復合維生素B片煙酰胺雜質煙酸測定方法建立

韓 君,張曉東

(內蒙古自治區藥品檢驗研究院，內蒙古自治區 呼和浩特 010000)

煙酰胺稱為3-吡啶甲酸，煙酸又稱3-吡啶-甲酸。煙酰胺與煙酸統稱為維生素PP,是人體必需的13種維生素之一。煙酰胺在酸或堿的條件下，可轉化為煙酸。

1 材料與方法

Waters e 2695高效液相色譜儀；工作站：Empower；乙腈：色譜純，SIGMA-ALDRICH； 純凈水：自制；磷酸二氫鉀：分析純,國藥集團化學試劑有限公司；三乙胺：分析純，國藥集團化學試劑有限公司。

煙酸 (批號100434-201102 純度：99.9%)中國食品藥品檢定研究院

煙酰胺(批號100115-201204 純度：99.9%)中國食品藥品檢定研究院

復合維生素B片(批號1603004)天津力生制藥股份有限公司

2 方法與結果

2.1 色譜條件

儀器：Waters 2695e高效液相色譜儀

色譜柱：Inertsil ODS2 C18 5μm 4.6×250mm

流動相：A 0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液(用三乙胺調節pH值至6.5)；B：乙腈

流速：0.8mL/min 檢測波長：260nm 進樣量：20μL

按下表洗脫：

時間(分鐘)流動相A(%)流動相B(%)0.0115.0015.1040.0040.1060.0099992020999911808011

2.2 對照品溶液制備

精密稱取煙酸對照品17mg，置50mL量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，再精密量取1mL，置100mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，制成每1mL約含3.4μg的溶液。

2.3 供試品溶液制備

取供試品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于煙酰胺34mg)，置50mL量瓶中，加水振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密稱取煙酸對照品適量，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，制成每1mL約含0.68mg的溶液，精密量取20μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖，供試品溶液的色譜圖中如有與煙酸保留時間一致的色譜峰，按外標法以峰面積計算，即得。

3 結果

3.1 破壞實驗

酸破壞試驗：取對照品溶液(取煙酰胺對照品34mg,按測定法供試品溶液配制)10mL,加1mol/L鹽酸溶液0.5mL，避光放置1h，用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至中性，用0.45μm濾膜濾過，取續濾液，按煙酸項下色譜條件測定。

堿破壞試驗：取對照品溶液(取煙酰胺對照品34mg,按測定法供試品溶液配制)10mL,加1mol/L氫氧化鈉溶液0.5mL，避光放置1h，用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至中性，用0.45μm濾膜濾過，取續濾液，按煙酸雜質項下色譜條件測定。

氧化破壞試驗：取對照品溶液(取煙酰胺對照品34mg,按測定法供試品溶液配制)10mL,加30%雙氧水溶液3滴，避光放置1h，用0.45μm濾膜濾過，取續濾液，按煙酸雜質項下色譜條件測定。

熱破壞試驗：取對照品溶液(取煙酰胺對照品34mg,按測定法中供試品溶液配制)10mL,置70℃水浴加熱2h，用0.45μm濾膜濾過，取續濾液，按煙酸雜質項下色譜條件測定。

光破壞試驗：取原料藥供試品粉末，置紫外燈(UV254nm)下照射24h，取粉末34mg,精密稱定，照供試品溶液配制，按煙酸雜質項下色譜條件測定。

小結：通過母液與各個破壞后的供試品溶液比較，可知，強堿，強氧化條件下可明顯增大破壞原有的煙酰胺主峰，從而產生煙酸；且經上述破壞后，主峰和雜質峰均能很好分離，說明該色譜條件可行。

3.2 陰性空白試驗

取不含煙酰胺的陰性空白進行檢測，依照廠家提供處方量(輔料及處方由天津力生制藥股份有限公司提供)，分別稱取維生素B1 0.3g、維生素B2 0.15g、煙酰胺 1g、維生素B6 0.02g、淀粉3.08g、糊精0.96g、磷酸氫鈣2g、95%乙醇0.9g、羥甲基淀粉鈉0.3g和硬脂酸鎂0.06g于研缽中，研細，精密稱取適量(約相當于供試品3.4片量)，于50mL量瓶中，加流動相35mL，按供試品溶液制備方法處理，取濾液待測。在被檢測成分的出峰時間內對測定不存在干擾。

3.3 檢出限與定量限測定結果

以信噪比(S/N)=3時為檢出限，以(S/N)=10為定量限，測得煙酸的檢出限及定量限為0.2ng/mL和0.5ng/mL。

3.4 線性與范圍

精密稱取煙酸對照品(批號：100434-201102)17mg，置50mL量瓶中，加水適量，按煙酸測定項下同法處理。精密量取上述對照品溶液3μL、5μL、10μL、15μL、20μL、25μL注入色譜儀，記錄色譜圖；以濃度為橫坐標(μg/mL),以相對應的峰面積為縱坐標(A)，進行線性回歸。煙酸線性方程為：Y=34308-778.92(n=7 r=0.9996)。結果表明煙酸在0～4.3μg/mL濃度范圍內與其峰面積呈良好的線性關系。

3.5 精密度試驗

照煙酸測定項下同法處理煙酸對照品溶液(批號：100434-201102)1份，連續進樣6次測定，煙酸峰面積精密度RSD小于2%，說明儀器精密度良好。

3.6 穩定性試驗

照煙酸測定項下同法處理對照品溶液(批號：100434-201102)一份，分別于0h、6h、12h、24h、36h、48h進行測定，煙酸峰面積精密度RSD小于2%，結果表明煙酸在48小時內性質穩定。

3.7 耐用性試驗

其他色譜條件不變，改變流速為0.7mL/min、0.8mL/min、1.0mL/min；改變流動相pH值分別為6.3、6.5、6.8；改變柱溫：20℃、30℃、35℃；改變色譜柱型號為UITimatexb-C18(5μm 4.6×250mm)、Kromasil (5μm 4.6×250mm)、CAPCELL PAK MG(4.6mm×150mm,5μm)。依法測定，結果顯示，各雜質峰保留時間有所改變，但分離度良好，說明該方法耐用性良好。

3.8 樣品測定

取13個廠家的煙酰胺原料藥、每個廠家各3批共計39批復合維生素B片，各精密稱取適量(約相當于煙酰胺34mg)，照供試品溶液處理，取煙酸對照品按對照品溶液處理，按擬定的色譜條件與測定方法進行測定,13批原料藥中7批可檢出煙酸，39批制劑均能檢出煙酸。

表1 13個廠家復合維生素B片煙酸的檢測結果

4 討論

4.1 TLC法與HPLC法雜質檢出結果的比較

因受檢出限的限制，供試品中均未檢出煙酸及其他雜質，未能有效考察樣品間雜質差異，對樣品的內在質量控制不利。采用新建的HPLC法均能檢出煙酸，能高效、快捷地區分樣品間雜質量的差異并進行定量。