“增高針”的來龍去脈

南方周末記者 封聰穎

2020年11月6日，上海2020進博會展出的諾澤重組人生長激素注射液。

人民視覺?圖

★生長激素最初從人類腦垂體中提取，當時僅用于治療患有嚴重生長激素缺乏癥的兒童。直到1980年代，科學家才通過基因重組技術(shù)得以合成生長激素。

“如果他的骨骺已經(jīng)閉合了，給他開生長激素，這就等于前面有一堵墻，還在拼命地踩油門，這不是車毀人亡嗎？”

長春高新在股市中被冠以“東北茅臺”的稱號，可見生長激素產(chǎn)品利潤空間之大。2018年至2020年，長春高新的基因工程/生物類產(chǎn)品的毛利率均超過90%。

2021年8月4日，新華社刊發(fā)的一篇報道指出，近年來，醫(yī)學上主要用于矮小癥的“增高針”治療悄然興起。所謂“增高針”其實就是注射生長激素。專家認為，生長激素有被濫用的苗頭，可能帶給使用者內(nèi)分泌紊亂、股骨頭滑脫、脊柱側(cè)彎等健康風險。

8月5日開盤，國內(nèi)生長激素市場的龍頭企業(yè)長春高新（000661.SZ）跌停，最終跌幅為10%，市值一天蒸發(fā)逾120億元。業(yè)內(nèi)另一上市公司安科生物（300009.SZ）的市值也一日跌去26億元。

當天，長春高新和安科生物均在投資者互動平臺回應稱，生長激素產(chǎn)品經(jīng)過幾十年的臨床應用，證明了產(chǎn)品的安全有效性，且公司相關(guān)產(chǎn)品均銷售至符合法規(guī)要求的醫(yī)療機構(gòu)。

生長激素最初從人類腦垂體中提取，當時僅用于治療患有嚴重生長激素缺乏癥的兒童。直到1980年代，科學家才通過基因重組技術(shù)得以合成生長激素。

此后，生長激素進入商業(yè)化階段，適應癥范圍也不斷擴大。國內(nèi)的生長激素市場在二十多年前起步。西部證券在2020年6月發(fā)表的研報中指出，2019年中國生長激素市場規(guī)模為60億元，預計到2024年有望超過150億元。

長春高新在股市中被冠以“東北茅臺”的稱號，可見生長激素產(chǎn)品利潤空間之大。2018年至2020年，長春高新的基因工程/生物類產(chǎn)品的毛利率均超過90%。

來自太平洋彼岸的生長激素，在中國為何會被濫用？

“有一堵墻，就不能再踩油門”

二十多年前，在北京協(xié)和醫(yī)院內(nèi)分泌科，金自孟教授在現(xiàn)代內(nèi)分泌學奠基人之一史軼蘩教授的指導下，往患者身上注射了國內(nèi)第一針生長激素。

這一針生長激素是舶來品。北京協(xié)和醫(yī)院內(nèi)分泌科主任醫(yī)師、垂體-性腺學組負責人伍學焱教授從1993年開始關(guān)注生長激素。他向南方周末記者回憶，1990年代，國外的生長激素產(chǎn)品就已進入中國，北京協(xié)和醫(yī)院是國內(nèi)最早使用生長激素的醫(yī)院。

半個多世紀前，美國的研究者Raben MS首次從人類腦垂體中分離生長激素，并報告了生長激素對人類生長的影響。由于來源稀缺、產(chǎn)量少，生長激素最初僅被用于嚴重生長激素缺乏癥的治療上。

“一個兒童一年的生長激素用量，大約需要100具尸體的腦垂體。”伍學焱說。

公開信息顯示，1985年春天，美國四名年輕人因為注射了人類腦垂體制成的生長激素，均患上瘋牛病死亡。當年10月，美國FDA迅速批準了一家生物制藥公司進行重組人生長激素的銷售。

此后，人源生長激素被徹底拋棄。隨著重組人生長激素的不斷改良，適應癥范圍也得以逐步擴大。

美國FDA官網(wǎng)顯示，從1985年至2007年，F(xiàn)DA批準了生長激素缺乏癥、慢性腎功能不全、Turner綜合征、Prader Will綜合征、小于胎齡兒、特發(fā)性矮小、SHOX基因缺乏、Noonan綜合征以及成人生長激素缺乏癥等十余種適應癥。

在國內(nèi)，各家生物制藥公司正在加快申請適應癥。比如，截至2021年7月，安科生物共有7個適應癥獲批，其中“重度燒傷治療”為中國特有的適應癥。

為規(guī)范醫(yī)療行為，國家衛(wèi)生健康委從2009年起印發(fā)臨床路徑，并不斷修訂。其中，《矮小癥臨床路徑（2019年版）》僅明確指出“診斷生長激素缺乏癥者給予生長激素治療”，對于生長激素的適用治療范圍沒有更多的解釋。

