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電化學除磷系統的工藝運行條件優化

2021-04-13 06:45:26周小燕時海建
凈水技術 2021年4期
關鍵詞:工藝

周小燕,時海建,張 剛,*

(1. 濟南大學土木建筑學院,山東濟南 250022;2. 威海市生態環境局文登分局,山東威海 264400)

磷的去除是目前廢水處理研究熱點[1]。當前,一種基于犧牲鐵、鋁等金屬陽極的電化學裝置應用于含磷廢水處理,以其運行成本低、去除效率高、維護管理方便、易于實現自控等優點,日益受到重視[2-3]。針對此種工藝,當前研究主要關注于鋁/鐵電極材料[4]、電極間距[5]、電流密度[6]和初始磷酸鹽濃度[7]等因素對除磷率的作用。然而,作為一種新型技術,工藝運行條件與去除效果的相關關系尚不明確,工藝及自控系統設計存在一定的盲目性。

本研究擬通過構建工藝運行參數與磷酸鹽去除效果的動力學模型,探究工藝運行條件對磷酸鹽去除率的作用規律,以期為電化學除磷技術的工藝設計提供依據。

1 試驗部分

1.1 電化學除磷機理

Fe2++H2+O2→Fe3++OH-

(1)

(2)

1.2 原水的配制

實驗室小試條件下,量取一定體積的去離子水,加入定量KH2PO4配制成一定濃度的模擬含磷廢水作為原水,加入定量NaCl、適量HCl和NaOH調節原水電導率及pH,使其接近于市政污水廠二級處理水。

1.3 試驗裝置與運行

如圖1所示,電化學反應器分為反應區及出水區。電化學反應區的有效尺寸為長度×高度=10 cm×10 cm,寬度分別為1.5、2.5、3.5、4.5、5.5 cm,如圖2所示。鐵質極板置于反應區內部,極板有效尺寸為10 cm × 10 cm,有效面積為0.01 m2,以導線與直流電源(中國,ZHAOXIN,DPS-3005D,0~30 V,0~5 A)相連。25~30 ℃的室溫條件下,原水由蠕動泵(中國,BT 300-1 J)泵送至進水區,重力自流至反應區進行電化學反應,而后經出水區排出電化學反應器。

圖1 電化學反應裝置示意圖Fig.1 Schematic Diagram of Electrochemical Reaction Apparatus

圖2 極板間距不同的電化學反應器示意圖Fig.2 Schematic Diagram of Electrochemical Reactor with Different Plate Spacing

1.4 檢測分析方法

應用鉬銻抗分光光度法(GB 11893—1989)測定磷酸鹽濃度;應用鄰菲啰啉分光光度法測定Fe2+濃度;應用pH計(德國,METTLER TOLEDO)測定pH;應用電導率儀(雷磁DDS-307 A)測定電導率。過濾方式采用漏斗過濾,并且使用φ15 cm的定性濾紙于漏斗中過濾。所有化學藥品均為分析純級。

2 結果與討論

2.1 反應級數的確定

(3)

其中:k——反應速率常數;

α——Fe2+分反應級數;

CFe2+——Fe2+濃度,mg/L;

對式(3)取對數可得式(4)。

(4)

圖3 反應級數的數值求解Fig.3 Numerical Solution of Reaction Order

2.2 磷酸鹽去除率的數學模擬

如圖4所示,在反應器兩極板間垂直于水流方向上取厚度為Δx的微元,微元中同一橫截面上的磷酸鹽顆粒的停留時間相同。在電解過程中,陽極析出Fe2+,Fe2+僅存在于陽極表面,濃度比較高,這使反應器內存在較高的濃度梯度。由于濃度梯度的影響,擴散不是主要限速步驟,因此,忽略擴散的影響。由法拉第第一定律,電解過程中,陽極表面Fe2+析出的量如式(5)。

(5)

其中:MFe2+——析出的Fe2+,g;

Q——通過的電量,C;

M——摩爾質量,g/mol;

n——電極反應計量方程式中電子計量系數;

F——法拉第恒量,C/mol;

γ——電化學當量;

I——電流強度,A;

t——通電時間,s;

x——反應器有效高度,m;

v——反應器內水流方向的流速,m/s。

在本試驗中,M=56 g/mol,n=2,F=9.65×104C/mol,γ=2.90×10-4。

電解過程中,電流密度較低情況下,以析出Fe2+為主,忽略副反應,因此,反應中Fe2+的濃度如式(6)。

(6)

其中:CFe2+——Fe2+的濃度,mg/L;

L——極板間距,m;

A——極板面積,m2。

圖4 微元中的物料守恒示意圖Fig.4 Schematic Diagram of Material Conservation of

(7)

對式(7)整理得式(8)。

(8)

由式(8)積分可得,磷酸鹽濃度如式(9)。

(9)

其中:k——反應速率常數;

J——電流密度,A/m2;

t——停留時間,反應器有效高度與水流方向的流速比值,s。

因而,磷酸鹽去除率如式(10)。

(10)

由式(10)可知,磷酸鹽去除率與J、L、t等運行參數有關。

2.3 運行參數對磷酸鹽去除率的影響

2.3.1 停留時間的影響

試驗中,控制磷酸鹽進水初始濃度為5 mg/L,調節并固定電流密度為10 A/m2,分別在極板間距為1、2、3 cm的條件下,改變停留時間為30、60、90、120、150 s。探究了磷酸鹽去除率隨停留時間的變化規律,并應用式(10)對數據進行擬合,試驗及擬合結果如圖5所示。

