朱大林,馮 帆,彭梅娟,劉江波
(1.甘肅省婦幼保健院醫(yī)學影像中心,2.生殖醫(yī)學中心,3.病理中心,甘肅 蘭州 730050)
患者女,40歲,不規(guī)則下腹痛伴痛經5月余,加重伴尿頻1月余。查體:子宮增大,右側附件區(qū)觸及包塊。實驗室檢查:糖類抗原125 23.95 U/ml,羅馬指數(shù)40.5,人附睪蛋白4 121.2 pmol/ml,甲胎蛋白1 210 ng/ml,糖類抗原199 11.11 U/ml,癌胚抗原1.48 ng/ml。盆腔MRI:子宮右側壁約7.7 cm×6.6 cm×8.2 cm不規(guī)則占位,邊界不清,子宮前壁部分漿膜層顯示不清;腫塊T1WI呈等或稍高信號(圖1A),中心見不規(guī)則高信號,T2WI呈等或高低混雜信號(圖1B);DWI示病灶呈高信號,中央見斑片狀更高信號,實性成分平均ADC值約0.735×10-3mm2/s,部分突破漿膜層,向下累及陰道右側壁及陰道旁間隙,右側輸尿管腹段擴張;增強掃描動脈期病灶不均勻輕度強化,中心見多發(fā)無強化區(qū)域(圖1C),靜脈期持續(xù)強化,延遲期強化接近子宮肌層;盆腔內未見增大淋巴結;診斷為子宮肉瘤。行廣泛性全子宮+雙側附件切除術+全膀胱切除術+雙側輸尿管腹壁外置術,術中見子宮峽部偏右側腫瘤,侵及膀胱、雙側輸尿管及宮旁右側組織。術后病理:光鏡下見腫瘤細胞密集,部分包繞血管生長,腫瘤細胞核深染,核仁明顯(圖1D),診斷為原發(fā)性子宮內膜卵黃囊瘤(yolk sac tumor, YST),F(xiàn)IGO分期IV期,無淋巴結轉移。

圖1 子宮內膜原發(fā)性YST A.軸位MR T1WI; B.軸位T2WI; C.軸位增強動脈期MRI; D.病理圖(HE,×400)
討論YST是少見的生殖細胞腫瘤,多發(fā)生于嬰兒和青少年。原發(fā)于子宮內膜的YST非常罕見,臨床表現(xiàn)缺乏特異性。本例平掃MRI無特異性表現(xiàn),T1WI病灶呈等或稍高信號,DWI見病灶中心明顯彌散受限區(qū)域,可能與腫瘤內部出血有關;動態(tài)增強MRI示動脈期病灶不均勻輕度強化,靜脈期持續(xù)強化,延遲期強化接近子宮肌層,強化方式與子宮內膜癌不同。另外,本例術前AFP達1 210 ng/ml,術后降至2.42 ng/ml,2年后復查為1.43 ng/ml,提示監(jiān)測甲胎蛋白有助于術前診斷和評估治療效果。確診仍需依靠病理學及免疫組織化學檢查。