‘秋雨桑’實生苗為試驗材料,于2020年2—12月份在東北林業(yè)大學(xué)植物生理實驗室進(jìn)行試驗。將幼苗移栽到高17 cm、直徑15 cm的由土與蛭石(V(草炭土)∶V(蛭石)=2∶1)混合均勻的盆缽中,待植株長到40 cm時,挑選長勢一致的桑樹,選取統(tǒng)一位置剪下枝條,進(jìn)行預(yù)處理。

分別用濃度為100、150、200 mmol/L的鹽溶液處理桑樹枝條,以蒸餾水作為對照處理(CK);將其放進(jìn)光照培養(yǎng)箱中,黑暗14 h、光照8 h,觀察枝條狀態(tài),并測定有關(guān)指標(biāo)。每個處理都進(jìn)行5個平行試驗,處理桑樹枝條4 d后測定各項指標(biāo)。

葉片還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸脫氫酶復(fù)合物介導(dǎo)的環(huán)式電子流的測定:FMS-2脈沖調(diào)制熒光儀(Hansatech,英國)測量葉綠素?zé)晒庑盘朳11],本研究將葉片暗適應(yīng)處理30 min后,用作用光(54 μmol·m-2·s-1)誘導(dǎo)照射葉片300 s后關(guān)閉作用光;由于依賴NDH的環(huán)式電子流(CEF)的存在,關(guān)閉作用光后葉綠素?zé)晒馍撸米畹忘c和最高點的落差定性表示依賴NDH的環(huán)式電子流的大小。

葉片質(zhì)子梯度調(diào)節(jié)(PGR5)介導(dǎo)的環(huán)式電子流的測定:利用多功能植物效率分析儀(M-PEA,Hansatech,英國)測定光合系統(tǒng)Ⅰ反應(yīng)中心色素分子(P700)氧化還原動力學(xué)[10],本研究將葉片30 min暗適應(yīng)后,給予60 s 20%的弱遠(yuǎn)紅光,再關(guān)閉弱遠(yuǎn)紅光60 s,目的是使P700氧化后再在暗中被還原。之后,利用有效補(bǔ)充光(5 mmol·m-2·s-1)得到P700的回升最大值。給予弱遠(yuǎn)紅光時P700會大幅降低,之后關(guān)閉遠(yuǎn)紅光,因為環(huán)式電子流的存在P700會有所回升,用之間的落差表示PGR5介導(dǎo)的環(huán)式電子流。

葉片快速葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)曲線的測定:使用多功能植物效率分析儀(M-PEA)測定葉片暗適應(yīng)30 min后的葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)曲線和820 nm光學(xué)反射曲線(MR820)[12]。本研究將在測定快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)(OJIP)曲線時,誘導(dǎo)光強(qiáng)為3 500 μmol·m-2·s-1的紅光脈沖。曲線上O、J、I、P點分別對應(yīng)的時間為0.02、2.00、30.00、1 000.00 ms,將OJIP曲線標(biāo)準(zhǔn)化后,根據(jù)公式(Ft-Fo)/(Fm-Fo)分析各點的相對熒光強(qiáng)度,式中:Ft為各時間點的相對熒光強(qiáng)度,F(xiàn)o為初始熒光強(qiáng)度,F(xiàn)m為最大熒光強(qiáng)度。將O-K、O-J、O-P曲線標(biāo)準(zhǔn)化,即可分別得到相對可變熒光VO-K、VO-J、VO-P的時間對應(yīng)曲線,便可分別分析J點(2.00 ms)、I點(30.00 ms)的相對可變熒光VJ、VI變化。光合系統(tǒng)Ⅰ(PSⅠ)反應(yīng)中心用820 nm處最大吸光度(Im)與最小吸光度(Io)之差的相對值表示,ΔI/Io=(Im-Io)/Im。

葉片葉綠素?zé)晒夂凸庀到y(tǒng)Ⅱ反應(yīng)中心吸收光能分配參數(shù)的測定[13]:葉片30 min暗適應(yīng)后,使用FMS-2脈沖調(diào)制熒光儀,測定初始熒光強(qiáng)度(Fo)、最大熒光強(qiáng)度(Fm)、光系統(tǒng)Ⅱ最大光化學(xué)效率(FV/Fm,F(xiàn)V為可變熒光強(qiáng)度)、光化學(xué)淬滅系數(shù)(Qp)、非光化學(xué)淬滅系數(shù)(QNP)、電子傳遞速率(RET),過剩光能用(1-Qp)/QNP計算。