該文件提到，治療方案的選擇還可以參考中華醫(yī)學會兒科學分會內(nèi)分泌遺傳代謝學組在2013年制定的《基因重組人生長激素兒科臨床規(guī)范應用的建議》（下稱“《建議》”）。

《建議》顯示，國內(nèi)兒科常見的可用生長激素治療的內(nèi)分泌遺傳病為生長激素缺乏征、特發(fā)性矮小、小于胎齡兒、Turner綜合征、Prader Will綜合征和Noonan綜合征。

參與該《建議》審定的主要人員、華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院兒科系主任羅小平教授告訴南方周末記者，在臨床實際診療過程中，可能會有“超說明書”的應用，即國外批準的某項適應癥國內(nèi)已經(jīng)完成臨床試驗或具備大量循證證據(jù)，盡管尚未正式獲批適應癥，但可能在臨床治療中應用，這也是全世界范圍內(nèi)都存在的現(xiàn)象。目前國內(nèi)兒童生長激素臨床應用的共識或建議與國際上完全同步，國內(nèi)專家也多次參與相關(guān)國際指南共識的制定。

羅小平表示，生長激素作為兒科內(nèi)分泌領(lǐng)域最重要的治療藥物之一，又是一種有嚴格適應癥的處方藥，應該由具備較完整的專業(yè)基礎(chǔ)知識和臨床經(jīng)驗的兒科內(nèi)分泌專科醫(yī)生使用，以確保診斷、評估、治療和隨訪監(jiān)測等環(huán)節(jié)的規(guī)范和專業(yè)性。

據(jù)羅小平介紹，在美國，從醫(yī)學院畢業(yè)的學生完成了住院醫(yī)生規(guī)培以及專科醫(yī)生規(guī)培后，才能取得專科醫(yī)生的資質(zhì)。

目前在國內(nèi)，這套體系正在完善中。原國家衛(wèi)生計生委等八部門已在2016年聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于開展專科醫(yī)師規(guī)范化培訓制度試點的指導意見》。根據(jù)指導意見，國家選擇若干有重大需求且條件具備的專科啟動試點，力爭到2020年在全國范圍初步建立專科醫(yī)師規(guī)范化培訓制度。

業(yè)內(nèi)的共識是，對前來就醫(yī)的患者，應審慎地使用生長激素。“如果他的骨骺已經(jīng)閉合了，給他開生長激素，這就等于前面有一堵墻，還在拼命地踩油門，這不是車毀人亡嗎？”伍學焱說。

《矮小癥臨床路徑（2019年版）》亦劃出了一條紅線：生長激素禁用于骨骺閉合的患者、有腫瘤進展癥狀的患者。《矮小癥臨床路徑（2019年版）》適用于診斷為身材矮小癥的患者，即身高處于同種族、同年齡、同性別正常健康兒童生長曲線第3百分位數(shù)以下，或低于2個標準差者。

骨骺是判斷生長情況的一個指標。醫(yī)學上可以通過測骨齡來判斷骨骺是否閉合。

雙重監(jiān)管

重組人生長激素獲批后，國際上出現(xiàn)了各類監(jiān)控生長激素療效和安全性的數(shù)據(jù)庫，比如美國國家生長協(xié)作研究（NCGS）數(shù)據(jù)庫、輝瑞國際生長（KIGS）數(shù)據(jù)庫、澳大利亞和新西蘭生長數(shù)據(jù)庫（Ozgrow）。

這些數(shù)據(jù)庫成為國內(nèi)外研究的重要資料來源。2011年，北京協(xié)和醫(yī)院內(nèi)分泌科一位從醫(yī)逾20年的教授在《中國醫(yī)學科學院學報》發(fā)表論文。該篇論文依據(jù)對國際多個數(shù)據(jù)庫的分析，探討了生長激素在治療兒童生長激素缺乏癥和特發(fā)性矮小中的不良反應。

研究結(jié)果顯示，生長激素的安全性總體較好，主要不良反應為水鈉潴留、良性顱內(nèi)高壓、脊柱側(cè)凸、股骨頭滑脫、胰島素敏感性下降、繼發(fā)腫瘤發(fā)生的危險性升高等，但總體發(fā)生率較低。

羅小平表示，中華醫(yī)學會兒科學分會內(nèi)分泌遺傳代謝學組（CSPEM）也于2017年建立了CSPEM生長發(fā)育研究數(shù)據(jù)庫，對國內(nèi)使用生長激素的病例進行監(jiān)測，數(shù)據(jù)庫主要用于學術(shù)研究及交流。2014年國內(nèi)長效針劑上市后，學組對超過3000個病例進行了4期臨床試驗以及長期隨訪，記錄包括診療過程、不良事件等數(shù)據(jù)，至今仍在進行。這是國際上對長效生長激素治療最長期及最大樣本量的臨床隨訪觀察。

此外，中國從1999年起實行藥品不良反應報告制度。最新的《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》指出，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必須指定專（兼）職人員負責本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的不良反應報告和監(jiān)測工作，每季度報告一次。

