正壓通氣聯合白三烯受體拮抗劑對6歲以下阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患兒免疫功能的影響

王燕楠 徐艷霞

鄭州大學附屬兒童醫院（河南省兒童醫院，鄭州兒童醫院）耳鼻喉科（鄭州450000）

兒童阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合癥（OSAHS）是指睡眠過程中頻繁發生部分或全部上氣道阻塞打擾兒童正常通氣和睡眠結構而引起的一系列病理生理變化［1?2］。口、鼻流停止6 s以上分為中樞性、阻塞性和混合性睡眠呼吸暫停綜合征三類，其中以阻塞性最常見，約占90%。該病的主要表現為活動增多，同時伴有記憶力下降、語言缺陷、食欲降低、學習困難、生長發育遲緩［3］。經常會出現異常行為困難，比如不正常的含羞、發育遲緩、攻擊行為和反叛。OSAHS 兒童早晨覺醒時的癥狀包括張口、口干、迷茫、晨起頭疼和易激惹［4?5］。學齡兒童則表現為上課注意力不集中、學習成績下降，8%～62%的患兒有白天過度嗜睡癥狀［6］。夜間最顯著的癥狀就是打鼾，并且大多數鼾聲響亮。本文使用正壓通氣聯合白三烯受體拮抗劑對6 歲以下OSAHS 患兒進行治療，旨在探究二者聯合對6 歲以下OSAHS 患兒NK 細胞、T 淋巴細胞亞群水平的影響。

1 資料與方法

1.1 研究對象選取2019年1月至2020年1月于我院接受治療的6 歲以下OSAHS 患兒90 例，按照隨機數字法分為白三烯組和聯合治療組，各45 例。其中白三烯組包括男27 例，女18 例，年齡1 ～5 歲，平均（3.1±1.5）歲；聯合治療組包括男24 例，女21 例，年齡2 ～6 歲，平均（4.2±1.4）歲。所有患兒一般情況比較差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

納入標準：所有患兒均符合中華醫學會中對兒童OSAHS 的診斷標準［7］。

排除標準：（1）顱面部發育畸形者；（2）依從性差者；（3）對本研究藥品過敏者；（4）年齡＞6 歲。所有患兒及家屬對本研究均知情，并簽署知情通知書。

1.2 方法

1.2.1 治療方法兩組患兒均給予吸氧、加強營養支持等常規治療。白三烯組給予患兒白三烯受體拮抗劑進行治療，于每晚睡前口服4 mg 白三烯受體拮抗劑；聯合治療組在白三烯組的基礎上給予患兒正壓通氣進行治療，將無創正壓通氣呼吸機的呼吸頻率調整至20 次/min，將通氣的壓力維持在8 ～22 cmH2O，將氧濃度設置為50%左右。隨后將呼吸面罩與患兒面部緊密貼合，開始通氣，每次通氣時間為3 h，每天3 次。兩組患兒均治療3 個月。所有患兒在研究中未發生其他原因導致轉院或者放棄治療，所有患兒在研究中均按照醫生規定進行治療，治療過程與醫囑一致。

1.2.2 T淋巴細胞亞群檢測待測空腹靜脈血5 mL/人傳代到5 孔板中，放在溫度37 ℃、濃度為5%的二氧化碳飽和濕度環境下培養1、2 和3 d，然后再加入濃度為0.25%的胰蛋白酶進行消化，然后用離心機2 000 r/min 的轉速離心5 min 收取細胞，收取細胞后使用PBS 緩沖液洗滌3 min，再重復洗滌兩次，洗滌完成后將以2 000 r/min 的轉速離心機分離后收集細胞后加入1 mL PI 染液，一定要在避光的常溫下放置1 h 后，然后再用特異熒光標記，在鞘液包裹下流動中期間會發射出光子，按照流式細胞儀嚴格檢測，在計數管內檢測T 細胞亞群CD3+、CD4+、CD8+水平。

