10份小麥持久抗性資源和6份新品系抗條銹病的遺傳特點分析

魏婷 朱孟杰 郎曉威 王震 顧紫瓊 潘偉釉 王科宇 賈湘 馮晶 王鳳濤 郭青云 藺瑞明

關鍵詞小麥條銹病;持久抗性;抗性鑒定;遺傳分析

小麥條銹病是由條形柄銹菌小麥?；蚉uc-cinia strii formis f.sp.tritici（Pst）侵染引起的真菌病害，主要危害小麥葉部，也能侵染葉鞘、麥芒和穎片。它是典型的跨大區流行性氣傳病害，病原菌群體的毒性變異頻率高，可隨高空氣流遠距離傳播。全球各小麥栽培區域均有條銹病發生，但在我國條銹病危害尤為嚴重，嚴重威脅著我國糧食生產安全。由于條銹菌新優勢小種不斷產生，主栽品種抗病基因較單一，遺傳背景較為相似，導致新審定的小麥品種大面積推廣應用幾年后便會“喪失”抗條銹性，不僅縮短了品種有效使用期限，還極易引起條銹病大流行。最新出現的條銹菌CYR34小種已克服了Yr10、Yr24和Yr26等已知抗病基因，是目前毒性譜最寬、毒性最強的小種，能侵染大部分綿麥系、綿農系、蜀麥系、川育系、川麥系、蘭天系、天選系、中梁系、洮字系和小偃系等我國西北和西南麥區小麥主栽品種，可能在今后一段時間內仍將是主要優勢小種之一。其他品種如洛類衍生系、Sull系、阿夫系、隴鑒系和繁6衍生系等大批品種也對CYR32和CYR33優勢小種感病。選育并廣泛使用持久抗病品種是防治小麥條銹病最經濟有效的措施。目前多數已知抗條銹病基因已被病原菌克服，故需要不斷發掘新的抗病基因并引入育種體系，是實現主栽品種中抗病基因多樣化和持久抗病性的有效途徑。作物品種的持久抗病性為現代育種指明了一個延緩抗性喪失的育種新方向，特別是對于持久穩定控制小麥條銹病尤為重要。

抗病基因的遺傳特點及互作模式決定基因的功能和持久性。我國部分利用多年的小麥種質資源至今仍保持穩定的抗條銹性，是重要的抗源材料，但其對當前條銹菌流行小種CYR32的抗性遺傳模式尚不清楚。本研究中分析具有穩定抗條銹性的10個代表j生品種（‘新洛8號‘長武131‘陜優225‘Libellula‘寧9144‘京農79-13‘平原50‘西農1376‘濟南13號和‘武都白繭兒）和近年育成的6個新品系（‘WJ10-152‘wJl4-9‘WJ09-22‘WJ10-24‘WJ10-83和‘WJ10-97）的遺傳組分和遺傳模式，初步明確這些品種的基本遺傳特點，為發掘抗病新基因提供材料，對進一步豐富我國小麥抗條銹病基因資源具有重要的理論意義和潛在的應用價值。

1材料與方法

1.1材料

具有持久穩定抗條銹病的小麥品種及新育成的抗病品系（表1）作為抗病基因供體父本，感病材料‘Taichung29和‘銘賢169作為感病受體母本，采用常規有性雜交方法配制組合，獲得F1代雜交種，經自交和回交分別得到F2和BCI代種子。利用條銹菌小種CYR32的單孢菌系在成株期進行田間接種鑒定，遺傳分析群體及親本的抗病性。

1.2成株期抗病鑒定方法

將構建群體的親本，F1、F2和BC1代材料播種于中國農業科學院植物保護研究所廊坊試驗基地抗病鑒定圃，小區行長3m。親本播種1行，F1和BC1播種2行，F2群體播種20行，每行播種30粒種子。小區四周種植感病品種‘銘賢169作為誘發行。采用小麥條銹菌小種CYR32的單孢菌系接種用于抗病性鑒定。于4月上旬田間噴霧接種誘發行‘銘賢169，接種前對待接種的誘發行澆水。在三角瓶中配制條銹菌夏孢子懸浮液母液（含0.025%吐溫20），稀釋后在氣溫較低的傍晚（低于18℃）噴霧接種誘發行，接種后用塑料薄膜覆蓋保濕過夜。接種后應及時澆水，保證地面潮濕，促進條銹菌再侵染傳播擴散。在5月下旬，當感病對照‘銘賢169發病充分，上部葉片病害嚴重度達80%以上時進行抗病性調查，間隔1周后進行第2次調查。成株期侵染型調查采用“0～4”級共劃分為6級的基本標準，即0、0;、1、2、3和4，并用“+”和“-”進一步詳細劃分為12級，調查倒數第2葉、倒數第3葉和旗葉的侵染型及嚴重度。依據雙親，F1、F2及BC1代植株侵染型級別及各級侵染型的株數劃分抗感類型，計算卡方（42）值，根據F1代植株抗病表型以及BCi代植株和F2代群體抗感分離情況進行遺傳統計分析。

2結果與分析

2.1抗性持久的種質資源抗條銹病遺傳分析

對一些已經驗證的具有持久穩定抗條銹病特點的品種進行遺傳分析結果顯示，‘濟南13號‘京農79-13‘寧9144‘平原50‘西農1367和‘Libellu-la對CYR32小種的抗病性均由2對隱性基因控制，‘長武131由1對隱性基因控制，‘陜優225由1對顯性基因和1對隱性基因互補作用控制，‘新洛8號和‘武都白繭兒對條銹病抗性分別由1對和2對顯性基因控制。10個抗性老品種中，8個品種對CYR32小種的抗性受隱性遺傳基因控制，同時有8個品種對CYR32小種的抗性受2對基因控制。因此，多數抗性持久穩定的品種對CYR32小種抗病性由1對或2對隱性遺傳抗病基因控制（表2，表4）。

