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藏羊肺臟中HIF-1α的表達(dá)及其高原適應(yīng)性研究

2021-05-29 01:52:10李帥帥張雨欣王子懿阿依木古麗阿不都熱依木
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2021年5期

李帥帥,張 晨,張雨欣,鄧 茵,王子懿,阿依木古麗·阿不都熱依木

(西北民族大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院,甘肅蘭州730030)

藏羊又稱藏系羊(Tibetan sheep),是我國特有的牛科品種。藏羊體質(zhì)強(qiáng)壯、抗嚴(yán)寒、耐粗飼,廣泛分布于海拔3 000~5 000 m的青藏高原地區(qū)。海拔高度與大氣含氧量呈負(fù)相關(guān)性變化,海拔越高,大氣含氧量越低[1]。藏羊長期生活在高海拔、低氧、嚴(yán)寒的環(huán)境中。藏羊經(jīng)過長期的生物進(jìn)化,對(duì)低氧、高寒、氣候多變的環(huán)境有很強(qiáng)的適應(yīng)性,是高原牧區(qū)重要的經(jīng)濟(jì)支柱。

缺氧誘導(dǎo)因子,也稱低氧誘導(dǎo)因子(hypoxia inducible factor,HIF),普遍存在于哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi),是一種異源二聚體,主要由HIF-α和HIF-β2個(gè)亞單位組成。研究發(fā)現(xiàn),缺氧誘導(dǎo)因子是細(xì)胞內(nèi)對(duì)缺氧適應(yīng)性反應(yīng)的一種關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子[2]。HIF-1α的激活在缺氧早期促進(jìn)下游基因,如促紅細(xì)胞生成素(erythropoietin,EPO)、血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)等的表達(dá),促進(jìn)組織缺氧時(shí)細(xì)胞的存活;但嚴(yán)重缺氧或長期缺氧則導(dǎo)致下游基因如Bcl-2相互作用蛋白3(BNIP3)和NIX的表達(dá)增加,促進(jìn)細(xì)胞凋亡和壞死;同時(shí)也能通過穩(wěn)定p53的表達(dá),引起細(xì)胞的凋亡。大鼠心肌細(xì)胞缺氧會(huì)導(dǎo)致HIF-1αmRNA及蛋白水平均顯著增加[3]。HIF-α在血管豐富的心、肺等組織中表達(dá)較強(qiáng),在血管內(nèi)皮細(xì)胞、胎肺成纖維細(xì)胞系等血流豐富的組織細(xì)胞中含量較高,而在白細(xì)胞系中含量較低[4]。HIF在動(dòng)物低氧適應(yīng)方面起著重要作用,然而具體的分子機(jī)制還不清楚。因此,本試驗(yàn)擬通過組織學(xué)染色,觀察不同海拔生活的藏羊肺臟組織結(jié)構(gòu)特點(diǎn),并用免疫組織化學(xué)SP法和實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)其HIF-1α的表達(dá)差異,為進(jìn)一步研究藏羊高原適應(yīng)性機(jī)制提供參考。

1 材料與方法

1.1 樣品采集

藏羊樣品采自青海主月畜牧業(yè)屠宰場(chǎng)(海拔高度3 900 m)和甘南鑫旺屠宰場(chǎng)(海拔高度2 900 m)。選擇健康、1~2歲藏羊各5只,斷頸處死,檢查胸腔和腹腔無可視病理變化,取肺組織1 cm3,4%多聚甲醛固定,24 h后更換固定液復(fù)固定,保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2 試驗(yàn)方法

染色切片每組隨機(jī)抽取5張切片,每張切片在400倍視野隨機(jī)選擇10個(gè)不同區(qū)域,用Image Proplus6.0軟件測(cè)量肺被膜厚度、肺泡大小、單位面積(1 mm2)內(nèi)肺泡與肺泡囊數(shù)量、并測(cè)量肺泡隔厚度。Gomori醛品紅染色切片中測(cè)量肺被膜彈性纖維厚度,按(肺彈性纖維厚度/肺被膜厚度)×100%計(jì)算肺被膜彈性纖維百分比。免疫組織化學(xué)SP染色切片檢測(cè)免疫陽性產(chǎn)物光密度值(IOD)。

1.2.1 組織學(xué)染色

各組肺組織常規(guī)梯度酒精脫水,二甲苯透明,石蠟包埋,連續(xù)切片,厚度為5μm;一部分切片用于常規(guī)H.E染色和Gomori醛品紅染色;另一部分用于免疫組織化學(xué)染色。

Gomori醛品紅染色:酸化高錳酸鉀氧化5 min,2%草酸漂白1 min,醛品紅染色15 min,70%酒精洗滌3次;橙黃G溶液滴染30 s,水洗終止染色,常規(guī)脫水、透明,中性樹膠封片。