數(shù)據(jù)處理:運用 Excel(2016)、SPSS(23.0)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,采用單因素方差分析、最小顯著差異法比較不同數(shù)據(jù)組間的差異。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同濃度鹽脅迫對桑樹葉片環(huán)式電子流的影響

對桑樹葉片分別進(jìn)行不同濃度(100、150、200 mmol/L)的鹽脅迫處理后,測得PGR5依賴型環(huán)式電子流的相關(guān)數(shù)據(jù)(見圖1A、表1),定量化處理后分析得出,不同處理的桑樹葉片PGR5依賴型環(huán)式電子流都高于CK,其中濃度為150 mmol/L的鹽脅迫處理最為顯著。濃度為100、150、200 mmol/L的NaCl脅迫處理的葉片,PGR5依賴型環(huán)式電子流分別比CK高4.07%(P>0.05)、24.39%(P<0.05)、6.07%(P>0.05)。濃度為150 mmol/L的NaCl脅迫處理的葉片,PGR5依賴型環(huán)式電子流分別比濃度為100、200 mmol/L的NaCl脅迫處理的葉片高16.34%(P<0.05)、14.73%(P<0.05)。

表1 不同濃度鹽脅迫時葉片的PGR5依賴型環(huán)式電子流

關(guān)閉作用光后,由于NDH依賴型環(huán)式電子流的存在,熒光曲線會上升(見圖1B),4種處理時的NDH介導(dǎo)的環(huán)式電子流都顯著升高,濃度為100、150、200 mmol/L的鹽脅迫處理的NDH依賴型環(huán)式電子流曲線均低于CK處理的。CK處理時的曲線在顯著升高后開始緩慢下降,而不同濃度鹽脅迫時的環(huán)式電子流曲線均繼續(xù)緩慢升高。其中,濃度為100、150 mmol/L鹽脅迫處理時的環(huán)式電子流曲線,分別在關(guān)閉作用光450、550 ms后開始超過CK的環(huán)式電子流曲線;而濃度為200 mmol/L的NaCl脅迫處理的NDH依賴型環(huán)式電子流一直處于較低狀態(tài)。

圖1 不同濃度鹽脅迫時葉片的PGR5和NDH依賴型環(huán)式電子流

2.2 不同濃度鹽脅迫對桑樹葉片光合系統(tǒng)Ⅰ活性的影響

由圖2可見:在遠(yuǎn)紅光照明過程中,820 nm光信號的相對下降反映了光合系統(tǒng)Ⅰ的活性(ΔI/Io)。與對照相比,不同濃度鹽脅迫處理的葉片ΔI/Io都呈下降趨勢,并且隨著鹽濃度的增高,ΔI/Io逐漸降低(見表2)。濃度為100、150、200 mmol/L的鹽脅迫處理時的ΔI/Io,分別比CK低10.22%(P>0.05)、18.68%(P<0.05)、29.80%(P<0.05);濃度為100 mmol/L的鹽脅迫處理時ΔI/Io,分別比濃度為150、200 mmol/L的鹽脅迫處理時高9.42%(P>0.05)、21.81%(P<0.05);濃度為150 mmol/L的鹽脅迫處理時的ΔI/Io,比濃度為200 mmol/L的鹽脅迫處理時的高13.67%(P<0.05)。

圖2 不同濃度鹽脅迫時葉片的MR820曲線

表2 不同濃度鹽脅迫時葉片的ΔI/Io

2.3 不同濃度鹽脅迫對桑樹葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響

由圖3A可見,VO-K曲線在不同濃度鹽處理時沒有顯著差異,將VO-K曲線標(biāo)準(zhǔn)化處理后得到ΔVO-K曲線(見圖3B)。與CK相比,不同濃度鹽脅迫處理的葉片ΔVO-K曲線呈先上升后下降的趨勢,其中濃度為150、200 mmol/L的鹽處理,ΔVO-K曲線在0.15 ms左右達(dá)到最大值;將VO-J曲線(見圖3C)標(biāo)準(zhǔn)化處理后得到ΔVO-J曲線(見圖3D),濃度為150、200 mmol/L的鹽處理,ΔVO-J曲線隨時間的增加,先顯著上升,在0.3 ms左右達(dá)到峰值后下降。濃度為100 mmol/L的鹽處理,ΔVO-J曲線由開始便迅速下降到最低點,然后再緩慢上升,但數(shù)值一直為小于零。

圖3 不同濃度鹽脅迫處理的葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)

