蘇東,魯德甫
安徽省合肥市婦幼保健院東區 安徽合肥 230011
糖尿病的流行是一個嚴重的公共健康問題。在我國,2型糖尿病的發病率逐年增加,伴隨著諸多并發癥的產生,其中并發大血管病變的糖尿病患者日益增多,導致患者的死亡率和致殘率相應增長;同時,近年來,中西醫聯合治療糖尿病相關并發癥報道很多,本研究通過檢測2型糖尿病動脈粥樣硬化患者體內一些細胞因子水平的變化,初步探討加味黃芪桂枝五物湯防治糖尿病大血管病變的作用機制,對闡明中藥對糖尿病大血管病變的多層面、多途徑、多靶點的綜合調節作用和機理具有重要意義。
參照1999年WHO標準(靜脈血漿真糖法)[1],凡符合條件之一者可診斷為糖尿病;大血管病變判斷依據(至少達到以下任 1 條)[2]:①冠狀動脈造影確診的臨床冠心病,②頭顱計算機體層成像確診的腦梗死,③多普勒超聲檢查頸動脈內膜-中層厚度>0.9 mm或發現斑塊者定義為臨床動脈粥樣硬化患者,④多普勒超聲檢查下肢動脈狹窄(管徑<3mm)或節段性閉塞。
病例均來源于合肥市婦幼保健院東區內分泌科的2018年6月-2020年6月住院和門診病人符合診斷標準的60例患者隨機分為兩組,觀察時間為12周;其所有資料比較如下:治療組30例,男性17例,女性13例:年齡30~65歲,平均(40.40±0.70)歲;病程5~15年,平均8.50±0.60年;對照組30例,男性15例,女性15例;年齡3~65歲,平均(40.52±0.50)歲:病5~15年,平均8.80±0.80年;兩組性別、年齡、病程等相近,經統計學處理無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。兩組的其他資料血糖、血脂、、HBALC比較均無統計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。
表1 兩組治療前血糖、糖化血紅蛋白的比較(±s)

表1 兩組治療前血糖、糖化血紅蛋白的比較(±s)
組別 FPG/mmol·L-1 2hPG/mmol·L-1 HbAlc/%對照組 6.85±1.40 10.35±1.72 7.07±0.71治療組 6.67±1.37 10.22±1.66 7.18±0.68
兩組患者均給予糖尿病的基礎的生活干預,包括糖尿病教育、飲食控制、有規律的運動;
3.1 對照組 根據患者的血糖情況,制定降糖方案,選擇一種或者幾種降糖藥物治療,并注意保持兩組間用藥的均衡性。鹽酸二甲雙胍片(商品名:格華止,中美上海施貴寶制藥有限公司生產,0.5g/片,批號:H20023370);阿卡波糖片(商品名:卡博平,杭州中美華東制藥有限公司,50mg/片,批號:H20020202);精蛋白重組人胰島素混合注射液30/70(商品名:優思靈30R,珠海聯邦制藥股份有限公司,300u/支,批號:S20100013)。
3.2 治療組 在應用西藥降糖基礎上,給予口服加味黃芪桂枝五物;加味黃芪桂枝五物湯組成:黃芪30g,黨參20g,桂枝10g,白芍15g,雞血藤30g,紅花10g,生姜10g,川芎10g,當歸15g,大棗10g,高壓濃縮煎藥機煎煮為200ml藥液,每日1劑,分2次口服,4周為1療程。
所有患者分別于用藥前和用12周后觀察臨床療效以及內皮素-1和血管內皮生長因子。
4.1 臨床療效標準 顯效:患者空腹血糖及餐后2小時血糖下降至正常范圍內,或者和治療前血糖相比下降超過40%,糖化血紅蛋白下降至6.5%以下,或者與治療前相比下降超過30%;患者的臨床癥狀及體征較治療前明顯改善。有效:患者空腹血糖及餐后2小時血糖未達到顯效標準,和治療前血糖相比下降超過20%,糖化血紅蛋白未達到顯效標準,與治療前相比下降超過10%;患者的臨床癥狀及體征較治療前有好轉。無效:空腹血糖及餐后2小時血糖較治療前無下降,或下降未達到有效標準,糖化血紅蛋白值無下降,或下降未達到有效標準。[3]
4.2 中醫證候積分 參照《中醫新藥臨床研究指導原則》,密切觀察并記錄患者治療前后出現四肢麻木、肢端疼痛、感覺減退、頭暈目眩癥狀情況,依據癥狀嚴重程度進行評分,每項評分為0~4分,分值與嚴重程度成正比;
采用SPSS22.0軟件包處理,其中非正態分布的數據采用對數變換使其接近正態分布后,計量資料以均數±標準差(±s)表示,多個均數間比較采用方差分析,兩樣本比較采用t檢驗;計數資料用χ2檢驗,P<0.05為有統計差異,P<0.01為有顯著的統計學意義。
見表2。治療12周后,治療組總有效率優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。

表2 2組臨床療效比較
兩組治療后ET-1、VEGF均較治療前改善(P<0.05);治療后治療組ET-1,VEGF與對照組相比有統計學差異(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后ET-1,VEGF水平比較(±s)

表3 兩組治療前后ET-1,VEGF水平比較(±s)
注:與同組治療前相比*P<0.05,與對照組相比△P<0.05。
組別 ET-1/ng·L-1 VEGF/ng·L-1對照組(n=30)治療前 158.36±24.22 312.36±25.22治療后 110.5±22.77* 108.5±22.87*治療組(n=30)治療前 146.18±22.74 297.18±22.74治療后 78.10±14.84*△ 79.10±14.84*△
兩組治療前后自身比較,各項中醫證候積分均較治療前明顯改善(P<0.05)。治療組中醫證候積分改善較對照組明顯(P<0.05)。見表4。
表4 兩組患者治療前后中醫證候積分(±s)

