曹磊
(天津渤化永利化工股份有限公司,天津300452)
辛醇,又名2-乙基己醇,分子式為CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH,無色透明有特殊氣味的液體,沸點為184.3℃,密度為0.83g/cm3,微溶于水。
辛醇是重要的有機化工原料,主要用于制鄰苯二甲酸二辛脂(DOP)和己二酸二辛酯(DOA)及對苯二甲酸二辛酯(DOTP)等增塑劑,還用于生產丙烯酸辛酯及其衍生物。
公司兩套丁辛醇裝置均采用低壓羰基合成工藝,利用原料丙烯和合成氣,在催化劑銠的作用下,生成粗丁醛,再經丁醛精餾產生正丁醛,在堿液的作用下,正丁醛縮合產生辛烯醛,隨后在銅鋅催化劑的作用下,辛烯醛通過氣相加氫反應產出粗辛醇,再經辛醇精餾,最終制得產品辛醇[1]。
根據生產經驗,辛醇中的戊醇含量為丁醛異構物塔釜異丁醛含量的2~2.5倍。由于受丁醛異構物塔分離能力的限制,自#2裝置開工以來,丁醛異構物塔釜的異丁醛含量始終維持在0.13%左右,造成辛醇產品中的戊醇含量維持在0.27%,對辛醇主含量造成較大影響[2]。
2016年4月塔盤改造之后,塔釜異丁醛含量大幅下降至0.03%,而辛醇產品中的戊醇含量下降并不明顯,針對此種狀況,對兩套裝置s-0901中的異丁醛,s-3202中的EPA輕組分,s-3603中的戊醇,s-4002中的戊醇進行匯總分析。
從圖1中可以看出:設計值中s-4002中的戊醇含量是s-0901中的異丁醛含量的2倍,#1裝置s-4002中的戊醇含量是s-0901中的異丁醛含量的2.5倍,#1裝置四種組分的含量和設計值較為接近。

圖1
從圖2中可以看出:

圖2
#2裝置T104塔盤改造之前,s-4002中的戊醇含量是s-0901中的異丁醛含量的2.3倍;T104塔盤改造之后為5倍;
#2裝置四種組分的含量隨著時間均呈現下降趨勢。
4.1 辛醇預精餾塔
2016年4月停工檢修之后,辛醇預精餾塔的運行狀況出現異常-塔釜壓力下降10kPa,整塔壓降較正常情況減小10kPa,導致塔釜溫度較正常情況下降10℃。
經過校驗,儀表顯示調節均為正常狀態。
還有一種可能性,就是辛醇預精餾塔內部塔盤出現異常,導致塔內氣液傳質傳熱出現問題。需要等待停工檢修,查看塔盤情況進行確認。
影響塔板壓降的因素有進料量、蒸發量與回流量、進料組分。
塔板壓降減小,影響氣液混合,易造成戊醇及輕組分不能有效分離。針對此種情況,對辛醇預精餾塔塔頂冷凝液及塔釜餾出液進行分析。

表1 #1裝置辛醇預精餾塔塔頂及塔釜戊醇含量
從表2可以看出,辛醇預精餾塔運行異常之后,其塔釜餾出液中的戊醇含量有所升高。

表2 #2裝置辛醇預精餾塔塔頂及塔釜戊醇含量
4.2 辛烯醛轉化器
#2裝置開工后不久,在運行過程中,發現辛烯醛轉化器列管有漏液情況,隨著催化劑逐漸失活,熱點位置逐漸上移,且熱點溫度也在逐漸下降,但為了盡可能保持轉化器管程和殼程壓力一致,防止殼程凝液浸泡催化劑,轉化器殼程壓力始終維持在0.42MPa。2016年1月以來,轉化器熱點溫度下降至200℃,并且6~23點溫度逐漸上升,12~23點溫度接近熱點溫度。
熱點溫度偏低并且分散,易導致加氫不完全,或者可能導致加氫選擇性出現變化。
從圖2可以看出,在塔盤改造之后,加氫后的戊醇含量隨著EPA輕組分含量下降而下降,且下降幅度更大。如果是轉化器加氫出現異常的話,加氫后的戊醇含量應該下降并不明顯,所以根據現有數據分析,加氫出現異常的可能性并不大。
4.3 縮合系統
辛烯醛是兩個正丁醛在堿液的催化作用下,發生縮合反應生成的。副反應為一個正丁醛和一個異丁醛也發生縮合反應生成戊烯醛。戊烯醛經過加氫生成戊醇。反應方程式如下:

