車開麗,姜 坤
南京醫科大學附屬淮安第一醫院檢驗科,江蘇淮安 223001
肺腺癌(LUAD)是肺癌最常見的亞型之一[1]。目前,LUAD血清學腫瘤標志物主要包括癌胚抗原(CEA)、糖類抗原-125和胃泌素釋放前體等,這些指標的靈敏度和特異度均較低,診斷價值有限,可能造成漏診[2]。由于缺乏LUAD早期診斷的標志物,無法對患者進行個體化的治療方案制訂、治療效果評估及復發預測,因此,為了提高LUAD患者的總體生存率,需要尋找具有高特異度和靈敏度的早期診斷標志物。長鏈非編碼RNA(LncRNA)是長度>200個核苷酸的非編碼RNA[3],許多研究報道LncRNA在LUAD的發生、發展過程中起到了重要的作用[4-6]。ZHENG等[7]研究發現,轉化生長因子β誘導的長鏈非編碼RNA(TBULC)在LUAD組織中的表達較癌旁組織明顯上調,并且與患者腫瘤大小相關,參與腫瘤的浸潤、轉移。目前尚未見血清TBULC的表達與LUAD關系的相關報道,因此本研究采用實時熒光定量PCR(RT-qPCR)檢測血清TBULC在LUAD患者、肺良性結節患者及健康體檢者血清中的表達情況,并探討血清TBULC對LUAD的診斷價值。
1.1一般資料 選取2018年9月至2020年4月于本院就診的116例LUAD患者作為LUAD組,其中男59例,女57例;年齡23~80歲,平均(59.53±9.92)歲。納入標準:(1)病理組織標本經本院病理科確診為LUAD;(2)術前未進行放療、化療、靶向治療或中藥治療等。排除標準:(1)合并其他惡性腫瘤;(2)合并嚴重心、肝、肺、腎等臟器功能障礙;(3)存在其他慢性疾??;(4)臨床病理資料不完整。另外選取肺良性結節患者110例作為肺良性結節組,其中男56例,女54例;年齡25~78歲,平均(58.25±10.02)歲。選取同期110例健康體檢者作為對照組,其中男57例,女53例;年齡26~79歲,平均(59.36±10.26)歲。3組性別、年齡比較,差異無統計學意義(P>0.05)。本研究經本院醫學倫理委員會批準,所有研究對象均簽署知情同意書。
1.2方法
1.2.1標本采集與處理 采集各組研究對象空腹靜脈血3 mL于含有促凝劑的真空采血管中,5 000×g離心5 min,分離血清,4 ℃ 15 000×g離心5 min去除細胞碎片,置于-80 ℃冰箱凍存。
1.2.2RNA提取及反轉錄 采用RNA提取試劑盒(日本Takara公司)提取血清總RNA,經核酸檢測儀(美國賽默飛世爾公司)檢測RNA濃度與純度,選擇吸光度(A)260 nm/A280 nm為1.8~2.0的RNA標本,經過反轉錄試劑盒(日本Takara公司)反轉錄為cDNA,置于-20 ℃冰箱保存。
1.2.3引物設計與合成 TBULC和甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)引物序列由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。TBULC上游引物:5′-GGGGTG AGAGGAACAACAAA-3′,下游引物:5′-TGTCA GGGGAGCCATACAC-3′;GAPDH上游引物:5′-CCT GGTATGACAACGAATTTG-3′,下游引物:5′-CAG TGAGGGTCTCTCTCTTCC-3′。
1.2.4RT-qPCR檢測 采用美國Bio-Rad公司生產的T100 梯度PCR儀,按照日本Takara公司生產的SYBR Premix Ex TaqⅡ試劑盒說明書進行反應體系配制。采用相對定量PCR的方法計算TBULC的相對表達水平。PCR反應體系共25 μL,其中10 μmol/L上游引物和下游引物各1 μL,熒光混合物10 μL,50×ROX染料0.5 μL,cDNA模板1 μL,雙蒸水11.5 μL。上述操作均在冰上進行,加樣完成后離心、上機。反應條件:95 ℃預變性5 min;95 ℃變性20 s,58 ℃退火,延伸30 s,共40個循環。采用公式2-ΔΔCt計算相對表達水平。試驗重復5次。
1.2.5血清CEA水平檢測 采用羅氏公司生產的Cobas 801電化學發光免疫分析儀及配套試劑檢測各組血清CEA水平。

