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丘腦動(dòng)靜脈畸形致雙側(cè)丘腦病變后癡呆1例

2021-05-07 03:09:52張慧廖藝斐石雪鄒良玉
中國(guó)卒中雜志 2021年4期
關(guān)鍵詞:癥狀

張慧,廖藝斐,石雪,鄒良玉

1 病例介紹

患者女性,29歲,因“性格改變,記憶力減退3天”于2019年10月29日入院。患者于入院前3 d無(wú)明顯誘因出現(xiàn)性格改變,以淡漠為主,伴記憶力減退;伴有前額部持續(xù)性脹痛、惡心、非噴射性嘔吐;無(wú)肢體無(wú)力、麻木、抽搐等癥狀;自發(fā)病以來(lái),睡眠明顯增多。為求進(jìn)一步診治收入我科。

既往史:既往體健。否認(rèn)高血壓、糖尿病等病史;否認(rèn)吸煙、飲酒史。

入院查體:體溫36.5 ℃,脈搏90次/分鐘,呼吸19次/分鐘,血壓129/86 mm Hg。心、肺、腹部體格檢查未見(jiàn)明顯異常。專科查體:嗜睡,記憶力、計(jì)算力、定向力下降,言語(yǔ)流利;雙側(cè)瞳孔等大等圓,直徑3 mm,對(duì)光反射靈敏,眼球活動(dòng)不受限,眼震(-);鼻唇溝對(duì)稱,伸舌居中,咽反射正常,四肢肌力4+級(jí),四肢腱反射正常;雙側(cè)指鼻試驗(yàn)、跟-膝-脛試驗(yàn)、快速輪替試驗(yàn)(-),淺感覺(jué)對(duì)稱存在,雙下肢病理征(-),頸軟,Kernig征(-)。

輔助檢查:血常規(guī)、電解質(zhì)、肝腎功能、抗核抗體系列+抗可提取性核抗原抗體系列+血管炎系列+類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎系列+抗磷脂抗體系列、甲狀腺功能、紅細(xì)胞沉降率、糖化血紅蛋白、腫瘤標(biāo)志物、銅藍(lán)蛋白、微量元素7項(xiàng)、血氨、血乳酸、貧血二項(xiàng)、梅毒螺旋體抗體、人類免疫缺陷病毒抗體未見(jiàn)明顯異常。認(rèn)知精神量表檢查無(wú)法配合完成。急診完善頭顱CT檢查(2019-10-28)示:右側(cè)基底節(jié)區(qū)團(tuán)片狀低密度影,性質(zhì)待定。入院后腰椎穿刺檢查(2019-10-29)示:清亮腦脊液,壓力為200 mm H2O,蛋白0.527 g/L,葡萄糖3.93 mmol/L,氯125.2 mmol/L,有核細(xì)胞計(jì)數(shù)1/μL;腦脊液細(xì)菌、真菌、隱球菌、分枝桿菌涂片及培養(yǎng)未見(jiàn)異常。頭顱MRI+MRA+MRV檢查(2019-10-31)示:MRI平掃見(jiàn)雙側(cè)丘腦異常信號(hào)影,性質(zhì)待定(圖1),頭顱MRA及MRV未見(jiàn)明顯異常。