從圖2可以看出,塔盤改造之后,EPA輕組分含量下降幅度不如異丁醛含量明顯,而EPA輕組分中含有戊烯醛,所以推測縮合反應可能出現異常,造成戊烯醛含量升高,進而在加氫系統生成戊醇,最終導致辛醇中的戊醇含量偏高。
4.4 羰基合成系統
羰基合成系統主反應是以原料丙烯和合成氣,在催化劑銠的作用下,生成混和丁醛,但其副反應非常復雜。
根據s-0803的質譜分析報告(見圖3,4)可以看出:#2裝置的峰數要明顯高于#1裝置,說明#2裝置羰基合成系統的副反應明顯多于#1裝置。

圖3 #1裝置s-0803質譜分析圖
根據s-0901的色譜分析得知:其中含有戊醇。而在正常分析結果中,s-0901中并沒有戊醇的標定。
根據s-3202的質譜分析報告可以看出:其中也含有戊醇(見圖5)。

圖5 #2裝置s-3202質譜分析圖
綜上所述,由于縮合系統沒有H2的存在,所以s-3202中的戊醇不是在縮合系統產生的,故此中的戊醇很有可能是在羰基系統產生的,s-0901中檢測出的戊醇更加有力印證了這一推測。

圖4 #2裝置s-0803質譜分析圖
由于H2中的CO會使EPA中的雙鍵加氫受阻,所以H2中的CO含量必須嚴格控制在10ppm以下。但在實際生產過程中,H2中的CO含量會大幅度提高,甚至會達到1000ppm,并維持較長時間。現將H2中的CO含量、熱點變化過程及辛醇中未知峰含量總結見圖6。

圖6 #1裝置H2中CO含量與EPA轉化率及粗辛醇收率之間的關系
從圖6可以看出:#1裝置EPA轉化率及粗辛醇收率受H2中CO含量影響較大,CO含量越高,EPA轉化率及粗辛醇收率越低,尤其當CO含量大于600ppm之后,EPA轉化率及粗辛醇收率明顯降低。
從圖7可以看出:#2裝置4月份及5月份H2中CO含量持續偏高,6月份~9月份粗辛醇產率及粗辛醇收率逐漸下降,但EPA轉化率沒有明顯變化。

圖7 #2裝置H2中CO含量與EPA轉化率及粗辛醇收率之間的關系
6.1 根據現有分析數據,#2裝置辛醇中戊醇含量的異常受縮合系統影響的可能性較大,但由于#2裝置羰基合成系統運行較#1裝置不穩定,峰值較#1裝置明顯較多,并且s-0901及s-3202中檢測到戊醇,所以在羰基合成系統生成戊烯醛的可能性較大。但由于質譜分析數據比較單一,并且其準確性有待驗證,故上述結論需進行更加深入地研究。
6.2 根據現有數據分析,#1裝置H2中CO含量與EPA轉化率及粗辛醇收率之間的關系較為明顯,CO含量越高,EPA轉化率及粗辛醇收率越低,尤其當CO含量高于600ppm之后,EPA轉化率及粗辛醇收率明顯降低,但#1裝置s-3603的分析頻次較低,所以此種關系還需進一步追蹤。#2裝置4月份及5月份H2中CO含量持續偏高,6月份~9月份粗辛醇產率及粗辛醇收率逐漸下降,但EPA轉化率沒有明顯變化。