2.13組血清TBULC、CEA水平比較 LUAD組血清TBULC、CEA水平均明顯高于肺良性結節組和對照組,差異有統計學意義(P<0.05);肺良性結節組和對照組血清TBULC、CEA水平比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 3組血清TBULC、CEA水平比較
2.2LUAD患者手術前后血清TBULC水平比較 LUAD患者術前血清TBULC水平為3.558±0.559,術后為1.951±0.818,術前血清TBULC水平明顯高于術后,差異有統計學意義(t=41.463,P<0.05)。
2.3血清TBULC和CEA水平與LUAD患者臨床病理特征的關系 腫瘤最大徑≥3 cm 的患者TBULC和CEA水平高于<3 cm的患者,TNM Ⅲ~Ⅳ期的患者TBULC和CEA水平高于Ⅰ~Ⅱ期的患者,有淋巴結轉移的患者TBULC和CEA水平高于無淋巴結轉移的患者,差異均有統計學意義(P<0.05)。LUAD患者血清TBULC和CEA水平與性別、年齡均無關(P>0.05)。見表2。

表2 LUAD患者血清TBULC和CEA水平與患者臨床病理特征的關系
2.4LUAD患者血清TBULC水平與CEA水平的相關性 Pearson相關分析結果顯示,LUAD患者血清TBULC水平與CEA水平呈正相關性(r=0.642,P<0.001)。
2.5血清TBULC與CEA對LUAD的診斷效能分析 ROC曲線分析結果顯示,TBULC的診斷閾值為2.84,在此閾值處,ROC曲線下面積(AUC)為0.878,靈敏度、特異度分別為98.10%和73.00%,均高于CEA。TBULC與CEA聯合檢測診斷LUAD的AUC、靈敏度、特異度均高于兩項指標單獨檢測。見表3、圖1。

表3 血清TBULC與CEA對LUAD的診斷效能
LUAD作為常見的呼吸系統惡性腫瘤,其發病率和病死率一直處于較高水平[8-10],且由于發病隱匿,大部分患者在確診時已經進入中晚期,導致其5年生存率較低[11-12],因此,尋找高特異度和靈敏度的腫瘤標志物一直是LUAD臨床研究的熱點。
本研究結果顯示,LUAD組血清TBULC水平明顯高于肺良性結節組和對照組(P<0.05),肺良性結節組和對照組間血清TBULC水平比較,差異無統計學意義(P>0.05),提示LUAD患者血清TBULC存在明顯高表達,出現該結果的原因可能與TBULC參與了LUAD的發生過程有關。LUAD患者術前血清TBULC水平高于術后,提示TBULC可以作為患者手術治療效果的觀察指標。
此外,本研究還發現腫瘤最大徑<3 cm、無淋巴結轉移、TNMⅠ~Ⅱ期的LUAD患者血清TBULC水平分別低于腫瘤最大徑≥3 cm、有淋巴結轉移與TNM Ⅲ~Ⅳ期的患者,提示病情越嚴重的患者血清TBULC水平越高,考慮可能隨著病情加重,TBULC通過相應的信號通路產生了更加明顯的生化調節,最終表現出更高的表達水平。ZHENG等[7]研究顯示,TBULC在非小細胞肺癌(NSCLC)組織中高表達,并且在體外實驗中TBULC通過轉化生長因子-β(TGF-β)誘導的上皮間質轉化(EMT)途徑來促進NSCLC細胞的遷移和轉移,推測其可能也通過EMT途徑促進了LUAD的遷移和侵襲,但該結論需要進一步的研究驗證。在臨床工作中通過監測TBULC的表達情況可以有效判斷LUAD患者的病情嚴重程度,進一步為臨床治療方案的制訂提供依據。
相關性分析結果顯示,LUAD患者血清TBULC水平與CEA水平呈正相關,提示二者在LUAD發生、發展過程中可能存在協同作用。本研究ROC曲線分析結果顯示,TBULC與CEA聯合檢測診斷LUAD的效能高于TBULC、CEA單獨檢測,二者聯合檢測提高了診斷效能,有效減少了誤診和漏診。本研究缺少LUAD患者的隨訪資料,因此TBULC與LUAD患者預后之間的關系需要在今后的研究中進一步探討。
綜上所述,TBULC與LUAD的發生、發展有關,可作為LUAD治療效果及病情評估的良好指標,且與CEA聯合檢測可提高對LUAD的診斷效能。