表4 兩組患者治療前后中醫證候積分(±s)
項目 對照組 治療組四肢麻木 治療前 2.15±0.57 2.13±0.62治療后 1.73±0.62 1.35±0.35肢端疼痛 治療前 1.89±0.85 1.95±0.68治療后 1.59±0.74 1.24±0.33頭暈目眩 治療前 1.44±0.66 1.39±0.52治療后 1.69±0.74 1.85±0.54感覺減退 治療前 1.78±0.68 1.81±0.45治療后 1.50±0.56 1.06±0.42
兩組治療前后自身比較,血脂及血糖各項指標均較治療前明顯改善(P<0.05),見表5。
表5 兩組患者血脂及血糖比較(±s)

表5 兩組患者血脂及血糖比較(±s)
注:與同組治療前相比*P<0.05。
組別例數 時間 TC/mmol·L-1 TG/mmol·L-1 LDL/mmol·L-1 HDL/mmol·L-1 FPG/mmol·L-1 2hPG/mmol·L-1治療組30 治療前 7.15±2.02 2.78±0.89 3.65±0.54 0.97±0.32 6.67±1.37 10.22±1.66治療后 4.85±1.43* 1.86±0.98* 2.23±0.42* 1.05±0.42 6.42±0.89 9.87±1.02對照組30 治療前 7.08±2.25 2.69±0.88 3.72±0.54 0.88±0.67 6.85±1.40 10.35±1.72治療后 5.22±1.63* 1.96±0.84* 2.42±0.56* 1.12±0.53 6.52±0.78 9.98±1.36
糖尿病合并動脈粥樣硬化的重要發病機制是血管內皮功能的障礙,主要表現為縮血管因子水平的升高以及舒血管因子的降低,血管內皮功能的以上改變是動脈粥樣硬化的最根本原因及使動環節。在T2DM患者體內普遍存在內皮功能障礙,促使ET的合成和釋放,使血漿ET-1水平增強。血漿ET-1水平含量是反映體內血管內皮細胞損傷的特異性分子標志物,血漿ET-1水平升高是血管內皮損傷的標志。血管內皮細胞生長因子VEGF亦稱血管通透因子(vascular permeabilityfactor,VPF),是 一 組 分 子 量 在34000-45000的同源二聚體糖蛋白,是內皮細胞特異性的絲裂原,是目前發現的作用最強的增加血管通透性的物質之一[4],VEGF中起主要作用的是VEGF165,它可能與不同的受體結合,激活不同的信號傳遞系統而發揮其多樣的生物學功能;同時它作用于血管內皮細胞表面的VEGF受體,促進血管生長,并能迅速且可逆性地增加血管通透性;并且它對血管內皮細胞具有強有力的促分裂作用,能誘導血管內皮細胞增殖,促進新血管形成[5]。
加味黃芪桂枝五物湯是由黃芪桂枝五物湯加減而來,方中重用黃芪為君,黃芪性微溫味甘,益氣健脾;“氣以通為補,血以和為貴”,“血得熱則行,得寒則凝”,方中以桂枝為臣,桂枝性溫味辛甘,溫經通陽,二藥相配,君臣相輔相成,補中有通,通中有補,專溫衛陽以助衛氣之運行而和營陰;脾主四肢肌肉,故用山藥、甘草健脾益氣,赤芍、地龍、雞血藤活血舒筋,補血通絡,共為佐使;諸藥相配相輔相成,共成益氣活血,溫陽通脈之劑。
現代藥理實驗證明,黃芪桂枝五物湯能減少神經組織中山梨醇含量,可有效改善DPN神經傳導速度,與其中含有醛糖還原酶成分[6]相關,同時,有研究發現,其還具明顯的鎮痛[7]、抗凝、溶血栓、降血脂,促進能量代謝及減輕水腫時氧自由基損傷,促進神經修復的作用。
單藥藥理表明:黃芪含葡萄糖醛、黃芪多糖、黃芪苷、多種氨基酸等,能降低血脂、血黏度、抑制血小板聚集、擴張血管[8-9]、保護血管內皮細胞,提高組織細胞的攝氧、改善微循環[10],還具有雙向調節血糖[11]、抗自由基、增加機體免疫力、抑制醛糖還原酶,良性調節神經細胞代謝、核酸代謝等多種作用。桂枝有鎮痛、擴血管、抗凝血、抑制血小板聚集改善微循環[12]、抗炎等作用;紅花能抑制血小板聚集、降低血液黏稠度和血脂,發揮保護血管內皮細胞,維護神經功能作用[13]。芍藥含有芍藥苷、芍藥內酯等,具有調節血糖、減輕肌肉痙攣、改善水液代謝、抑制免疫炎癥反應、抑制氧化反應和保護神經元等作用[14]。
加味黃芪桂枝五物湯合并西藥治療后ET-1和VEGF降低(P <0.05),加味黃芪桂枝五物湯對降低ET-1和VEGF機制尚不能明確,可能和加味黃芪桂枝五物湯的多種有效成分調節脂代謝、抑制氧化應激、保護血管內皮功能等多途徑、多靶點的治療作用有關。
本研究在既往研究的基礎上從臨床觀察入手,通過檢測血管內皮細胞分泌的細胞因子的變化,探討具有益氣養陰、活血化瘀作用的中藥復方制劑加味黃芪桂枝五物湯改善2型糖尿病機體血管內皮功能受損的作用機理。初步闡明了益氣養陰活血法可能通過調節糖脂代謝、改善胰島素抵抗等而保護血管內皮細胞的作用機制,為臨床應用中醫藥防治2型糖尿病大血管病變提供了新的、堅實的理論依據。