在OJIP曲線上通過標(biāo)準(zhǔn)化點J獲得相對熒光強(qiáng)度(見表3),在不同的鹽濃度脅迫時相對熒光強(qiáng)度(VJ)均高于CK處理,濃度為100、150、200 mmol/L的鹽處理的VJ,分別比CK高7.07%(P>0.05)、35.00%(P<0.05)、12.25%(P>0.05);濃度為100 mmol/L的鹽脅迫處理的VJ,分別比濃度為150、200 mmol/L的鹽脅迫處理的低26.09%(P<0.05)、4.84%(P<0.05)。在OJIP曲線上通過標(biāo)準(zhǔn)化點I獲得相對熒光強(qiáng)度(見表3),不同鹽濃度脅迫時的相對熒光強(qiáng)度(VI)均高于CK處理,濃度為100、150、200 mmol/L的鹽脅迫處理的VI,分別比CK高4.91%(P>0.05)、9.06%(P<0.05)、1.95%(P>0.05)。

表3 不同濃度鹽脅迫時葉片的VJ、VI

2.4 不同濃度鹽脅迫對桑樹葉片光合系統(tǒng)Ⅱ電子傳遞鏈和活性的影響

與對照相比,不同鹽脅迫處理時,葉片的電子傳遞速率(RET)有一定降低(見表4);濃度為100 mmol/L的鹽脅迫處理時葉片的電子傳遞速率降低不顯著,濃度為150、200 mmol/L的鹽脅迫處理時葉片的電子傳遞速率較CK的顯著降低。濃度為100、150、200 mmol/L的鹽脅迫處理的葉片的電子傳遞速率,分別比CK低3.87%(P>0.05)、45.42%(P<0.05)、32.28%(P<0.05)。

與葉片的電子傳遞速率相似,不同鹽脅迫處理時,葉片光合系統(tǒng)Ⅱ?qū)嶋H光化學(xué)效率(YⅡ)也都有一定降低(見表4)。濃度為150 mmol/L的鹽脅迫處理的葉片PSII實際光化學(xué)效率顯著降低;濃度為150、200 mmol/L的鹽脅迫處理的葉片光合系統(tǒng)Ⅱ?qū)嶋H光化學(xué)效率,分別比CK低27.80%(P<0.05)、19.34%(P>0.05);濃度為100 mmol/L的鹽脅迫處理的葉片光合系統(tǒng)Ⅱ?qū)嶋H光化學(xué)效率,與CK差異不顯著。

表4 不同濃度鹽脅迫時葉片的電子傳遞速率(RET)和光合系統(tǒng)Ⅱ?qū)嶋H光化學(xué)效率(YⅡ)

2.5 不同濃度鹽脅迫對桑樹葉片熱耗散及過剩光能的影響

由表5可見:濃度為100 mmol/L的鹽脅迫處理的葉片光化學(xué)淬滅系數(shù)(Qp),與對照相比有所增加;濃度為150、200 mmol/L的鹽脅迫處理的葉片光化學(xué)淬滅系數(shù),與CK相比較低;濃度為100 mmol/L的鹽脅迫處理的葉片光化學(xué)淬滅系數(shù)比濃度為150、200 mmol/L的鹽脅迫處理的葉片光化學(xué)淬滅系數(shù),分別高24.43%(P>0.05)、23.94%(P<0.05)。與對照相比,濃度為200 mmol/L的鹽脅迫處理的葉片非光化學(xué)淬滅系數(shù)(QNP)顯著下降;濃度為100 mmol/L的鹽脅迫處理的葉片非光化學(xué)淬滅系數(shù),比CK高3.76%(P>0.05),比濃度為150、200 mmol/L的鹽脅迫處理的分別高25.83%(P<0.05)、34.32%(P<0.05)。隨著鹽濃度的逐漸增加,葉片過剩光能也逐漸增高;濃度為100、150、200 mmol/L的鹽脅迫處理的葉片的過剩光能,分別比CK高13.18%(P>0.05)、83.13%(P<0.05)、131.76%(P<0.05)。

