高仲堯
廣東省中山市神灣醫院內科,廣東中山 528462
2 型糖尿病是臨床屬于常見的代謝性疾病,主要是由于患者的胰島素抵抗或者胰島素分泌不足, 胰島β細胞功能減退,胰島素的分泌減少,血糖處于高水平[1]。2 型糖尿病好發于中老年人群,近年來,隨著生活水平的提升與生活結構的改變,2 型糖尿病的發病率呈上升趨勢。 臨床統計研究顯示[2],至2011 年,全球糖尿病患者大約為3.7 億;在2015 年,我國有1.096 億成年糖尿病者。 隨著病情的發展,患者可能出現腦卒中、糖尿病腎病等合并癥,對患者健康生活及生命安全造成不利。臨床上,主要通過藥物治療改善患者血糖,控制病情發展,降低心腦血管疾病的發生率,提高患者生活質量。二甲雙胍是常用藥,降糖效果顯著,但單獨使用對控制血糖和糖化血紅蛋白的效果仍未達標, 故此需有尋求高效、不良反應少的治療方法[3]。 鑒于此,該文將該院2018 年7 月—2020 年7 月收治的88 例初診2 型糖尿病患者進行分析, 總結二甲雙胍與瑞格列奈的治療方法,試探討其對患者的影響,現報道如下。
研究對象是該院初診為2 型糖尿病的88 例患者,按照抽簽法分為對照組、研究組,各44 例。 對照組中男女的構成比為27:17;患者年齡32~66 歲,平均(49.53±10.12)歲。 研究組中男女的比例為25:19;患者年齡33~67 歲,平均(50.26±10.24)歲。 對比分析兩組各項資料,差異無統計學意義(P>0.05)。 具有可比性。
納入標準: ①88 例患者經臨床檢查初次確診為2型糖尿病,且符合中華醫學會等制定《2 型糖尿病基層診療指南(實踐版·2019)》的診斷標準[4];②患者及家屬簽字同意加入研究,并且獲取醫學委員會的審核通過。
排除標準: ①患者并發內分泌系統疾病或腫瘤疾病;②患者的肝腎等器官存在嚴重功能障礙;③患者的精神和語言功能異常,不能與醫護人員進行簡單交流,無法配合完成治療。
對照組采用二甲雙胍片進行治療(國藥準字H11020 127);規格:0.25 g/片×48 片/瓶;50 mg/次,3 次/d,用餐前溫熱水口服,連續治療12 周。
在二甲雙胍的基礎上, 研究組由瑞格列奈片進行治療(國藥準字H20133037);規格:0.5 mg/片×30 片/盒;3 次/d,0.5 mg/次,飯前溫熱水吞服,總共治療12 周。
①治療12 周后,比較兩組的血糖水平,檢測方法:叮囑患者清晨空腹采集3 mL 靜脈血作為檢測標本,進行離心分離后, 采用采用山東博科生物產業有限公司生產的分立式全自動生化分析儀檢測空腹血糖(FPG)和餐后2 h 血糖(2 hPG),采用免疫透射比濁法檢測糖化血紅蛋白(HbAlc),嚴格按照說明書進行操作。
②統計兩組不良反應發生情況,仔細記錄惡心、嘔吐、低血糖和食欲不振的例數。
③治療12 周,比較兩組胰島素相關指標,檢測方法: 采用安徽中科中佳科學儀器有限公司生產的放射免疫計數器計算兩組患者的胰島素抵抗指數(HOMAIR)和胰島素分泌指數(HOMA-β)。
研究所得數據采用SPSS 23.0 統計學軟件進行處理。 計量資料以(±s)表示,組間差異比較以t 檢驗;計數資料以頻數及百分比(%)表示,組間差異比較以χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
經治療12 周后,研究組低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表1。
表1 兩組患者血糖水平對比(±s)