1.2.3 NK 細胞檢測抽取兩組患兒治療前后清晨空腹靜脈血3 mL，以離心半徑為5 cm、以轉速3 000 r/min 離心處理10 min，分離上層血清，-80 ℃保存，待用。使用全自動生化分析儀測定兩組患兒白細胞、紅細胞、血紅蛋白計數，將待測標本放入試管中，應用熒光標記法加入單克隆熒光體標記，在振蕩器中震蕩均勻，然后放置在25 ～30 ℃的避光環境中過夜保存，最后使用全自動血液細胞儀檢測，檢測NK 細胞計數。

1.2.4 SaO2 檢測提取離心后的患兒橈動脈血液，放入自動血氣分析儀中進行檢測，執行者操作時應嚴格按照儀器操作說明書進行。

1.2.5 AHI、LAT、LHT檢測兩組患兒均使用睡眠呼吸檢測儀對AHI、LAT、LHT 檢測，使用睡眠呼吸儀時應嚴格按照儀器說明書進行，以免出現誤差。1.2.6 IgA、IgG、IgM 檢測取3 個試管標記為空白管、測定管、標準管，隨后均加入300 μL 緩沖液，加入緩沖液在空白管、測定管、標準管中分別加入20 μL 標準液、20 μL 血清、20 μL 蒸餾水。對3 個試管進行均勻晃動后放置常溫環境下5 ～10 min，隨后使用分光光度計對其進行比色，在500 nm 波長處以空白管調零下，記錄吸光度，最后對其IgA、IgG、IgM 水平進行計算。

1.2.7 治療有效率比較顯效：臨床癥狀消失，患兒睡眠質量恢復正常；有效：臨床癥狀明顯改善，睡眠質量未完全恢復；無效：臨床癥狀未得到改善甚至加重。有效+顯效=總有效率。

1.2.8 OSA 嚴重程度使用OSA?18 問卷對患兒病情嚴重程度進行評價：問卷共分為7 個問題，每個問題分為絕對沒有記為1 分，幾乎沒有記為2 分，很少有記為3 分，有時有記為4 分，常有記為5 分，多半有記為6 分，絕對有記為7 分。調查總分最高為126 分，分數越高說明OSA 嚴重程度越高。

1.3 統計學方法采用SPSS 21.0 軟件分析。計量資料使用均數±標準差進行描述，組間兩兩比較采用獨立t檢驗，計數資料以例（%）表示，P＜0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組T 淋巴細胞亞群水平比較如表1 所示，兩組患兒治療前CD3+、CD4+、CD8+水平比較差異無統計學意義（P＞0.05）；治療后與白三烯組相比，聯合治療組患兒CD3+、CD4+、CD8+水平較低（P＜0.05）。

2.2 兩組患兒治療前后NK、SaO2比較如表2 所示，兩組患兒治療前NK、SaO2水平比較差異無統計學意義（P＞0.05）；治療后，與白三烯組相比，聯合治療組NK 較高，SaO2較低（P＜0.05）。

2.3 兩組患兒治療前后LAT、LHT、AHI 比較如表3 所示，兩組患兒治療前LAT、LHT、AHI 比較差異無統計學意義（P＞0.05）；兩組患兒治療后LAT、LHT、AHI 下降，且與白三烯組相比，聯合治療組LAT、LHT、AHI 值較低（P＜0.05）。

表1 兩組患兒治療前后T 淋巴細胞亞群水平比較Tab.1 Comparison of T lymphocyte subsets between the two groups before and after treatment ±s

表1 兩組患兒治療前后T 淋巴細胞亞群水平比較Tab.1 Comparison of T lymphocyte subsets between the two groups before and after treatment ±s

組別白三烯組聯合治療組t 值P 值CD3+治療前67.21±5.07 67.78±5.10 0.531 0.596治療后65.17±5.09 57.19±5.10 7.429 0.001 CD4+治療前35.10±2.14 36.78±2.08 3.776 0.052治療后28.19±3.17 20.18±4.12 10.340 0.001 CD8+治療前33.74±5.80 32.89±5.18 0.733 0.465治療后29.31±5.13 21.56±2.47 9.131 0.001