表5 不同濃度鹽脅迫時葉片的光化學(xué)淬滅系數(shù)、非光化學(xué)淬滅系數(shù)及過剩光能

2.6 不同濃度鹽脅迫對桑樹葉片最大光化學(xué)效率及光合性能指數(shù)的影響

由表6可見:不同濃度鹽脅迫處理時的葉片光合性能指數(shù)(IP,abs),均比對照處理顯著降低。濃度為100、150、200 mmol/L的鹽脅迫處理的葉片光合性能指數(shù),分別比CK低48.61%(P<0.05)、69.36%(P<0.05)、51.30%(P<0.05);濃度為150 mmol/L的鹽脅迫處理的葉片光合性能指數(shù),分別比濃度為100、200 mmol/L的鹽脅迫處理的低67.76%(P<0.05)、58.98%(P>0.05)。與對照組相比,濃度為150 mmol/L的鹽脅迫處理的葉片的總光合性能指數(shù)(IP,t)顯著下降,較CK低40.36%(P<0.05);濃度為100、200 mmol/L的鹽脅迫處理的葉片總光合性能指數(shù),較CK差異不顯著。在葉片暗適應(yīng)30 min后測得最大光化學(xué)效率,不同鹽脅迫處理的葉片最大光化學(xué)效率都比對照有所降低;濃度為100、150、200 mmol/L的鹽脅迫處理的葉片最大光化學(xué)效率,分別比CK低4.54%(P>0.05)、6.91%(P>0.05)、10.36%(P<0.05)。

表6 不同濃度鹽脅迫時桑樹葉片最大光化學(xué)效率、光化學(xué)性能指數(shù)及總光合性能指數(shù)

3 討論

有研究表明,PGR5依賴的環(huán)式電子流可以保護(hù)光合系統(tǒng)Ⅱ反應(yīng)中心,減少對光色素的應(yīng)力損傷[14]。本研究中,桑樹葉片經(jīng)過不同濃度鹽脅迫處理后,PGR5依賴型環(huán)式電子流都高于CK,其中濃度為150 mmol/L的鹽脅迫處理最為顯著(見圖1A、表1), 說明鹽脅迫提高了PGR5介導(dǎo)的環(huán)式電子流的傳遞速率和傳遞能力,從而提高保護(hù)光合系統(tǒng)Ⅱ反應(yīng)中心的能力,利于減少光色素的應(yīng)力損傷,濃度為150 mmol/L的鹽脅迫時傳遞效率最高。葉片暗適應(yīng)處理30 min后,用作用光(54 μmol·m-2·s-1)誘導(dǎo)照射葉片300 s后關(guān)閉作用光,由于存在NDH依賴型環(huán)式電子流,導(dǎo)致關(guān)閉作用光后葉綠素?zé)晒馑查g上升,所以可以通過觀察葉綠素?zé)晒馑查g上升是否缺失,判定NDH依賴型環(huán)式電子流的活性[15]。不同濃度鹽脅迫處理的葉片NDH依賴型環(huán)式電子流,與CK相比顯著降低(圖1B),說明鹽脅迫抑制了NDH復(fù)合體介導(dǎo)的環(huán)式電子流的傳遞。

820 nm光學(xué)反射曲線(MR820)在不同處理時的數(shù)據(jù)用ΔI/Io表示,ΔI/Io反應(yīng)了光合系統(tǒng)Ⅰ反應(yīng)中心的活性[12],其中濃度為200 mmol/L的鹽脅迫時與CK相比顯著降低(見圖2、表2),說明鹽濃度越高對光合系統(tǒng)Ⅰ反應(yīng)中心損害越大,進(jìn)而影響了光合作用。

葉片的電子傳遞速率代表了線性電子傳遞速率,可以用來衡量光合電子傳遞能力[20]。光合系統(tǒng)Ⅱ?qū)嶋H光化學(xué)效率代表光合系統(tǒng)Ⅱ的光化學(xué)產(chǎn)量[21]。與對照相比,不同鹽脅迫處理時,葉片的電子傳遞速率(RET)有一定降低。其中濃度為100 mmol/L的鹽脅迫處理時降低不顯著,濃度為150、200 mmol/L的鹽脅迫處理時葉片的電子傳遞速率降低較顯著(見表4)。說明鹽脅迫降低了表觀光合電子傳遞速率。鹽脅迫對光系統(tǒng)Ⅱ?qū)嶋H光化學(xué)效率也有一定的影響,其中中度鹽脅迫處理時的光系統(tǒng)Ⅱ?qū)嶋H光化學(xué)效率降低最為顯著(見表4),這正是因為中度鹽脅迫阻礙了光合系統(tǒng)Ⅱ的QA到QB的電子傳遞所致。