表1 兩組患者血糖水平對比(±s)
HbAlc(%)研究組(n=44)組別 治療時間 FPG(mmol/L)2 hPG(mmol/L)對照組(n=44)治療前治療后t 值P 值治療前治療后t 值P 值t 治療后組間比較值P 治療后組間比較值12.33±1.05 7.01±0.58 29.419<0.001 12.34±1.03 8.24±0.36 24.926<0.001 11.952<0.001 15.33±1.24 7.03±0.34 42.820<0.001 15.30±1.23 8.15±0.47 36.019<0.001 12.807<0.001 11.03±1.08 7.01±1.03 17.867<0.001 11.05±1.09 8.64±1.27 9.552<0.001 6.612<0.001
在不良反應發生率上,研究組低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表2。

表2 兩組患者的不良反應發生率比較
經治療12 周后,在HOMA-IR 上,研究組低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);在HOMA-β 上,研究組高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表3。
表3 兩組患者胰島素相關指標對比(±s)

表3 兩組患者胰島素相關指標對比(±s)
組別 治療時間 HOMA-IR HOMA-β研究組(n=44)對照組(n=44)治療前治療后t 值P 值治療前治療后t 值P 值t 治療后組間比較值P 治療后組間比較值45.34±10.63 31.22±5.01 7.970<0.001 45.16±10.36 38.62±5.24 3.737<0.001 6.771<0.001 21.03±2.11 43.05±3.14 38.610<0.001 20.92±2.08 34.28±2.86 25.060<0.001 13.697<0.001
2 型糖尿病是臨床常見且多發的代謝疾病,主要是由生活方式、遺傳因素等所致,臨床上表現為多飲、多尿以及消瘦等癥狀[5]。 當患者的血糖長期處于高水平,容易對血管以及臟器造成損傷,導致嚴重的并發癥,甚至導致患者死亡。
劉子俊[6]在一項研究報道將76 例2 型糖尿病分為參照組(二甲雙胍)與研究組(瑞格列奈聯合二甲雙胍),治療后, 研究組的FPG、2 hPG、HbAlc 與不良反應發生率優于參照組(P<0.05),這與該次研究結果一致,該次研究發現研究組經二甲雙胍與瑞格列奈治療后, 其血糖水平與不良反應發生率優于采用單純二甲雙胍治療的對照組(P<0.05)。二甲雙胍是一種治療2 型糖尿病的藥物,可提高靶細胞對胰島素的敏感度,有效控制血糖水平,提升自身預防胰島素抵抗的能力;同時,還可以阻抑肝糖異生與糖原分解,提升患者的血糖耐受性,增加胰島素敏感性, 促進外周組織對葡萄糖的吸收及利用,有效控制患者血糖水平[7]。 但是用藥后會產生低血糖等不良事件,限制了應用范圍。 瑞格列奈是一種苯甲酸類衍生物,用藥后能夠快速增加體內胰島素分泌量,降低餐后2 h 血糖水平,達到控制血糖的目的[8]。同時瑞格列奈具有見效快、藥效體內維持時間長等特點,與二甲雙胍合用能夠更好地調節體內糖代謝水平, 改善血糖水平,減少不良反應的發生[9-10]。
劉穎麗等人[11]在一項研究中將136 例2 型糖尿病患者隨機分為對照組(二甲雙胍)與觀察組(瑞格列奈配合二甲雙胍),治療后,觀察組的HOMA-IR 低于對照組,HOMA-β 高于對照組(P<0.05),這與該次研究較為一致。 該次研究發現, 在HOMA-IR 與HOMA-β 水平上,研究組優于對照組(P<0.05),充分說明二甲雙胍聯合瑞格列奈治療2 型糖尿病的有效性, 能夠改善患者的胰島素指標。 臨床研究主張通過增加周圍組織對胰島素的敏感指數來提高胰島素葡萄糖的利用率, 阻斷肝糖原的異生, 降低肝糖水平, 壓制腸壁葡萄糖的吸收,降低HOMA-IR、HOMA-β 水平,從而達到改善胰島素功能、控制血糖的目的[12]。 二甲雙胍與瑞格列奈能夠通過激活孤束核葡萄糖敏感和胰島素敏感神經元,繼而升高胰島素,降低血糖效應。
綜上所述, 二甲雙胍與瑞格列奈用于2 型糖尿病的效果理想, 對于控制血糖與胰島素功能具有促進作用,臨床應用安全性高,值得推廣和應用。