其中，國家藥品不良反應監(jiān)測中心承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術(shù)工作，包括收集、評價、反饋和上報全國藥品不良反應報告資料等。截至2021年7月底，國家藥品不良反應監(jiān)測中心官網(wǎng)公布的77期“藥品不良反應信息通報”中，暫未涉及生長激素。

目前，由于其特殊性，生長激素受到雙重監(jiān)管。作為處方藥，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買使用。此外，生長激素屬于肽類激素，是興奮劑目錄中所列物質(zhì)之一。

根據(jù)《反興奮劑條例》，蛋白同化制劑、肽類激素的生產(chǎn)企業(yè)只能向醫(yī)療機構(gòu)、符合該條例第九條規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)和其他同類生產(chǎn)企業(yè)供應蛋白同化制劑、肽類激素。此外，根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，肽類激素屬于國家有專門管理要求的藥品，應當嚴格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。

長春高新在2021年5月接受投資者調(diào)研時表示，目前公司生長激素大概30%以下在公立醫(yī)院銷售，70%以上在其他合作醫(yī)療機構(gòu)銷售，并預計未來在民營醫(yī)療機構(gòu)銷售占比會進一步提升。

8月10日，長春高新董事會辦公室向南方周末記者表示，上述差距的產(chǎn)生主要為患者在大型公立醫(yī)院檢查診斷確診后，到民營醫(yī)療機構(gòu)開具處方、取藥。

長春高新進一步解釋稱，因大型公立醫(yī)院受到“藥占比”等考核指標的限制，對于生長激素等價格相對較高的產(chǎn)品，大型公立醫(yī)院每次開藥量通常較少，無法滿足患者的用藥需求。此外，許多公立醫(yī)院受藥品招標采購等政策的影響，僅可提供生長激素的部分劑型、規(guī)格藥品，而民營醫(yī)療機構(gòu)在采購方面受到的政策限制相對較少，能為患者提供劑型、規(guī)格更為齊全的藥品。

長春高新強調(diào)，除了符合法律法規(guī)的要求，金賽藥業(yè)對民營醫(yī)療機構(gòu)的資質(zhì)要求為其《醫(yī)療機構(gòu)營業(yè)許可證》上的“診療科目”項需載明相應的科目。

但醫(yī)療機構(gòu)中仍出現(xiàn)過違規(guī)使用生長激素的問題。

2014年，據(jù)多家長沙媒體報道，長沙雨花區(qū)侯家塘社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心存在亂開生長激素處方的現(xiàn)象。此后，原長沙市衛(wèi)生局通報稱，涉事社區(qū)服務(wù)中心因不具備采購和使用兒童生長激素的服務(wù)功能和執(zhí)業(yè)范圍，已責令其停止采購和使用。

百億市場里的玩家

根據(jù)西部證券的研報，2019年中國生長激素市場規(guī)模已達到60億元，預計到2024年有望超過150億元。金賽藥業(yè)在國內(nèi)生長激素市場中占比超七成，是市場占有率第一的公司。

不過，金賽藥業(yè)并不是國內(nèi)最早涉足生長激素市場的廠家。

經(jīng)濟學家厲以寧主編的《中國股票上市公司(1990-1993)》一書介紹，1992年，珠海經(jīng)濟特區(qū)恒通置業(yè)股份有限公司（下稱“恒通置業(yè)”）和中科院上海細胞生物學研究所簽訂了技術(shù)轉(zhuǎn)讓和長期合作的合約，并成立了珠海恒通生物工程制藥公司（下稱“恒通生物”），恒通置業(yè)持股100%。

這個時期，國內(nèi)還誕生了安科生物和上海聯(lián)合賽爾兩家生產(chǎn)生長激素的公司。

合作8年后，恒通生物卻與上海細胞所打起官司。一份出自上海市高級人民法院的二審民事判決書顯示，根據(jù)合同約定，上海細胞所向恒通生物轉(zhuǎn)讓的“人生長素”技術(shù)僅供后者使用，但恒通生物于1988年9月和上海海濟醫(yī)藥生物工程有限公司（下稱“上海海濟”）簽訂合同，對上述技術(shù)進行了擴散、轉(zhuǎn)讓和泄密。

最終，上海細胞所與恒通生物、上海海濟達成和解。2000年，上海細胞所將有關(guān)“人生長素”技術(shù)的知識產(chǎn)權(quán)使用權(quán)轉(zhuǎn)予上海海濟。

天眼查顯示，目前恒通生物和上海海濟已經(jīng)注銷。不過，上海海濟的法定代表人王元林在2004年南下廣東省中山市，成立了中山海濟醫(yī)藥生物工程股份有限公司。2015年，該公司被北大未名集團并購，現(xiàn)為中山未名海濟生物醫(yī)藥有限公司（下稱“未名海濟”），王元林也于2014年退出公司。未名海濟在接受南方日報記者采訪時透露，公司市場占有率為4%，在國產(chǎn)品牌中排第三，2018年銷售額已破億元。

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