光化學(xué)淬滅系數(shù)(Qp)代表光適應(yīng)下光合系統(tǒng)Ⅱ進(jìn)行光化學(xué)反應(yīng)的能力,即開放的光合系統(tǒng)Ⅱ反應(yīng)中心的程度[22]。濃度為100 mmol/L的鹽脅迫處理時的光化學(xué)淬滅系數(shù)與CK 處理相比顯著增加,濃度為150、200 mmol/L的鹽脅迫處理時的光化學(xué)淬滅系數(shù)與CK相比有所降低(見表5)。說明一定的鹽脅迫可以增加光合系統(tǒng)Ⅱ反應(yīng)中心的開放程度,但是鹽濃度過大反而會抑制光合系統(tǒng)Ⅱ反應(yīng)中心的開放。非光化學(xué)淬滅系數(shù)代表非光化學(xué)淬滅,通過非光化學(xué)淬滅系數(shù)的調(diào)節(jié)使得光化學(xué)淬滅系數(shù)保持恒定,確保電子傳遞速率與CO2固定速率一致[23]。濃度為100 mmol/L的鹽脅迫處理時的非光化學(xué)淬滅系數(shù)與CK 處理相比稍有增加,濃度為150、200 mmol/L的鹽脅迫處理時的非光化學(xué)淬滅系數(shù)與CK相比有所降低(見表5);說明一定的鹽脅迫可以增加非光化學(xué)淬滅系數(shù)的調(diào)節(jié)能力,促進(jìn)光化學(xué)淬滅系數(shù)保持恒定,耗散由于鹽脅迫導(dǎo)致的過剩光能;但是,鹽濃度過大,反而會擾亂非光化學(xué)淬滅系數(shù)的調(diào)節(jié)能力,使得光化學(xué)淬滅系數(shù)無法保持恒定。有研究表明,隨著鹽濃度的升高,過剩光能增加[24]。本研究表明,輕度鹽脅迫處理,光合系統(tǒng)Ⅱ的過剩光能與CK沒有差異(見表5);結(jié)合非光化學(xué)淬滅系數(shù)指標(biāo)說明,輕度鹽脅迫的葉片可以通過調(diào)節(jié)非光化學(xué)淬滅系數(shù)耗散多余的熱量,從而保護(hù)光系統(tǒng)。中度鹽脅迫的過剩光能明顯增加(見表5),非光化學(xué)淬滅系數(shù)卻降低(見表5),但是PGR5環(huán)式電子傳遞增強(qiáng)(見表1),說明中度鹽脅迫處理激發(fā)了PGR5依賴型環(huán)式電子傳遞,將能量用于電子傳遞,而不是熱耗散。重度鹽脅迫,過剩光能增多(見表5)、非光化學(xué)淬滅系數(shù)降低(見表5)、NDH依賴型環(huán)式電子傳遞和PGR5依賴型環(huán)式電子傳遞均沒有顯著增加(見圖1)、光合系統(tǒng)Ⅰ活性受損(見表2),說明重度鹽脅迫嚴(yán)重破壞了光合機(jī)構(gòu)。

光化學(xué)性能指數(shù)代表以光吸收為基礎(chǔ)的光合性能指標(biāo),是研究植物光合生理狀態(tài)的重要參數(shù)。總光合性能指數(shù)代表了總光合性能指數(shù)。最大光化學(xué)效率反應(yīng)桑樹葉片光合作用光合系統(tǒng)Ⅱ反應(yīng)中心光能轉(zhuǎn)化效率,常用最大光化學(xué)效率下降程度反映光抑制程度的大小[20]。在正常條件下,該參數(shù)變化較小,不受物種和生長條件的影響,逆境下該參數(shù)明顯下降。在本研究中,不同鹽濃度時的光化學(xué)性能指數(shù)均與CK處理相比有所降低,但總光合性能指數(shù)與CK處理沒有顯著差異,只有重度鹽脅迫處理時,最大光化學(xué)效率比CK明顯下降(見表6),說明一定的鹽脅迫對植物光合機(jī)構(gòu)不會造成不可逆的損傷,而重度鹽脅迫對光合性能造成嚴(yán)重傷害,降低了桑樹葉片光合系統(tǒng)Ⅱ反應(yīng)中心的活性。

綜上所述,不同濃度鹽脅迫對光合機(jī)構(gòu)的損傷位點不同(見圖4)。

圖中不同顏色方塊代表不同濃度鹽脅迫的最重?fù)p傷位點。紫色為輕度鹽脅迫(100 mmol/L),黃色為中度鹽脅迫(150 mmol/L),紅色為重度鹽脅迫(200 mmol/L)。

4 結(jié)論

鹽脅迫會導(dǎo)致桑樹光合機(jī)構(gòu)受到影響。輕度鹽脅迫會激發(fā)熱耗散,耗散多余的熱量;中度鹽脅迫會激發(fā)PGR5依賴型環(huán)式電子傳遞,將光合系統(tǒng)Ⅰ過剩的電子重新循環(huán),保護(hù)光合系統(tǒng)Ⅰ;重度鹽脅迫時,光合系統(tǒng)Ⅱ和光合系統(tǒng)Ⅰ都受到嚴(yán)重?fù)p傷,這種損傷是不可逆的。

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