圖1 頭顱MRI檢查

診療經(jīng)過(guò):2019年11月2日患者病情進(jìn)一步加重,意識(shí)狀態(tài)改變,專科查體:昏睡,對(duì)答不切題,記憶力、計(jì)算力、定向力明顯下降,Kernig征(+),余查體結(jié)果同前。復(fù)查腰椎穿刺檢查(2019-11-02)示:血性腦脊液,壓力135 mm H2O,蛋白1.009 g/L,葡萄糖1.84 mmol/L,氯123.7 mmol/L,有核細(xì)胞計(jì)數(shù)123/μL。復(fù)查頭顱CT檢查(2019-11-02)示:雙側(cè)丘腦區(qū)病變范圍較前擴(kuò)大,右側(cè)丘腦區(qū)病變內(nèi)新見(jiàn)少量出血,腦室內(nèi)新見(jiàn)少量積血。復(fù)查頭顱MRI+MRV+磁共振波譜成像檢查(2019-11-03):MRI平掃見(jiàn)雙側(cè)丘腦異常信號(hào)影,其中右側(cè)丘腦病灶團(tuán)片狀出血,并破入側(cè)腦室,腦室系統(tǒng)內(nèi)少量積血(圖2);MRV檢查未見(jiàn)異常;磁共振波譜成像顯示雙側(cè)丘腦病灶為非腫瘤性病變。入院后結(jié)合患者病史、查體及輔助檢查結(jié)果初步診斷為顱內(nèi)動(dòng)靜脈畸形可能(硬腦膜動(dòng)靜脈瘺可能性大)。隨后患者轉(zhuǎn)至上級(jí)醫(yī)院進(jìn)一步治療,行頭顱DSA檢查(2019-11-04)示:丘腦動(dòng)靜脈畸形,由左側(cè)大腦后動(dòng)脈分支供血,向胼周靜脈方向引流(圖3)。故此,給予患者動(dòng)靜脈畸形栓塞術(shù)治療,術(shù)后病情好轉(zhuǎn)出院。

出院診斷:右側(cè)丘腦出血;右側(cè)丘腦動(dòng)靜脈畸形。

隨訪:3個(gè)月后患者復(fù)查頭顱DSA檢查(2020-02-04)示:畸形血管未見(jiàn)殘留(圖4)。但患者遺留性格淡漠,言語(yǔ)緩慢且低聲,語(yǔ)句簡(jiǎn)短,記憶力下降,尤以近期記憶力下降明顯,無(wú)法獨(dú)立生活。復(fù)查頭顱MRI+MRA+MRV檢查(2020-02-05):MRI平掃可見(jiàn)右側(cè)丘腦小片狀異常信號(hào),考慮術(shù)后改變(圖5),MRA及MRV檢查未見(jiàn)明顯異常。進(jìn)一步完善相關(guān)量表評(píng)估,MoCA 23分(文化程度為大學(xué)),單項(xiàng)測(cè)評(píng)中記憶力0分,注意力5分,定向力5分;MMSE 27分,漢密爾頓焦慮量表10分,漢密爾頓抑郁量表14分。根據(jù)患者臨床表現(xiàn)及輔助檢查結(jié)果診斷為丘腦癡呆,給予患者多奈哌齊5 mg,1次/天;奧拉西坦0.8 mg,3次/天口服治療。

圖2 頭顱MRI檢查

圖3 頭顱DSA檢查

圖4 頭顱DSA檢查

圖5 術(shù)后3個(gè)月隨訪頭顱MRI檢查

最終診斷:丘腦癡呆;右側(cè)丘腦動(dòng)靜脈畸形栓塞術(shù)后。

2 討論

腦動(dòng)靜脈畸形(cerebral arteriovenous malformation,cAVM)是沒(méi)有毛細(xì)血管參與涉及腦動(dòng)脈和腦靜脈之間異常連接的一種發(fā)育異常的腦血管[1],其特點(diǎn)是存在供血?jiǎng)用}、畸形團(tuán)和引流靜脈[2],主要的神經(jīng)系統(tǒng)危險(xiǎn)因素是女性和成年人的年齡增長(zhǎng)[3]。cAVM可以發(fā)生在腦組織的任何部位,其中丘腦區(qū)域等深部結(jié)構(gòu)受累占1%~3%[4]。研究認(rèn)為cAVM所致的逆行靜脈高壓可引起慢性被動(dòng)充血或靜脈缺血,從而導(dǎo)致雙側(cè)丘腦病變出現(xiàn)丘腦癡呆[5],表現(xiàn)為意識(shí)狀態(tài)的改變及復(fù)雜的神經(jīng)心理癥狀,如定向障礙、淡漠呆滯、近事遺忘、意志缺乏等[6]。