表2 兩組患兒治療前后NK、SaO2比較Tab.2 Comparison of NK and SaO2 between the two groups before and after treatment ±s，%

表2 兩組患兒治療前后NK、SaO2比較Tab.2 Comparison of NK and SaO2 between the two groups before and after treatment ±s，%

組別白三烯組聯合治療組t 值P 值NK治療前10.59±5.18 11.29±5.21 0.639 0.524治療后12.47±5.19 15.09±2.41 3.071 0.002 SaO2治療前75.81±4.13 76.89±4.25 1.223 0.224治療后73.62±4.81 67.59±4.18 6.348 0.001

2.4 兩組患兒治療前后IgA、IgG、IgM水平比較如表4 所示，兩組患兒治療前IgA、IgG、IgM 水平比較差異無統計學意義（P＞0.05）；兩組患兒治療后IgA、IgG、IgM 水平下降，且與白三烯組相比，聯合治療組患兒IgA、IgG、IgM水平較低（P＜0.05）。

2.5 兩組患兒治療有效率比較聯合治療組患兒的治療總有效率為95.56%（43/45），高于白三烯組77.78%（35/45），差異具有統計學意義（P＜0.05）。

2.6 不良反應發生率比較聯合治療組患兒的不良反應發生率為13.33%，略高于白三烯組6.67%，但差異無統計學意義（P＞0.05）。

表3 兩組患兒治療前后LAT、LHT、AHI 比較Tab.3 Comparison of LAT，LHT and AHI between the two groups before and after treatment±s

表3 兩組患兒治療前后LAT、LHT、AHI 比較Tab.3 Comparison of LAT，LHT and AHI between the two groups before and after treatment±s

LATLHT（s）AHI（次）治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后24.85±9.1622.17±7.5925.75±10.6124.31±9.5137.86±5.5220.91±5.31 25.84±9.1116.33±4.1926.14±10.5820.19±7.2137.59±5.2415.61±5.11組別白三烯組聯合治療組t 值P 值0.514 0.608 4.519 0.001 0.175 0.861 2.316 0.022 0.238 0.812 4.824 0.001

表4 兩組患兒治療前后IgA、IgG、IgM 水平比較Tab.4 Comparison of IgA，IgG and IgM levels between the two groups before and after treatment ±s，mg/L

表4 兩組患兒治療前后IgA、IgG、IgM 水平比較Tab.4 Comparison of IgA，IgG and IgM levels between the two groups before and after treatment ±s，mg/L

組別白三烯組聯合治療組t 值P 值IgA治療前2.42±0.55 2.48±0.51 0.536 0.592治療后2.38±0.41 1.51±0.30 11.490 0.001 IgG治療前11.05±2.56 11.26±2.18 0.419 0.676治療后10.96±2.21 8.56±1.48 6.053 0.001 IgM治療前1.29±0.41 1.26±0.43 0.338 0.735治療后1.25±0.31 1.10±0.28 2.409 0.001

3 討論

扁桃體肥大是兒童OSAHS 最常見的病因，目前治療方法多為腺狀體、扁桃體切除術，但術后容易引發多種并發癥或復發情況的出現，而且有些患兒手術后仍然有睡眠呼吸紊亂癥狀的存在［8-9］。因此手術治療給一些家長和患兒留下了恐懼感。白三烯是由花生四烯酸經過5?脂氧合酶途徑代謝產生的一組炎性介質［10］。且白三烯受體拮抗劑還是一種非激素類抗炎藥物，其抗炎作用比激素的作用小。其優點為口服藥物，使用方面的副作用也相對較小［11］。其主要作用于輕度的哮喘和并過敏性鼻炎患兒。正壓通氣是指通過鼻面罩將呼吸機與患者進行相連，由呼吸機提供正壓支持而完成通氣輔助的人工通方式［12］。