2.2新育成小麥品系的抗條銹病遺傳分析

對新育成的6個小麥品系遺傳分析結果顯示，‘WJl0-152和‘WJl4-9對供試菌系的抗條銹性均由1對主效顯性基因控制，‘WJ09-22和‘WJl0-24抗條銹性受1對主效隱性基因控制，‘WJ10-83抗條銹性由2對顯性基因互補作用控制，‘WJ10-97的抗條銹性由2對隱性基因重疊或獨立作用控制。因此，3個新育成品系對CYR32小種的抗病性受隱性遺傳基因控制，另外3個新育成品系對CYR32小種的抗性受顯性遺傳基因控制;4個新育成品系的抗病性由1對主效基因控制，其他2個品系由2對基因調控（表3，表4）。因此，供試新育成品種對CYR32生理小種的抗性主要受單基因控制，抗病基因顯性或隱性遺傳特點的偏向性不明顯。

3討論

根據病害發生和流行特點以及流行區域的生態氣候條件差異，可將我國小麥條銹病流行區劃分為8個主要區域，其中甘肅天水、隴南以及四川西北部是條銹菌關鍵的越夏區和主要的秋季菌源地，也是病原菌的冬繁區域。病原菌群體在局部生態區連續侵染和大量擴繁非常有利于突變個體的存活。另外，流行區自然環境條件的多樣性極大增加了條銹菌群體毒性變異頻率。目前生產上主栽品種中抗病基因過度單一化增加了對病原菌群體毒性變異定向選擇的壓力，從而加速新致病類型的產生及其大規模流行，引發條銹病大規模流行，造成了嚴重的經濟損失。因此，發掘具有抗病譜寬而且抗性持久穩定的新基因位點、培育抗性持久穩定的新品種是有效防控條銹病首選措施。另外，抗性持久穩定的小麥基因型有利于延緩條銹菌毒性變異進程，減少經濟損失。因此，分析抗源材料的遺傳組成及其遺傳特點可對培育抗性持久穩定的新品種提供重要的參考信息。

本研究中對具有抗性穩定持久的小麥品種和近年來選育的抗條銹病新品系進行遺傳組分和遺傳特點分析，并比較這兩類材料的抗條銹病遺傳特點差異。例如10個抗性穩定持久的小麥老品種中，多數品種對CYR32小種的抗性是由隱性遺傳基因控制，而且其中8個品種抗條銹病至少由2對主效基因控制（表2，表4）;4個新育成品系的抗病性由1對主效基因控制，其他2個品系由2對基因調控（表3，表4）;而新育成品種對CYR32生理小種的抗病性主要受單個主效基因控制，顯性或隱性遺傳的偏向性不突出（表3，表4）。對條銹病抗性持久穩定的小麥基因型的遺傳分析表明，這類材料具有主效抗病基因多為隱性遺傳而且含有2對或多對主效抗病基因的特點，與我國抗條銹病地方品種的遺傳特點相似，如‘小紅芒對CYR32小種的成株抗條銹性是由1對隱性基因控制，‘紅疙瘩和‘疙瘩糙對CYR32小種的抗性分別由3對隱性互補基因和1對隱性基因控制。農家品種具有豐富的抗條銹等位基因，其群體遺傳多樣性水平較高。目前多數抗性持久穩定的品種是從農家品種經多代系選或雜交改良后再經系選方式獲得，其抗條銹基因遺傳組成及遺傳特點對農家品種具有一定的繼承性。

mlo是隱性遺傳的持久抗病基因的范例，已在歐洲及世界其他大麥種植區域廣泛應用多年，特別是在歐洲利用該基因已基本控制了白粉病的發生和流行。這些自然突變的隱性遺傳抗病基因可能是喪失功能的感病因子的等位位點，目前正在從麥族及其他作物中鑒定出這類隱性遺傳基因。大麥廣譜抗稈銹病基因rpg以及水稻抗稻瘟菌多個生理小種的抗病基因pi21等隱性遺傳基因都具有抗性持久穩定的特點。相對于隱性遺傳抗病基因，顯性遺傳的抗病基因更易被克服從而喪失抗性。

此外，在對條銹菌CYR32小種成株期抗病性鑒定中發現，‘WJlo-97侵染型為3型，嚴重度為5%，具有高侵染型、低嚴重度和產孢量少的典型慢條銹性抗性特點。慢條銹性作為小麥成株期一種特殊的抗病類型，對病原菌毒性變異的選擇壓力較小，也可以降低病害所造成的經濟損失。因此，慢條銹品種‘WJlO-97可作為抗性品種選育的重要種質資源。同時應該注意的是，小麥慢條銹品種的抗病性受環境影響較大，其抗病性的研究可能因鑒定地區、鑒定年份的不同而有所差別。所以，對慢條銹品種的研究應以多地、多年的大量數據為基礎。此外，在病原菌的自然選擇壓力條件下，具有持久抗性特點的地方品種及少數人工選育的品種中抗病基因隱性遺傳方式與抗條銹病持久穩定性之間的關聯性，還有待進一步深入研究。