李潤花
云南省昆明市東川區人民醫院內三科,云南昆明 650000
隨著社會經濟水平的不斷提升, 給人們的生活帶來了巨大的改變,包括飲食、生活習慣等,人群中肥胖和超重比例日益升高, 我國2 型糖尿病患者人數逐年遞增,伴隨病程的發展,易出現多種并發癥,其中并發的心血管疾病是2 型糖尿病的致殘、致死主要原因[1]。 2型糖尿病通常和胰島素抵抗、分泌不足相關,該疾病患者通常體型肥胖,臨床癥狀以口渴、乏力為主。 血糖控制效果直接影響患者治療效果, 臨床對2 型糖尿病的治療中,多以二甲雙胍為主,二甲雙胍能夠降低肝臟對葡萄糖的輸出性能,從而提升葡萄糖的利用率,促使血糖下降。 而阿格列汀也是治療糖尿病的常用藥物,屬于新型降糖藥, 能夠對二肽基肽酶-4 的活性產生抑制效果,從而對胰高血糖素樣肽-1 相關激素進行保護,達到提升胰島細胞釋放能力,降低血糖的目的。 二甲雙胍單藥或聯合用藥后血糖控制平穩, 治療可以預防心血管并發癥,阿格列汀可以與二甲雙胍共同作用于2 型糖尿病患者的治療,且可以達到良好效果[2]。 該文采用2019年1 月—2020 年4 月該院收治的104 例2 型糖尿病患者進行研究,探討阿格列汀聯合二甲雙胍治療的效果,現報道如下。
選取在該院進行治療的2 型糖尿病患者共計104例進行實驗,根據不同的用藥方式將其分成對照組與研究組,各 52 例。 對照組中,男女例數分別為 36 例、16例;年齡 38~72 歲,平均(59.19±5.02)歲;體重指數 22.44~30.49 kg/m2,平均體重指數(25.98±2.59)kg/m2;平均病程(5.99±3.99)年。 研究組中,男女例數分別為 34 例、18例;年齡 35~70 歲,平均(60.20±6.13)歲;體重指數 23.55~29.60 kg/m2,平均體重指數(26.37±2.48)kg/m2;平均病程(5.41±4.52)年。 該研究內容已經告知研究患者和家屬,并經過患者和家屬同意,同時該研究的開展申請已經獲得相關醫學組織批準。 經對比,兩組患者的臨床資料大致相似,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
對照組: 使用二甲雙胍腸溶片 (國藥準字H2004 4070,500 mg/次) 和阿卡波糖片 (國藥準字H20020202,50 mg/次,餐時嚼服)進行治療。兩種藥物均服用3 次/d。
研究組:使用苯甲酸阿格列?。ㄅ鷾饰奶朒20130547,生產規格:25 mg×10 s),25 mg/次,1 次/d, 聯合二甲雙胍腸溶片(國藥準字H20044070),口服500 mg/次,3次/d。 兩組均連續治療半年[3]。
對患者血糖情況、治療效果、不良反應進行觀察分析。血糖水平包括空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐后2 h 血糖水平3 個方面。 治療有效率包括顯效、有效、無效,顯效表示患者癥狀和體征基本恢復正常, 血糖水平基本回歸正常值;有效表示患者癥狀和體征有顯著改善;無效表示患者癥狀和體征沒有任何改變,血糖水平較高,總有效率為顯效率和有效率之和;不良反應包括腹瀉、惡心、皮膚紅癢。
采用SPSS 21.0 統計學軟件分析數據。計量資料用均數±標準差()表示,進行 t 檢驗,計數資料采用[n(%)]表示,進行χ2檢驗。 P<0.05 為差異有統計學意義。
兩組治療有效率相比,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療有效率相比[n(%)]
兩組不良反應相比,差異無統計學意義(P>0.05),見表2。

表2 兩組患者不良反應相比[n(%)]