1.2.2 免疫組織化學(xué)染色

切片脫蠟至水,采用微波檸檬酸抗原液修復(fù)法使抗原修復(fù)[5-6],滴加A液室溫避光孵育10 min,阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,PBS緩沖液洗滌3次,每次5 min;滴加B液,室溫孵育30 min,加入一抗室溫孵育1 h(陰性對(duì)照組用PBS緩沖液替代一抗),PBS緩沖液洗滌3次,每次5 min;最后滴加D液室溫孵育20 min,DAB顯色,顯微鏡觀察;最后蘇木素復(fù)染,自來水反藍(lán)(復(fù)染細(xì)胞核),常規(guī)脫水、透明,中性樹膠封片。陽性呈黃褐色,陰性對(duì)照不著色。

1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

數(shù)據(jù)采用SPSS 22軟件SSR法統(tǒng)計(jì)分析,數(shù)據(jù)用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,P<0.05表示差異顯著,P<0.01表示差異極顯著。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同海拔藏羊肺組織結(jié)構(gòu)差異(見圖1、表1、表2)

由圖1可知,藏羊肺被覆漿膜,主要由疏松結(jié)締組織構(gòu)成,富含彈性纖維。藏羊肺泡上皮主要以單層扁平上皮為主,肺泡隔中含大量毛細(xì)血管。

由表1可知,較高海拔藏羊肺被膜厚度與較低海拔藏羊比較差異不顯著(P>0.05),但較高海拔藏羊被膜中彈性纖維含量極顯著高于較低海拔藏羊(P<0.01)。

表1 不同海拔藏羊肺臟被膜厚度及彈性纖維含量比較Tab.1 Comparison of lung sac thickness and elastic fiber content of Tibetan sheep at different altitudes

表2 不同海拔藏羊肺泡及肺泡隔比較Tab.2 Comparison of alveolar and alveolar septum of Tibetan sheep at different altitudes

由表2可知,較高海拔藏羊與較低海拔藏羊肺泡大小、單位面積內(nèi)肺泡數(shù)量均無顯著差異(P>0.05),但較高海拔藏羊單位面積內(nèi)肺泡囊數(shù)量(1 mm2面積內(nèi))、肺泡隔厚度、肺泡隔中毛細(xì)血管數(shù)量均顯著高于較低海拔藏羊(P<0.05)。

2.2 不同海拔藏羊肺臟中HIF-1α的表達(dá)差異(見圖2)

由圖2可知,HIF-1α蛋白在肺臟細(xì)支氣管黏膜表達(dá)強(qiáng)度較強(qiáng),微動(dòng)脈內(nèi)皮也有表達(dá),肺泡隔中有少量表達(dá)。HIF-1α在細(xì)胞中主要位于細(xì)胞質(zhì)中,細(xì)胞核內(nèi)未見,較高海拔藏羊肺臟中HIF-1α蛋白的表達(dá)量高于較低海拔藏羊。

3 討論

高原動(dòng)物在長期自然進(jìn)化中為適應(yīng)高原低氧環(huán)境,在形態(tài)學(xué)及生理學(xué)方面均表現(xiàn)出一些不同于平原動(dòng)物的特點(diǎn)[7-8],尤其以心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的變化較為明顯。低氧是高原生存的不利因素之一。HIF是氧信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的重要轉(zhuǎn)錄因子,在細(xì)胞的低氧應(yīng)答中起著關(guān)鍵作用[9],通過調(diào)控靶基因,產(chǎn)生一系列應(yīng)答反應(yīng),如增加紅細(xì)胞數(shù)量、調(diào)節(jié)葡萄糖代謝等。常氧下HIF蛋白也有表達(dá),但很快被細(xì)胞內(nèi)氧依賴性泛素蛋白酶降解,只有在缺氧條件下才會(huì)穩(wěn)定表達(dá)[10]。動(dòng)物在缺氧環(huán)境中,細(xì)胞內(nèi)HIF-1α蛋白水平可在短時(shí)間內(nèi)迅速上升,如牦牛[11]、藏雞[12]以及人類[13]等。肺被膜中豐富的彈性纖維可有效提高肺臟回縮力,有利于肺殘氣排出,提高肺通氣效率[14]。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),較高海拔藏羊和較低海拔藏羊肺表面被膜厚度無顯著差異,但肺被膜中彈性纖維含量較高海拔藏羊顯著多于較低海拔藏羊,可能與藏羊能適應(yīng)較高海拔有關(guān)。研究表明,肺泡中豐富的毛細(xì)血管可以顯著提高肺泡的交換效率[15]。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),較高海拔藏羊肺泡隔和肺泡隔中毛細(xì)血管含量顯著高于較低海拔藏羊。

4 結(jié)論

試驗(yàn)結(jié)果表明,HIF-1α蛋白大量分布于細(xì)支氣管黏膜上皮細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞中,肺泡間隔有少量分布,且較高海拔藏羊中HIF-1α的表達(dá)顯著高于較低海拔藏羊,其參與調(diào)解低氧適應(yīng)的機(jī)制仍需進(jìn)一步研究。

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