馬直勉,徐廣玲
1.東北林業大學醫院內科,黑龍江哈爾濱150040;2.聯勤保障部隊第九六二醫院影像科,黑龍江哈爾濱150010
2型糖尿病與高血壓均為我國常見的慢性疾病,有著非常高的發生率,在兩種疾病合并發生情況下,患者機體容易出現嚴重性代謝紊亂,患者的靶器官會受到不同程度的損害,會增加患者患有其他嚴重性并發癥的風險,嚴重降低了患者的健康水平,嚴重情況下甚至會危及患者的生命安全[1]。隨著2型糖尿病不斷發展,可導致血管受損、腎小球病變,從而誘發腎病。糖尿病腎病好發于老年人群,臨床主要表現為蛋白尿、水腫、高血壓等癥狀,嚴重影響患者生存質量。2型糖尿病與高血壓常合并存在,致使病情復雜嚴重,增加了臨床治療難度。藥物治療是2型糖尿病合并高血壓患者的主要臨床治療方法,所選藥物需要同時能夠發揮出降低患者血壓和控制患者血糖的效果,需要為患者的腎、腦和心血管提供保護作用[2]。該次研究主要選取該院2019年8月—2020年8月診治的86例2型糖尿病合并高血壓患者作為研究對象,分析硝苯地平緩釋片聯合厄貝沙坦的應用效果,現報道如下。
選取該院診治的86例2型糖尿病合并高血壓患者為研究對象,將所有患者隨機均分為對照組43例和觀察組43例。納入標準:與WHO提出來的2型糖尿病臨床診斷標準相符合患者;與WHO提出來的高血壓診斷指南相符合患者;簽署該次實驗知情同意書患者。排除標準:1型糖尿病患者;存在有嚴重性精神疾病;存在有心、肝、腎等重要器官功能不全患者。該研究所選病例經過該院倫理委員會批準。對照組男22例,女21例;平均年齡為(59.35±5.87)歲。觀察組男23例,女20例;平均年齡為(59.84±5.14)歲。兩組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
兩組患者均在治療前1周令停止服用降壓藥物,繼續為其展開糖尿病治療,同時相關醫護人員需對患者飲食進行控制,需要指導患者進行合理運動,為患者展開口服降糖藥物治療或者是皮下注射胰島素治療等。
1.2.1 對照組 該組患者給予厄貝沙坦治療:選取藥物為厄貝沙坦(國藥準字H20113190),選取本品150 mg,令患者進行口服,1次/d。1個療程為2周,連續為患者治療2個療程。
1.2.2 觀察組 該組患者在厄貝沙坦治療基礎上給予硝苯地平緩釋片治療:選取藥物為硝苯地平緩釋片(國藥準字H20103238),選取本品20 mg,令患者進行口服,1次/d。1個療程為2周,連續為患者治療2個療程。
評估兩組臨床指標改善情況,觀察記錄兩組的舒張壓指標、收縮壓指標和空腹血糖指標,3項指標均與臨床療效成反比;評估兩組治療效果,患者的舒張壓減少幅度不低于10 mmHg且降低到正常范圍值/舒張壓減少幅度≥20 mmHg代表顯效,患者的舒張壓減少幅度低于10 mmHg但降低到正常范圍值、患者舒張壓減少幅度處于10~19 mmHg之間或者是患者的收縮壓降低幅度不低于30 mmHg代表有效,與上述標準不相符者為無效,顯效率與有效率之和為治療有效率;評估兩組不良反應發生情況,包括失眠、乏力和惡心等。
采用SPSS 19.0統計學軟件對數據進行分析,計量資料用均數±標準差(±s)表示,進行t檢驗,計數資料采用[n(%)]表示,進行χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
與對照組舒張壓指標(85.78±3.46)mmHg、收縮壓指標 (134.89±8.45)mmHg和空腹血糖指標(8.12±2.04)mmol/L相比,觀察組的(82.13±7.57)mmHg、(130.57±3.77)mmHg和(7.24±2.03)mmol/L均偏低且組間差異有統計學意義(t=2.876、3.062、2.005,P=0.005、0.003、0.048)。
對比兩組治療有效率,觀察組偏高,組間差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療效果對比
對比兩組不良反應發生率,觀察組偏低,組間差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者不良反應比較
在高血壓的影響下,糖尿病患者發生心血管疾病的可能性和危險性會顯著提升,同時糖尿病的發生也會致使高血壓患者發生嚴重并發癥的概率增加,二者互為影響,嚴重影響到了患者的健康水平,故而就2型糖尿病合并高血壓患者臨床治療工作而言,既需要對患者的血壓水平進行降低,又需要對患者的血糖含量進行控制[3]。
2型糖尿病合并高血壓患者在臨床上的主要治療原則有:①對患者的血糖水平進行有效控制;②在為患者選取降壓藥物時,應首先對血管緊張素轉化酶抑制劑進行考慮;③降壓一定要達標,2005年《中國高血壓防治指南》提出來降壓目標為130/80 mmHg。厄貝沙坦是血管緊張素Ⅱ受體抑制劑,該藥物具有非常顯著的口服活性和有效性,該藥物能夠對AT1受體介導的血管緊張素-Ⅱ產生阻斷作用,能夠起到有效、平穩且持久的降壓效果,該藥物可以對患者的舒張壓和收縮壓進行降低,并且呈現出劑量依賴,同時能夠對患者的蛋白尿含量進行降低,能夠對患者的腎臟功能進行保護[4]。厄貝沙坦通過口服給藥,能夠被患者良好吸收,該藥物的絕對生物利用度可高達60%~80%,在進食情況下不會對藥物的生物利用度產生明顯影響[5],另外該藥物可以對2型糖尿病合并高血壓患者具有胰島素抵抗現象進行有效改善,可以對患者的尿微量清蛋白水平進行降低[6]。硝苯地平緩釋片以血管平滑肌鈣離子形成的膜轉運和阻礙心肌為途徑對鈣離子向患者機體細胞內流入形成抑制,有助于降低患者的心肌收縮性,有助于對患者的血管進行擴張[7];該藥物能夠以降低末梢血管存在的抵抗性和心肌存在的收縮性為途徑,降低患者的實際心肌耗氧量[8];可以以側支循環的發達和冠狀血管的擴張為途徑,對患者心肌缺血部位的實際氧供給情況進行改善;可以以對高能量磷酸化合物的消耗過程產生抑制作用為途徑,對患者的抗缺氧能力進行提升[9]。通過口服的方式,硝苯地平緩釋片能夠被患者的胃腸道快速且完全化吸收,能夠發揮出明顯的降壓效果,且持續時間較長[10]。厄貝沙坦和硝苯地平緩釋片聯用能夠發揮出顯著的降低血壓效果,能夠對患者的血糖水平進行有效控制,臨床療效顯著,且不容易致使患者出現惡心、乏力、失眠等不良反應,安全性高。該次研究結果表明觀察組的舒張壓指標、收縮壓指標和空腹血糖指標均明顯低于對照組(P<0.05);觀察組的治療有效率和安全性均明顯高于對照組(P<0.05)。說明硝苯地平緩釋片聯合厄貝沙坦的應用有利于優化2型糖尿病合并高血壓患者的臨床治療工作,有利于改善患者的各項臨床癥狀和體征,臨床療效突出且安全性高,顯著提升患者生活質量。
綜上所述,硝苯地平緩釋片聯合厄貝沙坦輔助治療的應用,能夠有效改善2型糖尿病合并高血壓患者臨床指標,能夠獲取到顯著臨床療效,不良反應發生率低。