兩組血糖水平相比,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者血糖水平相比()

表3 兩組患者血糖水平相比()
組別 空腹血糖(mmol/L)糖化血紅蛋白(%)餐后 2 h 血糖水平(mmol/L)空腹胰島素(mU/L)空腹 C 肽水平(μg/L)對照組(n=52)研究組(n=52)t 值P 值8.22±1.51 6.17±0.85 8.531<0.001 7.23±1.37 6.17±0.49 5.253<0.001 10.11±1.89 9.15±0.74 3.411<0.001 9.11±1.26 7.14±1.19 8.197<0.001 0.48±0.54 1.11±0.05 8.377<0.001
2 型糖尿病的臨床治療,在藥物控制前提下,仍需配合飲食和運動干預, 飲食不當是造成患者病情嚴重的關鍵所在。 我國地大物博,飲食差異較大,因此在膳食結構方面并不相同, 糖尿病患者在膳食結構方面的宣傳力度也不充分,所以患者血糖控制不佳,因此應強化對糖尿病飲食干預的宣傳力度。 通過運動干預對患者進行治療也非常必要, 運動能夠加大胰島素的敏感性,減少胰島素指標,并且能夠消耗肌糖原、肝糖原,逐漸消耗血糖,最終達到降低血糖的效果。 對2 型糖尿病的治療效果取決于血糖控制水平, 目前使用最廣泛的口服降糖藥之一為二甲雙胍, 是2 型糖尿病患者治療的首選藥物,因其具有改善胰島素的抵抗,降低肝糖輸出,長期治療具有良好降糖效果。 但是伴隨患者病程的發展,血糖控制不佳時,臨床主張進行聯合用藥方式治療。 二甲雙胍作為降糖常用藥物,能夠通過肝細胞膜G蛋白,恢復胰島素對腺苷酸環化酶的抑制效果,從而阻止肝糖原異生,從而減少肝臟對葡萄糖的輸出量,加強腸壁細胞吸收葡萄糖的能力,從而提升葡萄糖使用率,起到降糖效果。 且二甲雙胍對脂肪合成沒有強化作用,所以治療過程中對患者體重不會形成明顯影響, 但二甲雙胍的血糖降低作用并不是強制性的, 所以能夠與其他降糖藥物聯用。 降糖藥物有不同的治療機制,對于2 型糖尿病患者而言,二甲雙胍可以改善患者的胰島素抵抗能力,并且能夠減少肝糖輸出,治療效果顯著,所以被作為該病癥的首選藥物[6]。 伴隨病程的逐漸增加,產生了單一藥物治療效果低下的現象, 因此聯合用藥應運而生。 相關報道顯示[7-8],二肽基肽酶4 抑制劑以及磺脲類藥物能夠治療2 型糖尿病, 均可與二甲雙胍進行聯合治療。 作為見效快、選擇性高的二肽基肽酶抑制劑而言, 苯甲酸阿格列汀利用阻止二肽基肽酶降解胰高血糖素多肽1 的方式,刺激胰高血糖素多肽的活性,對患者的血糖進行控制。 另外二肽基肽酶能夠促進胰島素的生長、分泌,抑制胰高血糖素,降低肝糖輸出量,具有改善疾病發展的作用, 促進和恢復胰島β 細胞功能,也可延緩病情發展[9-10]。 相關研究表明,內源性胰高血糖素樣肽-1 能夠提升胰島β 的細胞數量, 擴大其體積,同時能夠對β 細胞的衰亡起到抑制作用,從而將對β 細胞的保護效果充分發揮出來,所以,內源性胰高血糖素樣肽-1 的提升,對血糖的調節效果具有促進作用。另外,阿格列汀可以降低空腹血糖、餐后血糖以及糖化血紅蛋白,安全性和耐受性較高。 苯甲酸阿格列汀不增加低血糖風險,為持久血糖控制帶來新的選擇。 從該文研究可知,二甲雙胍、苯甲酸阿格列汀聯合治療2 型糖尿病通過降低肝糖生成、 改善胰島素敏感性以及提升胰升糖素樣肽1 濃度、 刺激胰島素分泌的能力等途徑來控制血糖, 表明兩藥合用對2 型糖尿病的治療具有長期的較好療效,且不良反應少。
綜上所述, 在二甲雙胍與阿格列汀聯合治療下,2型糖尿病患者血糖控制平穩, 不良反應低, 安全性較高,具有較好的臨床應用價值