CD3+T 細胞的共受體為一種蛋白質復合物，由四個不同的鏈組成。CD4+是人體免疫系統中的一種重要免疫細胞。CD8+是一種白細胞分化抗原，為部分T 細胞表面所具有的一種糖蛋白，又稱為TCR 的共受體［13-14］。大量臨床研究表明，T 淋巴細胞亞群與OSAHS 病癥有著密切的關聯，對其進行檢測，能夠有效的觀測出OSAHS 病癥的發生與發展。代紅英等［15］在研究中指出，OSAHS 患兒體內T 淋巴細胞亞群異常上升，對其進行有效的治療后，患兒的T 淋巴細胞亞群顯著下降，說明對T 淋巴細胞亞群進行檢測能夠較為準確的觀測OSAHS的發展情況。本文中使用白三烯受體拮抗劑聯合正壓通氣對6 歲以下OSAHS 患兒進行治療發現，患兒體內的CD3+、CD8+、CD4+水平下降，與上述一致，說明二者聯合治療能夠對患兒體內T 淋巴細胞亞群進行調節。

NK 為自然殺傷細胞，是機體內一種重要的免疫細胞，其在某些情況下參與超敏反應和自身免疫性疾病的發生［16-17］。NK 細胞有著部分T 細胞分化抗原的存在，大多數學者認為，NK 細胞是直接從骨髓中產生而來。大量臨床研究表明，NK 細胞與OSAHS 病癥密切相關，對其進行檢測，能夠對OSAHS 病癥得發生發展進行較為準確的判斷。陳翊民等［18］在研究中指出，OSAHS 患兒體內NK 細胞所占百分比明顯下降，對其進行有效的治療，能夠對NK 細胞進行調節達到治療的效果。SaO2是血液中被氧化結合的氧合血紅蛋白的容量占可結合的血紅蛋白容量，即為血液中血樣的濃度［19-20］。SaO2是呼吸循環中的重要生理參數，所以其與OSAHS 病癥有著密切的聯系。李龍巧等［21］在研究中指出，OSAHS 患兒體內SaO2異常上升，對其進行有效的治療，SaO2下降，說明對SaO2進行檢測能夠觀測出OSAHS 病癥的發生發展。本文研究中顯示，使用正壓通氣聯合白三烯受體拮抗劑對6 歲以下OSAHS 患兒進行治療，患兒體內NK 細胞上升、SaO2下降，說明二者聯合能夠通過調節患兒體內NK 細胞進行有效的治療，對SaO2進行檢測能夠對病癥進行有效的觀測。

IgA 為免疫球蛋白A，IgG 為免疫球蛋白G，IgM為免疫球蛋白M，其都屬于免疫球蛋白。免疫球蛋白是免疫活性分子中的一類，免疫活性分子包括了多種的因子和分子。其抗體主要存在于血清內，其他體液和外分泌液有少量的抗體存在［22-23］。大量臨床研究表明，OSAHS 病癥的發生發展與免疫球蛋白有著密切的關聯，IgA、IgG、IgM 是臨床較為常用的免疫球蛋白因子，對其進行檢測，能夠對機體的免疫功能進行較為準確的評價。蘭炎根等［24］在研究中指出，OSAHS 患兒體內免疫球蛋白異上升，對其進行有效的治療，能夠改善患兒體內免疫球蛋白。本文研究中使用正壓通氣聯合白三烯受體拮抗劑對6 歲以下OSAHS 患兒進行治療，患兒體內免疫球蛋白下降，與上述一致，說明二者聯合對6 歲以下OSAHS 患兒進行治療，能夠通過改善患兒的免疫功能對其進行有效的治療，效果顯著。

綜上所述，使用正壓通氣聯合白三烯受體拮抗劑對6 歲以下OSAHS 患兒進行治療能夠改善其免疫功能，調節T 淋巴細胞亞群、免疫球蛋白因子水平，效果顯著。