丘腦癡呆的發(fā)生機(jī)制被認(rèn)為與丘腦核和丘腦束的損傷密切相關(guān),丘腦的每個(gè)核團(tuán)均有特殊的功能,與皮質(zhì)和皮質(zhì)下區(qū)域有廣泛的雙向連接[7]。首先,癡呆癥狀主要與丘腦內(nèi)兩個(gè)復(fù)合通路有關(guān):一是乳頭丘腦束/前核復(fù)合通路中斷導(dǎo)致海馬與扣帶回之間連接異常;二是內(nèi)髓板-杏仁核/背內(nèi)側(cè)核和丘腦板內(nèi)核復(fù)合通路異常,導(dǎo)致杏仁核-眶部/背外側(cè)前額葉皮質(zhì)連接斷開(kāi)。以上通路異常主要表現(xiàn)為健忘癥、執(zhí)行功能障礙和行為異常綜合征[8]。Shim等[9]應(yīng)用SPECT分析左側(cè)丘腦急性卒中患者的癡呆癥狀,發(fā)現(xiàn)丘腦核團(tuán)和皮質(zhì)區(qū)連接障礙。丘腦可以增強(qiáng)或同步來(lái)自皮質(zhì)的信號(hào)輸入[10],丘腦病變可繼發(fā)遠(yuǎn)隔皮層功能障礙,進(jìn)而加重癡呆。Meguro等[11]對(duì)左側(cè)丘腦梗死伴癡呆患者應(yīng)用99mTc-ECD SPECT發(fā)現(xiàn)雙側(cè)額葉及前扣帶回腦血流量減少,尤以左側(cè)更明顯。將MRI與SPECT或18F-脫氧葡萄糖PET聯(lián)合檢查發(fā)現(xiàn),左側(cè)丘腦卒中患者的癡呆癥狀與額葉、頂葉和顳葉的代謝降低相關(guān)[9,12]。以上均表明遠(yuǎn)隔效應(yīng)影響大腦皮層中負(fù)責(zé)功能區(qū)域的網(wǎng)絡(luò)活動(dòng)。此外,cAVM患者病灶區(qū)域解剖結(jié)構(gòu)的改變、血流動(dòng)力學(xué)的異常,也會(huì)進(jìn)一步加重繼發(fā)的遠(yuǎn)隔皮層損害[13]。在遠(yuǎn)隔效應(yīng)與認(rèn)知功能障礙的關(guān)系中,左側(cè)丘腦被認(rèn)為是遠(yuǎn)隔效應(yīng)發(fā)生的主要側(cè)別[14]。本例患者的損傷側(cè)別在右側(cè),并非研究所提示的主要側(cè)別,但因?yàn)榛颊叩牟∽儾课焕奂皟?nèi)側(cè)核群,同時(shí)存在遠(yuǎn)隔效應(yīng),因此仍可導(dǎo)致癡呆癥狀。其次,雙側(cè)丘腦病變?cè)斐汕鹉X與額葉回路的中斷,患者可出現(xiàn)無(wú)力性失語(yǔ)癥,表現(xiàn)為低音、言語(yǔ)聲律障礙、語(yǔ)言流暢性降低、句法結(jié)構(gòu)保留但明顯簡(jiǎn)化等,導(dǎo)致語(yǔ)言信息規(guī)劃、組織和整合功能受損[15]。如果穿過(guò)內(nèi)髓板的部分纖維束中斷也會(huì)造成語(yǔ)義受損,從而由于言語(yǔ)功能障礙加劇癡呆癥狀[16]。本例患者遺留言語(yǔ)緩慢且低聲,語(yǔ)句簡(jiǎn)短等癥狀,考慮存在言語(yǔ)功能障礙。因此,本例患者丘腦cAVM致癡呆癥狀可能與以上原因有關(guān)。

本例患者的病情恢復(fù)較雙側(cè)丘腦梗死患者較好,復(fù)查頭顱MRI顯示雙側(cè)丘腦高信號(hào)消失,考慮與cAVM靜脈高壓導(dǎo)致的可逆性改變有關(guān),但因遺留腦出血部位相關(guān)的腦軟化灶及繼發(fā)性皮層改變,因此仍存在癡呆癥狀。本病例分析結(jié)果提示,丘腦在認(rèn)知的多個(gè)方面發(fā)揮作用,較小病灶或單側(cè)損傷均可能影響記憶及執(zhí)行功能等。對(duì)于雙側(cè)丘腦病變的患者,應(yīng)從病因?qū)W角度分析,進(jìn)一步完善DSA檢查,以排除cAVM。

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