圖5 停留時間對磷酸鹽去除率影響Fig.5 Influence of Detention Time on Phosphate Removal Rate

由圖5可知,磷酸鹽去除率隨停留時間的延長而升高,并且去除率增長趨勢逐漸減緩,這可能是由于停留時間的延長造成了電極鈍化現象[10]。然而,在實際工程中,采用脈沖電源或者倒極能在一定程度上減緩電極鈍化現象[5]。試驗數據擬合結果表明,式(10)所述模型能較好地表達出磷酸鹽去除率與停留時間的相關關系。為驗證模型的適用性,引用Omwene等[4]相關試驗數據對式(10)進行擬合,如圖6所示。

圖6 EC時間對除磷率影響Fig.6 Influence of EC Time on Phosphorus Removal Rate

圖6表明式(10)也能夠較好地擬合不同試驗條件下除磷率與停留時間的函數關系。該函數關系拐點所對應的停留時間可表達為:t=[L/(7.25×10-5kJ)]0.5,超出該停留時間后,磷酸鹽去除率隨停留時間升高速率趨緩,但在試驗中,在該停留時間下的磷酸鹽出水濃度為0.67 mg/L,已接近處理要求。綜合技術經濟考慮,本研究認為,該停留時間適當延長可作為設計停留時間予以參考,并根據實際如極板間距、電流密度及槽電壓等工況條件對最優停留時間進行調整。

2.3.2 極板間距的影響

在磷酸鹽進水初始濃度為5 mg/L、停留時間為60 s的條件下,通過試驗探究了極板間距分別為1、2、3、4、5 cm的條件下磷酸鹽去除率的變化情況,試驗分別在電流密度為1、2、4 A/m2的條件下進行,并以式(10)所述模型對數據進行擬合,如圖7所示。

圖7 極板間距對磷酸鹽去除率的影響Fig.7 Influence of Plate Spacing on Phosphate Removal Rate

圖7表明,隨著極板間距的增大,出水磷酸鹽濃度逐漸增大,磷酸鹽去除率逐漸下降直至趨于穩定,而式(10)也能較好地擬合上述試驗數據。為驗證模型的可靠性與適用性,引用楊浩飛等[11-12]相關試驗數據對式(10)進行擬合,結果如圖8所示。

由圖8可知,隨著極板間距的增加,電化學反應速率和除磷率隨之降低并漸趨于零。上述試驗數據可較好地擬合式(10)的函數關系。該函數關系表明,當極板間距為L=3.63×10-5kJt2時,磷酸鹽去除速率出現拐點。極板間距超出該值,電化學反應速率逐漸降低,磷酸鹽去除率下降速率隨之降低并趨于穩定。在本試驗中該點約為1~4 mm,已遠遠小于試驗范圍,雖然理論上能夠使出水磷酸鹽濃度降至0.1 mg/L,滿足處理要求,但該點存在加工困難、電流易短路等實際問題。因此,本研究認為,該極板間距應適當延長后作為經濟極板間距,并根據實際如電流密度、槽電壓等工況條件予以調整。

2.3.3 電流密度的影響

電流密度和電壓對電化學除磷試驗產生重要影響[13]。試驗中,在磷酸鹽進水濃度5 mg/L、停留時間60 s的條件下,固定極板間距分別為1、2、3 cm,通過試驗探究了電流密度分別為2、4、6、8、10 A/m2條件下的磷酸鹽去除率的變化規律,試驗結果如圖9所示。引用Huang等[14]相關試驗數據對式(10)進行擬合,試驗結果如圖10所示。

圖9 電流密度對磷酸鹽去除率影響Fig.9 Influence of Current Density on Phosphate Removal Rate

圖10 電流密度對磷酸鹽去除率影響Fig.10 Influence of Current Density on Phosphate Removal Rate

由圖9和圖10可知,隨著電流密度的增加,磷酸鹽出水濃度隨之降低,去除率逐漸增加,上述數據都能夠較好的擬合磷酸鹽去除率與電流密度的函數關系。因此,對于電化學除磷反應器,可依據C=C0exp(-1.45×10-4kJt2/L)編制自控程序對電流密度等相關工藝參數進行調整,實現出水磷酸鹽去除率的有效控制。

3 結論

(2)基于法拉第定律以及二級反應關系,磷酸鹽去除率與工藝參數的關系為η=1-exp(-1.45×10-4kJt2/L),因此,磷酸鹽去除率與停留時間、極板間距以及電流密度等工藝參數有關。

(3)隨著停留時間的延長,磷酸鹽去除率逐漸降低并趨于100%。工藝設計中,停留時間的拐點可表達為:t=[L/(7.25×10-5kJ)]0.5,超出該停留時間工藝運行效率降低。

(4)磷酸鹽去除率隨極板間距的增大而逐漸降低,由模型分析可知,極板間距的拐點可表達為L=3.63×10-5kJt2。

(5)磷酸鹽去除率隨電流密度的增大單調遞增,對于已有的電化學除磷反應器,可以依據模型關系通過控制電流密度實現一定的出水磷酸鹽去除率。

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