牛病毒性腹瀉防治策略探析

趙永學，趙洪江

1.吉林省梅河口市一座營鎮畜牧獸醫站，吉林梅河口 135014；2.吉林省梅河口市水道鎮畜牧獸醫站，吉林梅河口 135023

本病在發生后具有較高的發病率和傳染性，難以進行防控。在日常養殖過程中，需要及時關注，避免病原的傳播和牛群的感染。

1 病原簡介

本病的病原為牛病毒性腹瀉病毒，屬于黃病毒科瘟病毒屬，是一種囊膜包被的單股正鏈的RNA病毒[1]。本病的病毒與豬瘟病毒和羊邊界病病毒均屬于同一個屬的病毒。從基因和結構蛋白上，具有較高的同源性。

2 流行病學

本病的傳染源為發病牛,病牛通過分泌物和排泄物將病毒排出體外，而后，健康牛通過接觸發病牛的分泌物和排泄物就會造成感染。病毒通過直接接觸和間接接觸的方式進行傳播。易感動物為牛、羊和豬，但其中以牛的易感性最高，不同年齡的牛均具有易感性，尤其6～18月齡的犢牛，感染發病率最高[2]。本病全年均可發生，但具有明顯的季節性，主要集中發生于每年的春季和秋季。

3 臨床癥狀

本病發生后，通常具有1～2周的潛伏期，潛伏期過后病牛即可表現出臨床癥狀。根據其臨床癥狀，通常可以分為3種型，即急性型、慢性型和持續感染型。

3.1 急性型

急性型病牛表現為體溫的升高，呼吸加快，食欲減退，精神不振，隨著病情的發展，病牛表現癥狀加劇，甚至會出現便血的情況。通常在牛排出的糞便中含有多量的黏液和偽膜。病牛腹瀉嚴重，糞便呈水樣，具有惡臭味。發病嚴重的病牛會出現流淚以及流涎等癥狀。打開病牛的口腔可見其硬腭以及鼻腔等部位出現不同程度的潰瘍和糜爛，發病嚴重的病牛，整個口腔內均有潰瘍和糜爛，甚至出現白色壞死灶，類似于水腫樣。處于妊娠期的牛，可出現流產。即使沒有出現流產，初生的犢牛會發生先天性的失明或者先天性小腦發育不全等機能障礙。病牛如果沒有及時進行治療，存活期僅為30d。

3.2 慢性型

慢性型病牛，表現為鼻鏡糜爛。體溫通常不升高，口腔也不出現糜爛，但眼睛內會有漿液狀的分泌物，病程稍長的病牛，可見其腳趾的皮膚出現潰爛。病牛的食欲逐漸下降，而且體型消瘦，鼻鏡多發生糜爛的狀況。病牛腹瀉，通常為持續性的或者間歇性的腹瀉，有時可表現為里急后重。在病牛的糞便中，可見有一些黏液和血液。這樣的病牛如果沒有經過及時的診治，存活率一般為180～360d。

3.3 持續感染型

這種病牛通常不表現出明顯的臨床癥狀，但當病牛受到一些因素的作用，導致免疫力下降時，病毒就會大量的增值，從而引起牛的發病并能向體外排毒，感染其它健康牛。有時，處于妊娠期的母牛并未出現流產的癥狀，但其產出的犢牛會帶有本病病毒，在進行混群飼養時，容易造成其它健康牛群的感染。本型的牛由于終生帶毒，通常給養殖場造成巨大的潛在威脅。

4 病理變化

對病牛進行剖檢，可見其消化道和淋巴組織均存在不同程度的病變，病牛的鼻鏡、上顎、食道等部位出現不同程度的糜爛。病牛空腸、結腸和盲腸等部位出現潰瘍和壞死灶。妊娠母牛產出的犢牛多出現腦室積水以及小腦發育不全等病變。

5 診斷方法

無菌收集病牛的腸道內容物，通過生理鹽水稀釋后研磨。取上清液進行電鏡檢測，可以觀測到圓形的病毒粒子。病毒粒子的直徑約為60 nm。粒子表面有10～20 nm環形亞單位和囊膜[3]。

6 防控措施

6.1 預防

本病的預防可以采用疫苗接種的方式。由于本病具有較強的流行性，其疫苗對流產的危害也較大，所以牛場需要每隔3～5年進行一次疫苗接種，在母牛和公牛進行配種前也需要免疫疫苗。在疫苗接種的基礎上要加強養殖場的飼養管理，養殖場最好采取自繁自養的方式進行養殖，避免從養殖場外引進牛種，如果確實需要引進種牛時可以進行嚴格的檢疫，確保檢測結果為陰性時，才可讓牛進入養殖場，在進入養殖場后需要通過30d隔離觀察，如無發病，才可混群飼養。養殖場通常還需要對自身養殖的公母牛進行檢測，一旦發現有陽性，病牛應及時進行淘汰處理。在公母牛配種前也應當進行血清學檢測，避免本病通過性接觸傳播，一旦母牛發生本病，可以造成垂直傳播，導致犢牛發生本病。在日常養殖過程中要積極的對周邊環境中的牛羊進行流行病學調查，一旦在周邊的3 km左右區域內有動物發生本病，應及時的采取措施進行防控。養殖場要定期進行清掃和消毒工作，確保養殖場內的環境清潔衛生。減少環境中病原微生物的數量，對進入養殖場的人員、器具、車輛等也要進行嚴格的消毒，尤其是從本病的流行地區購置的物品，在進入養殖場前要進行嚴格的消毒，以避免本病的傳入。

6.2 治療

本病目前沒有特效的藥物能夠治療，一旦牛場發生本病，應及時對病牛進行隔離。在確診后，采取提升病牛免疫力以及針對病牛出現的癥狀進行對癥治療。病牛如果腹瀉嚴重，可以服用收斂劑止瀉，如果病牛出現脫水時應通過輸液來糾正酸中毒。